对甲基苯磺酰胺的熔点是多少

对甲苯磺酰胺是一种有机化合物,分子式为C7H9NO2S。为白色片状或叶状结晶。易燃。溶于乙醇,难溶于水和乙醚。熔点135~139℃,水合物熔点为105℃[1]。用于合成氯胺-T和氨磺氯霉素、荧光染料、制造增塑剂、合成树脂、涂料、消毒剂及木材加工光亮剂等。

对氨基苯磺酰胺,白色颗粒或粉末状晶体,无臭,味微苦,熔点165~165℃。微溶于冷水、乙醇、甲醇、丙酮,易溶于沸水、甘油、盐酸、氢氧化钾及氢氧化钠溶液,不溶于苯、氯仿、乙醚和石油醚。在医药上可做药物使用,对细菌的生长增殖有抑制作用。

对羧基苯磺酰胺:分子式: C7H7NO4S 分子质量: 2020 熔点: 290-292℃ 性状描述:类白色( 黄色)片状或柱状结晶或粉末。熔点290-292℃(分解)。易溶于醇,溶于热水,不溶于冷水,醚和苯。生产方法: 由对甲苯磺酰胺经重铬酸钾氧化而得。另一种氧化操作是使对甲苯磺酰胺与高锰酸钾反应。

磺胺灭脓 别名:4-氨甲基苯磺酰胺,磺胺灭脓(Sulfamylon)(1)属磺胺类药物,系无色粉末,熔点151~152℃,无臭,有苦味。易溶于乙醇,几乎不溶于氯仿等,盐酸盐熔点256℃,丙酸盐熔点158℃。其抗菌谱广,医药临床上常用于创伤感染。

首先,它具有特定的CAS编号,为98-10-2,这有助于识别其化学身份。其外观呈现白色,形状可能是针状或片状结晶,这表明它在纯度和形态上是清晰可辨的。在温度方面,苯磺酰胺的熔点达到了156℃,这意味着它在高于这个温度下会呈现出固态形式,而在低于这个温度时则会转变为液态或气态。

如何鉴别对甲苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺

1、这三种胺分别叫伯、仲、叔胺,可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量,分别加入对甲苯磺酰氯,N,N-二甲苯胺不反应,余者产生沉淀;再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液,沉淀溶解的为对甲苯按,不溶的为N-甲基苯胺。

2、答案:分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯,无变化的是N,N-二甲基苯胺,再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液,无变化的是N-甲基苯胺,有变化的是邻甲基苯胺。

3、【答案】:在三者中加入对甲苯磺酰氯、氢氧化钠溶液,析出固体者为N-甲基苯胺,溶于溶液者为对甲苯胺,不作用者为N,N-二甲基苯胺。

4、N-甲基对甲苯胺,也被称为N-Methyl-p-toluidine,是一种有机化合物,具有特定的化学结构。它的中文名称直译为“N-甲基对甲苯胺”,英文名称则为Benzenamine, N,4-dimethyl-,有时也写作[N]N,4-dimethylaniline。这个化合物的CAS号是623-08-5,而EINECS编码为210-769-6。

5、N,N二甲基苯胺、N,N二乙基苯胺、N,N二甲基对甲苯胺、N,N二羟乙基对甲苯胺、N-甲基-N羟乙基对甲苯胺、三乙胺等。

有机化学鉴定题目

将待鉴别的气体分别通入溴水,溴水不褪色的通入的是丙烷,使溴水褪色的气体是丙烯和丙炔。将丙烯和丙炔气体分别通入银氨溶液,有产生白色沉淀的通入的是丙炔,没有明显现象的是丙烯。

酮糖属于糖类物质中的单糖,淀粉属于糖类物质中的多糖。 糖类按照能否水解及水解情况的不同分成三类,单糖、低聚糖、多糖。其中单糖按照含有醛基或酮基的不同又分为醛糖和酮糖。凡是糖类物质的鉴别,当看到淀粉时就用碘进行鉴别,淀粉遇碘显蓝色。单糖都是还原性糖,双糖有还原性和非还原性糖。

和银氨溶液反应,产生灰白色沉淀的为1-戊炔,再和溴的四氯化碳溶液反应,褪色的为1-戊烯。和银氨溶液反应,产生灰白色沉淀的为1-丁炔,再和溴的四氯化碳溶液反应,褪色的为1-丁烯。和银氨溶液反应,产生灰白色沉淀的为1-己炔,再和溴的四氯化碳溶液反应,褪色的为1,3-丁二烯。

用对甲基苯磺酰氯反应得对甲基苯磺酰苯胺 对甲基苯磺酰N-甲基苯胺 ,N,N-二甲基苯胺 不反应。 对甲基苯磺酰苯胺 对甲基苯磺酰N-甲基苯胺是沉淀,过滤出来。沉淀用氢氧化钠处理得对甲基苯磺酰苯胺钠,氮上的氢由于对甲基苯磺酰基而有酸性。对甲基苯磺酰N-甲基苯胺还是沉淀。

、有机酸酸性的强弱:乙二酸 甲酸 苯甲酸 乙酸 碳酸 苯酚 HCO3- 2有机鉴别时,注意用到水和溴水这二种物质。 例:鉴别:乙酸乙酯(不溶于水,浮)、溴苯(不溶于水,沉)、乙醛(与水互溶),则可用水。

邻甲基苯磺酰胺制邻磺酰苯甲酰亚胺的原理

利用强碱或氨碱盐与邻甲基苯磺酰胺在高温下发生反应,生成邻磺酰苯甲酰亚胺。邻磺酰苯甲酰亚胺是一种白色结晶粉末或叶片晶体,微溶于水、乙醚和氯仿,溶于乙醇、乙酸乙酯、乙酸戊酯和苯。

邻甲苯磺酰胺的氧化,关环制备糖精的工艺,它包括邻甲苯磺酰胺的氧化和电解,使氧化剂再生两个过程。以酷酐为氧化剂,在硫酸水溶液中,加入邻甲苯磺酰胺反应而得。本发明的特征在于,氧化过程所用的硫酸水溶液的浓度为50——58%,反应温度在40——60℃,反应时间为8——12小时。

糖精的名字叫邻甲酰苯磺酰亚胺钠。本来邻甲酰苯磺酰亚胺就可以了,但有机物在水中溶解度差,所以制成钠盐的形式,离子化合物易溶于水。

N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺安全术语

1、在处理N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺时,务必遵循以下安全措施: 避免高温:确保将该物质存放在阴凉处,远离任何可能引发火灾或热源的区域。 眼睛接触处理:如不慎接触到眼睛,应立即用大量清水冲洗,并尽快寻求医疗援助,以防止可能的化学灼伤。

2、重氮甲烷的生产过程通常涉及 N-甲基-N-亚硝基胺的分解。这个过程中最常见的途径是通过 N-甲基-N-亚硝基-对甲苯磺酰胺进行合成。具体步骤是首先选用这种化合物作为主要原料,进行化学反应。

3、首先,可以采用N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺,化学式为p-CH3-C6H4-SO2N(NO)CH3,在甲醇中与氢氧化钾进行反应。这个合成过程涉及N-甲基对甲苯磺酰胺的亚硝化,即p-CH3-C6H4-SO2NHCH3。

哪位能从结构上解释苯磺酰胺为什么比普通酰胺难水解

1、苯磺酰胺由于经过酰化,引入磺基,使得酸性明显增强,所以水解就难了。

2、糖基化位点:寡糖中的N-乙酰葡糖胺与多肽链中天冬酰胺残基的酰胺氮连接,形成N-连接糖蛋白。但是并非糖蛋白分子中所有天冬酰胺残基都可连接寡糖。只有特定的氨基酸序列,即Asn-X-Ser/Thr(其中x可以是脯氨酸以外的任何氨基酸)3个氨基酸残基组成的序列子才有可能,这一序列于被称为糖基化位点。

3、尿素具有酰胺的结构,有酰胺的一般化学性质。但因两个氨基连在一个羰基上,所以它又表现出某些特殊的性质。1.弱碱性 尿素分子中有两个氨基,其中一个氨基可与强酸成盐,故呈弱碱性。尿素的硝酸盐、草酸盐均难溶于水而易结晶。利用这种性质,可从尿液中提取尿素。

4、您好,您是想问苯磺酰胺水解条件是什么吗?苯磺酰胺水解条件是经过酰化,引入磺基,使得酸性明显增强。这是因为苯磺酰胺般为中性或弱碱性,经过这样的化学反应就可以水解。

5、例如β肾上腺素能受体激动剂可尔特罗临床可用于解除平滑肌痉挛,为了增强其对支气管平滑肌的解痉作用,将可尔特罗结构中的酚羟基用对甲苯甲酰氯酰化得到双对甲苯甲酸酯的比托特罗,可选择性地集中于肺部,然后被肺组织中的酯酶水解成可尔特罗,特异性地发挥解除支气管平滑肌痉挛的作用。

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