种群密度的计（种群密度的计算）

在标志重捕法统计种群密度时,若所做标记使动物易被天敌捕获,则计算得...

1、现在所作标记使动物易被天敌捕获，那么重捕的标记个数（m）就变小了，而M、n不变，因此所计算得到的N偏大。

2、A项，标志重捕法测定草原黄鼠的种群密度时，标志物大而明显，会威胁其生存，容易被天敌捕获，故A项有误。 B项，小球藻小而分布密集，可以采用血球计数板计数法进行调查，故B项正确。 C项，黑枕黄鹂活动能力强，范围大，逐个计数法会导致黑枕黄鹂的数量统计重复，种群密度调查数据出错，故C项有误。

3、标志重捕法（调查取样法、估算法）：- 在被调查种群的活动范围内捕获一部分个体，并对它们做上标记后放回原来的环境。- 经过一段时间后再次捕获个体，记录标记个体数和总个体数。- 种群数量 = 第一次捕获并标记的个体数 × 第二次捕获的个体数 ÷ 第二次捕获中有标记的个体数。

4、估算植物种群密度常用方法是样方法，常用的取样方法有五点取样法和等距取样法。动物种群密度的调查方法是标志重捕法，其计算公式为：标记总数/N=重捕个体中被标记的个体数/重捕总数（N代表种群内个体总数）。种群的数量变化：种群数量变化曲线包括“J”型曲线和“S”型曲线。

调查种群密度的方法?适用范围?样方法的取样方法几种?计数原则?

1、标志重捕法是针对活动能力强且具有广泛活动范围的生物种群的一种调查方法。 黑光灯诱捕法可以用来测量相对密度，但需注意，这种方法得到的数据是相对密度而非绝对密度。

2、调查种群密度的方法包括标志重捕法、样方法、去除取样法和直接计数法。以下是这些方法的详细说明： 标志重捕法（调查取样法、估算法）：- 在被调查种群的活动范围内捕获一部分个体，并对它们做上标记后放回原来的环境。- 经过一段时间后再次捕获个体，记录标记个体数和总个体数。

3、调查种群密度的方法：逐个计数法——调查分布范围较小，个体较大的种群时。估算法———调查分布范围较大，个体较小的种群时。有样方法，标志重捕法，黑光灯诱捕法。样方法适用范围：植物种群密度，昆虫卵的密度，蚜虫、跳蝻的密度等。

4、调查种群密度时，可采用以下几种方法： 标志重捕法：- 在种群活动范围内捕获部分个体，并为它们做上标记后放回。- 经过一段时间后，再次捕获个体，记录标记个体数与总捕获数。- 根据标记个体比例估算种群密度。 样方法：- 在种群分布范围内随机选取样方。- 计算每个样方内的个体数。

5、调查种群密度的方法包括标志重捕法、样方法、去除取样法和直接计数法。 标志重捕法（调查取样法、估算法）：- 在被调查种群的活动范围内，捕获一部分个体，做上标记后再放回原来的环境。- 经过一段时间后进行重捕，根据重捕到的动物中标记个体数占总个体数的比例，估算种群密度。

6、样方法：①、在被调查种群的分布范围内，随机选取若干个样方，通过计算每个样方内个体数，求得每个样方的种群密度，以所有样方种群密度的平均值作为该种群密度的估算值。②、常用取样方法：五点取样法、等距离取样法。

粪堆计数法种群密度公式

1、N=M×n/m。粪堆计数法种群密度公式是N=M×n/m。（捕捉数量为n，被捕捉个体中被标记个体为m）。估算公式：种群总数/标记个体数=重捕个数/重捕中标记个体数。

2、测定种群密度有多种方法，主要分为绝对密度测定和相对密度测定。对于绝对密度测定，首先采用总量调查的方式，对研究区域内的所有种群个体进行全面统计。这种方法直接而直观，但可能工作量较大。

3、所以题目中：（1）粪堆计数法，多用于估算大、中型狩猎动物如：兔、鹿等；（2）鸣叫计数法，一般是针对鸟类；（4）毛皮收购记录法，适用于产毛皮的动物；（5）单位渔捞努力的鱼数和生物量测定法，适用于常见的能捕获的鱼类。这些动物种群密度测定方法都属于间接数量指标。

样方法调查种群密度时,样方四个角上的个体如何计数?

1、样方四个角上的个体只计左上角。压在边线的只计左边线和上边线。

2、样方内的个体数计算：样方四个角上的个体只计左上角，压在边线的只计左边线和上边线。计上不记下，记左不计右，是为了防止在线上的多次计数。同样的，记下不记上，记右不计左，也是可以的，因为同样是为了防止多次计数，只是方法不同而已。至于在交叉处的，在计数边上的就计数，反之就不计。

3、样方法，也称为样本法，适用于调查移动能力较低且种群密度分布均匀的生物种群。在使用样方法进行计数时，需遵循以下原则：首先仅计数样方内的个体。对于位于边界上的个体，仅计算相邻两条边上的个体，避免将四条边上的个体都计算在内，也无需忽略四条边上的个体。

4、在统计样方中个体数量时，遇到的问题之一是边缘效应，即如何处理样方边缘上的个体。一般而言，样方顶边、左边及左角处的个体统计在内，其他边缘不作统计。不同小组对同一种群的种群密度调查结果可能是不一样的。种群密度的调查结果应当允许在一定范围内波动，例如5%以内。

5、答案 D 解析 解析 分析：样方法调查植物种群密度时，样方中的个体数量的计数方法是样方内部的全部计数、样方外部的全部不计数、样方边缘的计数相邻两边及其顶角，所以D项错误。考点：本题考查样方法的知识。点评：本题难度中等，属于考纲理解层次。解答本题的关键是理解样方法调查种群数量的计数方法。

用血细胞计数板计算试管内酵母菌种群密度的计算公式?

1、摇匀试管取1mL酵母菌培养液稀释n倍后，再用血球计数板计数，所得数值乘以n×5×104，即为10mL酵母菌液中酵母菌个数。只计数相邻两边及其顶角的酵母菌数。

2、红细胞数（RBCs）/L=N/5×25×10×106×200。计数室的规格常有两种：一种叫希利格式（16×25型），是一个计数室分为16个中方格（中方格之间用双线分开），而每个中方格又分成25个小方格。另一种叫汤麦式（25×16型），是一个计数室分成25个中方格，而每个中方格又分成16个小方格。

3、抽样检测法：对培养液中的酵母菌等微生物进行计数的方法。现将取得的样品放在计数板 （室）上，需要使用显微镜。稀释涂布法：针对细菌可以计数，也可以观察菌落。 优点：可以计数，可以观察菌落特征。 缺点：吸收量较少，较麻烦，平板不干燥效果不好，容易蔓延。

4、这个公式就是正常计数板公式的变形。计数板是算单位体积的液体内颗粒个数的，之一个方格内有 X 个颗粒，这个方格内液体体积是 Y ，然后该浊液颗粒密度就是 X / Y ，原液含有的颗粒数目用这个密度乘上体积就好了。

5、中央大方格被划分为２５个中方格，每一中方格又划分成１６个小方格（图8－2称２５×１６，也有的计数板为１６×２５的，小方格面积一致）。中央大方格的四角及中心５个中方格（１６×２５者则为四角上的中方格）为红细胞或血小板计数范围。