磺基和甲基（磺甲基化的原理和作用）

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1、苯制取甲苯，采用的是付克烷基化反应。在催化剂ALCL3的存在下用苯和CH3CL反应，即苯与一氯甲烷发生取代反应，氯化铝作催化剂。还有，所有材料都要保证干燥，不然产率很低。

2、通过讨论分析，我们认为导致实验结果不理想的原因可能有2个：①乙醇与铜丝接触面积太小，反应太慢；②反应转化率低，反应后液体中乙醛含量太少，乙醇的大量存在对实验造成干扰。

3、最好是能结晶而不是形成沉淀或油状物，这种情况下会卷入原料。对于有些反应过程，非均相的条件是有利的。非均相的条件可以加速反应或者减少产物在反应条件下的降解。相转移催化剂通常用在两种不混溶的溶剂中，反应发生在有机相或界面。

4、〔师〕由于Cu（OH）2是微溶物，刚制备的Cu（OH）2为悬浊液，放置稍长时间就可生成沉淀。因此实验中所用Cu（OH）2必须是新制的，且NaOH要加得过量一些，因为本实验需在碱性条件下进行。〔讨论〕乙醛能否使溴水和酸性KMnO4褪色？〔生〕能。

5、亚硝基化：苯酚在酸性溶液中与亚硝酸作用，生成对亚硝基苯酚及少量的邻亚硝基苯酚。该反应称为亚硝基化反应。

6、消去，分两种：一种是在 NaOH/醇，消去X和贝塔H，没有贝塔H不能发生消去。

磺酸基在甲基前。羧基，磺酸基，羧酸酐基，酯基，-COCl，-CONH2，-CN，-CNO，-CHO，-OH，-SH，-NH苯基不列入，只是一般基团.如化合物中无上述官能团，按烃的命名法则命名苯基、甲基等不是官能团。

氯化-甲基-硝苯。如果你不了解，可参考其他相关有机物的命名规则，比如氯化聚丙烯，过氧化甲乙酮，丙二醇甲醚乙酸酯等等。通常，谁化谁，排在第一位。谁是谁的「基」，依照由繁至简，或者说反应活性升序来命名。

基团优先顺序如下：氢基、重氢基、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。

是正确的结构式。因为磺酸基中的硫是6价的，共成6根键。

磺酸基以S和其它原子成键，硫酸酯基以O和其它原子成键。

结构简式：-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO-SO3H、-NHRCO-。常见官能团：烷烃：碳碳单键（C-C）（每个C各有三键）【注】碳碳单键不是官能团。烯烃：碳碳双键（C=C）加成反应、氧化反应。

依据沸点。邻甲苯磺酸的氧原子邻位可以与氢形成氢键，因此沸点发生改变，可以用蒸馏的方法除去。

甲苯磺酸指苯环上有一个磺酸基，一个甲基。根据两者相对位置不同，分为：对甲苯磺酸，间甲苯磺酸，邻甲苯磺酸。对甲苯磺酸是指甲基在磺酸基的对位，也称4-甲基苯磺酸。

性质：单斜小片状或单斜棱晶状。干燥物熔点106～107℃，沸点185～187℃（13Pa）：溶于水、乙醇、乙醚。由甲苯用96％～100％H2SO4在75℃进行磺化而得，产物含对甲苯磺酸75％，邻甲苯磺酸19％，间甲苯磺酸6％。

对甲基苯磺酸与苯磺酸相比，对甲基苯磺酸酸性强。对甲基苯磺酸由于其甲基基团通过共轭效应能够稳定共轭碱的负电荷，使得其酸性较苯磺酸更强。苯磺酸没有类似的电子给体性质，因此其共轭碱不够稳定，酸性比对甲基苯磺酸较弱。

对甲苯磺酸（化学式：p-CH3C6H4SO3H，也写作TsOH）是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一百万倍。白色针状或粉末结晶，易潮解，可溶于水、醇和其他极性溶剂。会使纸张、木材等脱水发生碳化。