用简单方法区分1,2-二甲基环丙烷和环戊烷。
用溴水。环丙烷及其衍生物会跟溴发生开环加成反应，而使溴褪色。
要鉴别1，2-二甲基环丙烷、2-戊炔、1-戊炔和环戊烷，可以采用以下简单的化学方法： 酸性溶液试验：将待鉴别物质溶解在酸性溶液中，观察是否发生化学反应。对于1，2-二甲基环丙烷、2-戊炔和1-戊炔而言，它们具有不饱和键，可能会发生加成反应或亲电反应。而环戊烷作为饱和化合物，不会发生类似的反应。
最简单的鉴别方法是利用 核磁共振氢谱 看各个峰的高度比。如果是需要使用化学方法鉴别，首先和Br2/ CCl4 在室温下反应，第一个没有明显现象，第二个和第三个会褪色；然后在常温下和酸性 高锰酸钾 溶液反应，第三个会产生CO2，也就是能看到气泡，第二个不会。
环戊烷的化学式是C5H10，它的环烷类同分异构体有四种，第一种是环戊烷，第二种是甲基环丁烷，第三种是1，2-二甲基环丙烷，第四种是乙基环丙烷。
加入溴水，若褪色即为丙烯，取另外两组，加入溴水，褪色的即为环丙烷，不褪色即为丙烷。加入溴水，若褪色即为戊烯，取不褪色两组，常温下加入液溴，褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。
更进一步，戊烯的复杂性在环状结构中展现。环丁烷的同分异构体包括1-甲基环丁烷和2-甲基环丁烷，以及1-二甲基环丙烷和2-二甲基环丙烷，它们如同精致的分子舞者，每个旋转的位置都影响着其化学特性。最后，我们来到了戊烯的圆环终点站——环戊烷，这个完美的环状结构为戊烯家族画上了完美的句号。
怎么鉴别1,2-二甲基环丙烷和叔丁苯
首先准备四只洁净的烧杯或小试管，分别放入四种物质，轻微闻味道，有芳香味的是甲苯C和叔丁基苯D，剩下的是环丙烷A和戊烯B先在AB中分别加入少量氯水，褪色的是戊烯，无明显现象为环丙烷。
苯酚的同分异构体之一。1，1，2，2指的是苯酚的同分异构体之一，即1，1-二甲基-2-羟基环丙烷，这是一种含有一个苯酚基团和两个甲基基团的环丙烷化合物，化学式为C6H11OH。
首先，通过将2-甲基丙烯酸乙酯与2-氯丙酸乙酯进行反应，再加入特丁醇钾、氢氧化钠和醋酐，这一系列步骤可以制备出化合物1，2-二甲基环丙烷-1，2-三羧酸酐（Ⅰ）。在苯溶剂中，将3，5-二氯苯胺的苯溶液滴加到Ⅰ中，立即会产生中间体酰胺酸。接下来，反应液需要密封并搅拌30分钟。
怎样鉴别2,2-二甲基丙烷,1,1-二甲基环丙烷,2-甲基丙烯?
1、最简单的鉴别方法是利用 核磁共振氢谱 看各个峰的高度比。如果是需要使用化学方法鉴别，首先和Br2/ CCl4 在室温下反应，第一个没有明显现象，第二个和第三个会褪色；然后在常温下和酸性 高锰酸钾 溶液反应，第三个会产生CO2，也就是能看到气泡，第二个不会。
2、鉴别出丙炔：向样品中通入银氨溶液，因为丙炔能和银氨溶液反应生成丙炔银白色沉淀，其余两者没有沉淀，可鉴别出丙炔。鉴别出丙烯：向剩余两种样品中通入溴水，在常温下丙烯能与溴水反应使之褪色，而环丙烷不能，由此可鉴别出丙烯。
3、加入溴水，若褪色即为丙烯，取另外两组，加入溴水，褪色的即为环丙烷，不褪色即为丙烷。加入溴水，若褪色即为戊烯，取不褪色两组，常温下加入液溴，褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。
4、-甲基-2-亚甲基环丙烷，1，2-二甲基环丙烯，1，3-二甲基环丙烯，乙烯基环丙烷，亚乙烯基环丙烷，3-乙基环丙烯，1-乙基环丙烯。不好意思，后来发现掉了两个，一个是两个三元环顶在一起，叫做螺[2，2]戊烷，一个是环丙烯上没有双键的碳上连两个甲基，叫做3，3-二甲基环丙烯。
1,1-二甲基环丙烷的键线式如何书写呢?
1、环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某此有机化合物的反应式（其中Pt、Ni是催化剂）。如图，最后那一排是怎么弄的啊... 环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。
2、每个折点都是一个碳，碳有4条键，没画出的部分用氢补足。
3、具有相同碳原子数的烯烃与环烷烃同分异构，如环丙烷与丙烯的分子式都是C 3 H 6 ，二者同分异构。（2）反应①—③都是在催化剂、加热条件下进行的反应，但加热温度不一样，温度越高，反应越难进行，温度越低，反应越易进行。
4、碳原子的成键原则 饱和碳原子与手性碳原子；不饱和碳原子；苯环上的碳原子。应用①利用“氢1，氧2，氮3，碳4”原则分析有机物的键线式或球棍模型；②利用“手性碳原子”的特点分析有机物结构中的手性碳原子或书写含手性碳原子的有机物结构。
5、一化学系同学做题的时候，看到一个化学方程式感觉到很奇怪——环丙烷算哪门子的反应条件，过了半天才反应过来那是加热。麻黄碱，C8H10N4O2 咖啡因分子，企鹅酮，Penguinone的键线式，不过立体结构就不这么萌了。
6、这类属于酮或醛。这是建立在你已知的情况上的。例：写出C3H6O所有的同分异构体。我们先忽略氧：得到两种烃：环丙烷和丙烯，添加氧后，得到环丙醇，环氧丁烷，丙-2-烯醇和乙烯基甲基醚4种；我们再忽略一碳一氧，得到乙烷，添加羰基后，得到丙酮和丙醛。
1,1二甲基环丙烷怎么与氢气反应
甲基环丙烷和H2反应应该是主要生成2-甲基丙烷吧？由于是催化加氢，环丙烷吸附到催化剂表面上，故从空间位阻考虑，应该是没有取代基的两个碳吸附上去，断掉这个单键加氢。和Br2反应，断掉最多取代基碳和最少取代基碳之间的单键加溴。
当甲基环丙烷与氢气反应时，反应机理决定了断键发生在环上不与甲基相连的两个碳原子之间，即CH2-CH2之间，最终产物为（CH3）2CHCH3，这是一种支链化合物，结构上更为稳定。而当甲基环丙烷与溴水反应时，由于是亲电加成反应，断键位置则位于环上连有甲基的两个碳原子之间，即CH2-CH之间。
甲基环丙烷是一个环状有机分子，化学式为C5H8。它的氢化物方程式为：C5H8 + H2 → C5H10 其中， H2 代表氢气，经过反应后生成C5H10，这是一种链状有机分子，也被称为戊烷。
答案应该有三种，分析如下：首先根据分子式，推测出不饱和度为1。又知道能使溴水褪色，所以不是环烷烃，那么一定是烯烃。与氢气加成后所得的烷烃有三个甲基，说明得到的C5H12烷烃是异戊烷【（CH3）2-CH-CH2-CH3】。
如何用简单的化学方法鉴别:1-戊烯;2-戊烯;1,1-二甲基环丙烷;环...
加入溴水，若褪色即为丙烯，取另外两组，加入溴水，褪色的即为环丙烷，不褪色即为丙烷。加入溴水，若褪色即为戊烯，取不褪色两组，常温下加入液溴，褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。
加硝酸银-乙醇，有沉淀生成的是 1－戊炔，沉淀是炔银。
酸性高锰酸钾与之反应的不放出气体的是环戊烯，与之反应放出二氧化碳的是1-戊炔。与之不反应的是环戊烷和乙基环丙烷，在用溴水与之反应且分层且下层为油状物的是乙基环丙烷不反应的是环戊烷。
加入 Ag（NH3）2OH，则鉴别出1-戊炔（出现沉淀）。剩余的3种，加入酸性高锰酸钾，褪色的为 1-戊烯。最后余下的两种，加入Br2褪色的为环丙烷，不退色的为环戊烷。
先考虑双键：主链5的两种（1-戊烯、2-戊烯），主链4的三种 （2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、3-甲基-1-丁烯）；再考虑环：五元一种（环戊烷），四元一种（甲基环丁烷），三元三种 （乙基环丙烷、1，1-二甲基环丙烷、1，2-二甲基环丙烷）。所以共有10种（不包括空间异构）。