2甲基丁烯和盐酸加成（2甲基丁二烯与盐酸加成）

异戊烯和盐酸反应方程式

1、异戊二烯加聚反应方程式是：nCH2=C（CH3-CH=CH2。异戊二烯是无色刺激性液体。不溶于水，溶于苯，易溶于乙醇和乙醚。分子中含有共轭双键，容易发生聚合反应。在贮藏过程中易发生氧化和聚合，常加入少量稳定剂如对苯二酚等。主要用于制取丁苯橡胶和顺式聚异戊二烯橡胶。

2、放入盐酸里。异戊烯腺嘌呤是溶于盐酸的，因此放入盐酸里即可溶解。异戊烯腺嘌呤是一种可溶性细胞分裂素，主要生理功能是促进细胞分裂和分化以及生长活跃部位的生长发育。

3、CH3-C（CH3）＝CH-CHCl2 CHCl2-CH=C（CH3）-CH3 1-氯-3-甲基-2-丁烯 性质、用途与生产工艺：化学性质 ：本品为无色液体，b.p.58～59℃（16 kpa），n20D 4488，相对密度 0.928，f.p.56℉（13℃），不溶于水，溶于乙醇、二氯乙烷等有机溶剂。

4、细胞分裂素 成分 N6-异戊烯腺嘌呤 用有机溶剂溶解 ，盐酸不行。

5、另一种方法是利用苯和环氧丙烷为原料，催化剂为三氯化铝，反应生成β-苯丙醇，随后在盐酸中与甲醛反应得到甲基异色满，再与2，4-二氯-2，3，4-三甲基戊烷进一步反应，从而完成制备过程。异戊烯和乙酰氯的结合也是一条途径，通过Friedel-Crafts反应实现乙酰基化，生成4-氯-3，4-二甲基-4-苯基戊-2-酮。

6、以异戊烯和乙酰氯为原料，进行Friedel-Crafts反应，乙酰基化后，生成4-氯-3，4-二甲基-4-苯基戊-2-酮，与格式试剂反应，生成2，3，4-三甲基-4-苯基戊-2-醇，环化，生成五甲基茚满，再仿法而得；（4）以异戊烯和甲基苯乙烯为原料，在磷酸作用下，环化生成五甲基茚满，再仿法而得。

2甲基2丁烯与臭氧反应

-甲基-2-丁烯与臭氧在锌粉和盐酸为还原剂的条件下，反应生成丙酮和乙醛，反应的化学方程式为：3（CHCHCHCHO+3CH（反应条件：Zn+HCl为还原剂）。

关于有机物氧化没有反应方程式，只有反应关系式，烯烃的氧化就是双键被氧化成羧基或是羰基，所以2-甲基-2-丁烯的关系式是CH3C（CH3）=CHCH3→CH3COOH+CH3COCH3，条件是高锰酸钾。

【答案】：答案：A 解析：臭氧首先对烯烃进行【3+2】环加成反应得到初级臭氧化物，重排得到两性离子过氧化物，再一次【3+2】环加成反应加成生成最终的臭氧化物。

在酸性高锰酸钾溶液中，“2，2-二甲基-2丁烯”（2，2-dimethyl-2-butene）会被氧化成“2，2-二甲基-3-丁烯-2-醇”（2，2-dimethyl-3-butene-2-ol）的产物。

丁烯和臭氧反应是一种常见的有机反应，又被称为O3氧化反应或者Ozonolysis反应。在该反应中，丁烯会与臭氧发生加成反应，生成两个产物：一个是1，2，3-三氧杂环丁烷，另一个是乙醛（或丙酮）。

丁烯醛和盐酸反应的计量比

1、氧化反应 有机物燃烧、烯和炔催化氧化、醛的银镜反应、醛氧化成酸等 绝大多数有机物都可发生氧化反应 醇氧化规律；醇和烯都能被氧化成醛；银镜反应、新制氢氧化铜反应中消耗试剂的量；苯的同系物被KMnO4氧化规律。

2、一般而言，新蒸馏出来的酒较为燥辣，不醇和，也不绵软，主要是因为其含有较多的硫化氢、硫醇、硫醚等挥发性硫化物，以及少量的丙烯醛、丁烯醛、游离氨等杂味物质，这些物质与其他沸点接近的成分组成新酒杂味的主体。

3、物理性质：是一种___色有___气味的氯体，___溶于水（1 ：500 体积比）密度比空气大。 化学性质：HCl 溶于水即得盐酸，盐酸是一种强酸，具有挥发性和腐蚀性。

有机化学第二版徐寿昌习题答案

1、四川大学有机化学考研参考书目是：《有机化学》（第二版）恽魁宏编 高教出版社；《有机化学》徐寿昌编 高教出版社 。

2、是的，不过买不到吧，连淘宝都没得卖，其实都差不多的，第二版学好了，第十版都没问题（开玩笑的）。

3、邢其毅教授的《基础有机化学》 内容非常充实，而且从知识体系来说，循序渐进比较适合初学。但是自学 中的全部文章自学起来可能会比较耗时，毕竟篇幅还是比较长的。

4、在只考虑烷基的前提下，ABC，主要考虑碳正离子的稳定性，因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成；越是稳定的碳正离子，越容易生成，即次序为叔仲伯甲基。详见《有机化学》（徐寿昌）——高等教育出版社，P190 ADCB，主要从产物构型反转入手。

为什么2-甲基丁烯与cl2和水反应生成了3甲基丁醇?

1、你的命名不准确，所以表达的也有问题。像你说的这种情况，相当于烯烃和水发生了加成，也可能是氯气和水反应生成的少量盐酸催化了两者的反应，但是这种产率应该极低。

2、先将1-丁烯与水加成得到2-丁醇，然后在酸催化下消去生成2-丁烯。2-丁烯与过氧化氢反应生成环氧化物，再用甲基格氏试剂亲核进攻，产物水解后得到3-甲基-2-丁醇。

3、查伊采夫规则你应该学过吧，2-甲基-2-氯丁烷消去氯化氢，很明显在2，3位生成双键是主产物。至于副产物的问题参照第一条。再消去两个氯化氢的反应，我承认有些欠妥，但是只要一切正常，肯定是生成2-甲基-1，3-二丁烯，因为这是共轭体系，比一个三键能量要低得多。

4、该化合物为3，3-二甲基2-丁醇，化学式CH3（CHOH）C（CH3）3。