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2-甲基-2-丁烯如何氧化?

1、关于有机物氧化没有反应方程式,只有反应关系式,烯烃的氧化就是双键被氧化成羧基或是羰基,所以2-甲基-2-丁烯的关系式是CH3C(CH3)=CHCH3→CH3COOH+CH3COCH3,条件是高锰酸钾。

2、-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应的化学方程式:CH2-CH=CH-CH2CH3—KMnO4/H+→CH3COOH+CH3CH2COOH。反应方程式:5C6H5CH3(甲苯)+6KMnO4+9H2SO4→ 5C6H5COOH(苯甲酸)+3K2SO4+6MnSO4+14H2O 高锰酸钾是最强的氧化剂之一,作为氧化剂受pH影响很大,在酸性溶液中氧化能力最强。

3、在酸性高锰酸钾溶液中,“2,2-二甲基-2丁烯”(2,2-dimethyl-2-butene)会被氧化成“2,2-二甲基-3-丁烯-2-醇”(2,2-dimethyl-3-butene-2-ol)的产物。

4、酸性高锰酸钾分别氧化2-甲基-2-丁烯和丙烯时产物,前者生成丙酮和乙酸,后者生成乙酸和水,二氧化碳。HOCOOH(读醛碳酸)。

5、用化学方法鉴别 2-甲基-1-丁烯 和 2-甲基-2-丁烯 通入酸性KMnO4溶液,像2-甲基-1-丁烯的末端烯烃(=CH2)被酸性KMnO4溶液氧化生成CO2气体,而2-甲基-2-丁烯无气体。

二甲基丁烯的结构式是什么

1、-二甲基-2-丁烯分子式为C6H12,分子量为84,结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2。2,3-二甲基-2-丁烯是对称性非极性分子,属于有机不饱和单烯烃,根据相似相容原理,所以不溶于水,溶于乙醚、丙酮、醇、氯仿。2,3-二甲基-2-丁烯主要用于有机合成,用作气相色谱对比样品。

2、结构是2,3-二甲基-2-丁烯。所有碳原子共平面,氢原子则不能。通常发生加成反应,但也可以发生取代反应,是气态下的自由基反应。

3、-甲基-2-丁烯,就是丁烯双键在第3个碳原子上,同时第2个碳原子上还有一个甲基 2,2,3,3-四甲基丁烷,就是丁烷的第3个碳原子上各有2个甲基。

4、【答案】:C 3-甲基-1-丁烯结构H2C=CHCH(CH3)2中C=C连接着3个氢原子;2,3-二甲基-2-丁烯(CH3)2C=C (CH3)2中C=C各连接两个甲基,完全对称;2-甲基-2-丁烯(CH3)2C=CHCH3中C=C连接着三个甲基,均不存在顺反异构。

2-甲基-2-丁烯的化学式怎么写

CH3-C(CH3)=CH-CH3 化学式:C5H10 首选写出主链:C-C=C-C 再写出支链的位置:C-C(C)=C-C 再写出氢。

关于有机物氧化没有反应方程式,只有反应关系式,烯烃的氧化就是双键被氧化成羧基或是羰基,所以2-甲基-2-丁烯的关系式是CH3C(CH3)=CHCH3→CH3COOH+CH3COCH3,条件是高锰酸钾。

⑤2-甲基-2-丁烯结构简式为(CH3)2C=CHCH3。同分异构体的书写思路方法 列出有机物的分子式。根据分子式找出符合的通式,由通式初步确定该化合物为烷烃、烯烃或环烷烃、炔烃、二烯烃或环烯烃、芳香烃及烃的衍生物等。书写顺序:先写碳链异构,再写位置异构,最后写官能团异构。

用2—甲基—2—丁烯作为反应物,用反应式归纳烯烃的化学性质?

1、-甲基-2-丁烯与臭氧在锌粉和盐酸为还原剂的条件下,反应生成丙酮和乙醛,反应的化学方程式为:3(CH?)C=CHCH?+2O?→3(CH?)C=O+3CH?CHO(反应条件:Zn+HCl为还原剂)。

2、关于有机物氧化没有反应方程式,只有反应关系式,烯烃的氧化就是双键被氧化成羧基或是羰基,所以2-甲基-2-丁烯的关系式是CH3C(CH3)=CHCH3→CH3COOH+CH3COCH3,条件是高锰酸钾。

3、| OH 在氧化铝的催化作用下,通过脱去一个水分子(H2O)形成2-甲基-2-丁烯:CH3 | CH3-C=CH-CH3 | H 这是一种常见的有机化学反应,在合成化学中经常被用来生成烯烃。

4、一般情况下,双键碳原子上取代基多的烯烃不容易进行加成反应。 ④.一般情况下,加氢反应产物以顺式产物为主,因此称顺势加氢。 ⑤.催化剂的作用是改变反应途径,降低反应活化能。

5、活性大小要看反应机理的。有可能同样是两个化合物,不同的反应机理,活性大小是相反的。也就是说单看结构是不行的。烯烃的亲电加成反应,会形成碳正离子中间体,那么形成的碳正离子越稳定,反应越容易进行.那么原来的那么烯烃的活性相比之下就高一点。

按要求填空:(1)2-甲基-2-丁烯的键线式为:___;(2)的一氯取代物有___种...

2,4-二甲基己烷 (1)C 5 H 12 的烷烃一氯取代物只一种,说明它的结构非常对称,即新戊烷;主链含5个碳原子,且含有乙基,则乙基必须在中间的碳原子上,否则主链的碳原子数将要改变。

D.丁实验既可以说明一氧化碳具有还原性,又可以说明一氧化碳具有可燃性 有四种无色溶液a、b、c、d,分别是H2SONa2CONa2SOBa(NO3)2中的一种,如下实验:①a+d→溶液+气体;②b+c→溶液+沉淀;③b+d→沉淀e+溶液;④a+b→溶液f+沉淀,⑤e+f→溶液+气体。

CO2中形成大∏键情况,并画出CO2的结构式。已知从手册中查出的H2CO3的Ka1= 45×10-7,该数据是H2CO3的表观解离常数,在溶液中实际仅有0.166%的CO2转化为H2CO3,求算H2CO3 真实的第一步解离常数。

本试卷分为Ⅰ、Ⅱ两卷,共有32题,共8页,考试时间为90分钟。 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Ca-40 第I卷(选择题部分 共50分) 选择题(本题包括25小题,每小题2分,共计50分。每小题只有一个选项符合题意。

基础知识考核:烷烃通式、结构简式、同分异构体、烷烃命名、一氯代物及二氯代物有几种、键线式的识别等。 综合计算(求化学式、判断结构式,实验和计算综合等)。

2-甲基-2-丁烯的结构简式

1、④3-甲基-1-丁烯,结构简式为CH2=CH2CH(CH3)2。⑤2-甲基-2-丁烯结构简式为(CH3)2C=CHCH3。同分异构体的书写思路方法 列出有机物的分子式。根据分子式找出符合的通式,由通式初步确定该化合物为烷烃、烯烃或环烷烃、炔烃、二烯烃或环烯烃、芳香烃及烃的衍生物等。

2、⑤2-甲基-2-丁烯结构简式为(CH3)2C=CHCH3。

3、C: 72*5/6=60 60/12=5 (2)该烃的分子式 :C5H12 戊烷有三种:正、异、新戊烷。一氯代物四种:为2-甲基丁烷 CH3 -CH -CH2 CH3 CH3 (4)烃A可由另一种烃B通过加成反应而制得。烃BCH2==C-CH2 CH3 当然还有2-甲基-2-丁烯 CH3 3-甲基-1-丁烯。3-甲基-1-丁炔 。

4、-甲基-1-戊烯 CH2=C-CH2CH2CH3 | CH3 2-甲基-1-丁烯 CH2=C-CH2CH3 | CH3 2-甲基-2-丁烯 CH3C=CH2CH3 | CH3 3-甲基-1-丁烯 CH2=CH-CHCH3 | CH3 甲基和碳原子好像对不准。。

5、题错了 第二个C上下各连了一个甲基,左边连个C这都3个共价键了还要在第二个C上连个双键(C外有4个电子也就是说可以有4个共价键)咋可能嘞。

6、-二甲基-2-丁烯分子式为C6H12,分子量为84,结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2。2,3-二甲基-2-丁烯是对称性非极性分子,属于有机不饱和单烯烃,根据相似相容原理,所以不溶于水,溶于乙醚、丙酮、醇、氯仿。2,3-二甲基-2-丁烯主要用于有机合成,用作气相色谱对比样品。

2甲基2丁烯结构式
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