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N-乙基-2-氨甲基吡咯烷是什么,有什么用途啊?

1、N-乙基-2-氨甲基吡咯烷的用途：用于抗精神病药物的中间体。

2、下游的其他产品包括乙嘧替氟、N-乙基-2-氨甲基吡咯烷、头孢咪唑、奥替尼啶等，它们在医疗、制药等领域有广泛应用。比如，4-甲基-2-（1H-吡唑-2-基）喹啉用于制备特定药物，1-[（4-甲基苯基）磺酰]-1H-吲哚-3-甲醛则用于精细化学品的生产。

3、聚乙烯吡咯烷酮（Polyvinylpyrrolidone）简称PVP，是N-乙烯基-2-吡咯烷酮发生聚合生成的高分子化合物。

4、PVP具有抗污垢再沉淀性能，可用于配制透明液体或重污垢洗涤剂，在洗涤剂中添加PVP有很好的防转色效果，而且可以增强净洗能力，洗涤织物时可防止合成洗涤剂对皮肤的刺激，尤其对合成纤维，此性能比羧甲基纤维素（CMC）类洗涤剂更为突出。

1-(2-(2-((烯丙氧基)甲基)-4-硝基苯氧基)乙基)吡咯烷的合成路线有哪些...

1、丙烯酸中碳碳双键可发生加成反应、加聚反应和氧化反应，羧基可发生取代反应和中和反应。烃A中有一个H被一个甲基取代，则生成丙烯，乙烯六个原子共平面，碳碳单键可旋转，故甲基最多有一个H可与六原子共平面。浓HNO 3 和H 2 SO 4 与NaOH溶液反应，形成水层，硝基苯为有机层，静置，分液。

2、PhH + C_2H_4 \to Ph\！-\！C_2H_5 在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。 [编辑] 加成反应 苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。

3、烯烃，炔烃能否发生取代反应可以！只是条件有虽不同，楼上又开始胡说，CH3—CH=CH2中的甲基的H原子又称为烯丙氢！不是丙烯氢！含这种与双键间隔一个碳碳单键的氢可以被自由基取代 在500到600度下，丙烯与氯气混合可以生成丙烯氯。而若是与双键碳直接相连的氢则几乎不被取代。

4、在异腈化反应中，甲苯磺酰基甲基异氰（TOSMIC）应用最为广泛，因为它所需反应条件温和，而且甲苯磺酰基在合环后的芳化中易离去。如二茂铁基吡咯衍生物1的合成[1]，在异腈化反应中用碱脱质子后，产生的负离子和不饱和的亲电基团反应形成中间体，该中间体通过5-endo-dig过程得到目标物。

5、气态氢氰酸一般不产生聚合，但有水分凝聚时，会有聚合反应出现，空气（氧）并不促进聚合反应。液态氢氰酸或其水溶液，在碱性、高温、长时间放置、受光和放射线照射、放电以及电解条件下，都会引起聚合。

尼古丁的化学成分是什么???

【答案解析】试题分析：尼古丁的化学式是C10H14N2，可以得出：尼古丁由C、H、N元素组成，尼古丁中C、H、N元素的质量比是＝12×10：1×14：14×2；尼古丁的相对分子质量是＝12×10+14+14×2＝162，尼古丁分子是由C、H、N原子构成。

烟碱（Nicotine），俗名尼古丁，是一种存在于茄科植物（茄属）中的生物碱，也是烟草的重要成分。尼古丁会使人上瘾或产生依赖性（最难戒除的毒瘾之一），人们通常难以克制自己，重复使用尼古丁也增加心脏速度和升高血压并降低食欲。大剂量的尼古丁会引起呕吐以及恶心，严重时人会死亡。

尼古丁（Nicotine），俗名烟碱，有机物，化学式C10H14N2，是一种存在于茄科植物（茄属）中的生物碱，也是烟草的重要成分，还是N胆碱受体激动药的代表，对N1和N2受体及中枢神经系统均有作用，无临床应用价值。尼古丁会使人上瘾或产生依赖性，重复使用尼古丁也增加心跳速率和升高血压并降低食欲。

C10H14N2 单纯尼古丁是纯净物。化学成分？。我只知道这个：香烟中的烟油由数千种化学成分构成，包含诸如各种酸，乙二醇，乙醇和酮以及氧化氢，一氧化碳等腐蚀性和毒性气体。

尼古丁（Nicotine），俗名烟碱，是一种存在于茄科植物（茄属）中的生物碱，也是烟草的重要成分，还是N胆碱受体激动药的代表，对N1和N2受体及中枢神经系统均有作用。1560年时，将烟草的种子由巴西寄回巴黎，并将之推广于医疗用途。1828年，德国化学家Posselt和Reimann首次将尼古丁由烟草中分离出来。

烟里的尼古丁是一种存在于茄科植物（茄属）中的生物碱，也是烟草的重要成分，还是N胆碱受体激动药的代表，对N1和N2受体及中枢神经系统均有作用，无临床应用价值。尼古丁会使人上瘾或产生依赖性，重复使用尼古丁也增加心脏速度和升高血压并降低食欲。大剂量的尼古丁会引起呕吐以及恶心，严重时人会死亡。

配体和手性辅助试剂目录

本文将深入探讨《现代有机合成试剂（4）：配体和手性辅助试剂》一书的核心内容，该书着重介绍了在有机合成领域中不可或缺的两种重要试剂：配体和手性辅助试剂。首先，让我们一起了解配体，它们通常是有机或无机分子，通过与过渡金属离子形成稳定的配合物，影响反应的进行。

生物催化法在手性药物合成中显示出巨大潜力。生物催化剂如酶，能进行氧化还原反应，如氧化、羰基还原和酯酶催化的拆分。羟氰酶催化的手性羟氰化反应是合成重要药物的手段，如甲砜霉素和氟甲砜霉素。不对称还原和氧化反应，如氢化、氢转移，以及新的手性配体设计，都为形成碳-碳键提供了途径。

整本书的尺寸和重量分别为8厘米 x 12厘米 x 1厘米，重量大约为181克，适合学术研究或教学使用。如果你对配体和手性辅助试剂的研究感兴趣，或者需要一本详细介绍这两主题的参考书籍，这本书将是你的理想选择。它提供了详实的知识内容，适合在化学实验室或者学术研究中查阅。

然而，它在特定情境下，依然不可或缺。在百灵威，我们为您精心准备了上千种不对称合成的优质配件，包括全方位的手性配体、金属催化剂、有机催化剂，以及独特的手性砌块、辅基和试剂系列。前沿的科研成果，严格的质控标准，保证每一批产品都具备卓越的性能和稳定性，让您的不对称合成之旅更加顺利和高效。

N,N二甲基四氢吡咯结构式怎么画啊

1、我觉得N是三键稳定，如果加两个甲基那就有点行不通了。

2、吡咯的结构式如下图所示：吡咯是含有一个氮杂原子的五元杂环化合物，其分子式为C4H5N，无色液体，沸点130～131℃，相对密度0.9691（20/4℃）。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

3、吡咯环的结构式如下图所示：吡咯环的化学式为CHN，吡咯衍生物是一类重要的五元氮杂环化合物，其合成主要采取环化反应和环转化反应。典型的新Paul-Kaorr合成方法是用蒙脱土作催化剂的，容易生成2，5-二取代吡咯。

4、四氢吡咯，是一种有机化合物，化学式为C4H9N，为无色至黄色液体，与醇、醚及其他有机溶剂混溶，主要用于制备药物、杀菌剂、杀虫剂等。

5、烟碱又称尼古丁，化学式为C10H14N2，是一种吡啶化合物，系统命名为N-甲基-2[α（β，γ）]-吡啶基四氢吡咯， γ-烟碱烟碱是烟草中存在的一种植物碱，为无色油状或淡黄色油状液体，味辛辣，具有特殊的烟臭味，沸点为248℃，溶于水和有机溶剂，有挥发性，有与水蒸气挥发而不分解的性质。

鱼藤简介

1、描述 Derris Lour. 鱼藤属，蝶形花科，70余种，分布于热带地区，我国约20种，产西南部经中部至东南部，有些种类的根部含鱼藤酮，可为杀虫剂。

2、【别名】毒鱼藤【来源】豆科苦楝藤属植物鱼藤Derris trifoliata Lour.，以全株及根状茎入药。全年可采，洗净切碎，晒干。【性味归经】辛，温。有大毒。该物种为中国植物图谱数据库收录的有毒植物，其毒性为叶、根、茎及果实有毒。

3、鱼藤属（学名：Derris）是蝶形花科下的一个属，为稀直立灌木或小乔木植物。该属共有70余种，分布于热带地区。有些种类的根部含鱼藤酮，可为杀虫剂。（参阅侯宽昭的“我国的鱼藤属植物校订”，载植物分类学报，第3卷，207－231，1954。

4、毒鱼藤，又名白药根和雷公藤蹄，是《福建民间草药》中提及的一种传统药材。其主要来源于豆科植物毛蕊鸡血藤，学名为Millettia lasiopetala （Hayata） Merr.，它的根、茎和叶都被广泛用于药用。毛蕊鸡血藤是一种攀援灌木，其形态特征独特，它的茎蔓延伸，叶子繁茂，是识别其身份的重要标志。

2甲基四氢吡咯

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