1、酮类分子的特征结构包含一个羰基,这个羰基碳原子连接两个烃基,形成特有的化学结构。 酮的命名首先选取含有羰基的最长碳链作为主链,其次将取代基合并,并按照它们在碳链上的位置进行命名,这些名称置于酮的母体名称之前。 芳香酮的命名中,若含有多个羰基,应逐一描述,并注意位置标记。
2、当我们提及酮类的命名规则时,主要根据其碳链结构和分类进行。脂肪族酮和芳香族酮是两大主要类型。首先,命名时我们选择最长的碳链作为主链,这是确定酮类名称的基础。然后,对于链上相同类型的取代基,我们合并它们的名称,并注明它们在主链上的位置,这样的命名方式清晰明了,便于理解和区分。
3、命名与结构 结构 酮的结构: 酮的分子中都含有羰基,且其羰基碳原子上连有两个烃基。 命名 酮可分为脂肪族和芳香族两类原则如下: a. 选择含有羰基的最长的碳链做主链; b 合并相同取代基名称,标明位置,写在酮母体名称前。 互变异构 含氢原子的手性α-C 的外消旋化。
4、酮的结构式:R-CO-R。酮介绍 酮是羰基与两个烃基相连的化合物。根据分子中烃基的不同,酮可分为脂肪酮、脂环酮、芳香酮或饱和酮、不饱和酮。芳香酮的羰基直接连在芳香环上;羰基嵌在环内的,称为环内酮。按羰基数目又可分为一元酮、二元酮和多元酮。

1、液氨:具有剧毒性和腐蚀性。 液态二氧化硫:剧毒。 甲胺:中等毒性,易燃。 二甲胺:强烈刺激性。 石油醚:低毒性。 乙醚:具有麻醉性。 戊烷:低毒性。 二氯甲烷:低毒性,可能导致颤岩症,麻醉性强。 二硫化碳:具有麻醉性和强刺激性。 溶剂石油脑:低毒性。
2、人若长时间吸入有机溶剂之蒸气将会引起慢性中毒的现象,但短时间暴露高浓度有机溶剂蒸气之下,也会有急性中毒致命的危险。在工业卫生上,有机溶剂对人体之危害与溶剂的挥发性具有密切的关系。有机溶剂是一大类在生活和生产中广泛应用的有机化合物,分子量不大,它存在于涂料、粘合剂、漆和清洁剂中。
3、有毒液体有很多种,主要包括以下几种: 有机溶剂类液体 这类液体如苯、甲苯、二甲苯等,常见于油漆、涂料、胶水等制品中。它们对人体神经系统和血液系统有较大的危害,长期接触可能导致慢性中毒。 毒性化学制剂液体 如硫酸、盐酸等强酸液体,以及氢氧化钠等强碱液体。
1、第三类溶剂属于低毒性溶剂,对人体或环境的危害较小。根据GMP或其他质量要求,这类溶剂的使用受到限制,建议仅在终产品精制过程中进行残留量研究。第四类溶剂在生产过程中可能会使用,但目前尚无足够的毒理学研究资料。研发者应在了解生产工艺和溶剂特点的基础上,根据需要进行残留量研究。
2、第三类溶剂是GMP或其他质量要求限制使用该类溶剂属于低毒性溶剂,对人体或环境的危害较小,人体可接受的粗略浓度限度为0.5%,因此建议可仅对在终产品精制过程中使用的第三类溶剂进行残留量研究。第四类溶剂是尚无足够毒性资料的溶剂这类溶剂在药物的生产过程中可能会使用,但目前尚无足够的毒理学研究资料。
3、在无需论证的情况下,残留溶剂的量不高于 0.5%是可承受的,但高于此值如此须证明其合理性。这类溶剂包括: 戊烷、 甲酸、乙酸、乙醚、丙酮。
4、g/天。在做残留溶剂,合成中用到了二乙胺,但是二乙胺不在药典的溶剂分类中,根据指导原则限度制定是依据公式:浓度限度(%)=PDE(mg/天)/(1000×剂量(g/天)×100%,其中剂量初步定为10g/天。在实际工艺中尽可能降低残留溶剂限度,也不要为了盲目降低限度而增加成本。
5、通过PDE计算限度:ICHQ3C中收载了PDE的计算方法:PDE = NOEL x Mass Adjustment/[F1 x F2 x F3 x F4 x F5]其中PDE为允许日暴露量,单位为mg/天;NOEL为该杂质的最大无作用的剂量,单位为mg/kg/天。Mass Adjustment为体重调整系数,一般取为50kg。
6、在原料药合成工艺中,选择适当的溶剂可提高产量或决定药物的性质,如晶型、纯度、溶解速率等。因此有机溶剂在药物合成反应中是必不可少和非常关键的物质。当药品所含的残留溶剂水平高于安全值时,就会对人体或环境产生危害,因此对残留溶剂的控制已越来越受到人们的关注。