叔丁基对苯二酚产率低原因
1、叔丁基对苯二酚产率低的原因，主要是因为叔丁基对苯二酚的制作工艺复杂而且繁琐，而且目前的化学工艺方面上还是对于这类&化合物的制备技术上面还是会有欠缺的，所以导致其产率较低。
2、催化剂（2）一是作为溶剂，稀释叔丁醇，防止局部浓度过高，生成副产物DTBHQ，二是考虑DTBHQ溶于冷的二甲苯，可除去产品中的DTBHQ（3）不再有回流液（4）活性炭（5）红外光谱仪、熔点测定仪 （1）由方程式可知，H 3 PO 4 起催化剂作用。
3、催化剂 （2）一是作溶剂，稀释叔丁醇，防止局部浓度过高，生成副产物DTBHQ，二是考虑DTBHQ溶于冷的二甲苯，可除去产品中的DTBHQ（3）不再有回流液（4）活性炭（5）红外光谱仪；熔点测定仪 试题分析：（1）由方程式知，H 3 PO 4 作催化剂作用。
4、C下反应，制的中问体叔丁基对苯二酚，然后再以叔丁基对苯二酚与硫酸二甲酯在氮气氛中，加热回流反应18h，冷却后用苯提取，苯提取液用热水洗涤，蒸除苯后，得粗品，减压蒸馏，得丁基羟基茴香醚。 （2）对氯苯酚路线以对氯苯酚为原料，将其与异丁烯混合，在磷酸存在的条件下反应。
对羟基苯甲醚与吩噻嗪的区别
1、对羟基苯甲醚，别名4-甲氧基酚、对苯二酚单甲醚、氢醌单甲醚、对苯二酚甲基醚、对羟基苯甲醚、对甲氧基苯酚。白色片状或蜡状结晶体。 易溶于乙醇、醚、丙酮、苯和乙酸乙酯，微溶于水。主要用于乙烯基型塑料单体的阻聚剂、紫外线抑制剂、染料中间体及用于合成食用油脂和化妆品抗氧化剂 BHA 等。
2、阻聚剂是对苯二酚时，需要氧气。其阻聚机理是先在氧作用下转化成苯醌，再与自由基反应 为此，在用对苯二酚作阻聚剂时，容器中不宜装满单体，应保留一点空间以贮存空气，提供阻聚所需要的氧气。
3、丙烯酸丁酯、胶带制造；对羟基苯甲醚、吩噻嗪、二正丁基二硫代氨基甲酸铜、四甲基-4-羟基哌啶氮自由基、香兰素的生产及销售。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。本省范围内，当前企业的注册资本属于优秀。通过百度企业信用查看吉林市龙潭区吉星化工厂更多信息和资讯。
4、Fe3+和Ni2+）的存在，会加快氧化降解速度。为了抑制氧化降解，通常在热塑加工或水溶液中添加一些稳定剂。譬如，添加聚合物重量0．01～0．5％的吩噻嗪、丁基化羟基甲苯或丁基化苯甲醚：在水溶液中添加5～10％（重量）的无水异丙醇、乙醇，乙二醇、丙二醇等，能有效地降低氧化降解速度。
对苯二酚(邻苯二胺)
1、苯二胺是一种化合有机物，化学式为C6H8N2。
2、邻苯二酚是一种强还原剂，易被氧化成邻苯醌。邻苯二酚在室温下可还原费林溶液和氧化银溶液。与氯化亚砜反应，生成亚硫酸邻苯二酚酯：与邻苯二胺反应，生成吩嗪：邻苯二酚常用作显影剂，但不如对苯二酚的作用强；也可作试剂、消毒剂等。
3、邻苯二酚是一种具有显著还原性的化合物，它易发生氧化反应，转化为邻苯醌，反应过程可以用以下化学方程式表示：在常温下，邻苯二酚能够还原费林溶液和氧化银溶液，显示出其还原能力。
4、邻苯二酚展现出了显著的还原性，容易在氧化过程中转变为邻苯醌，反应过程可以表示为：室温下，邻苯二酚能够还原费林溶液和氧化银溶液，显示出其还原能力。进一步，它与氯化亚砜的反应会生成亚硫酸邻苯二酚酯，反应如下：与邻苯二胺结合，则产生吩嗪，这一化学反应在实验中常被利用。
5、化学染发剂的成分主要是一些化学物质，比如氨水、过氧化氢这些物质都不好，还有重金属：比如铅、汞、砷、镉、镍等易引起重金属中毒。但主要的有害成分有：对苯二胺、邻苯二胺、间苯二胺、对甲氨基苯酚、间氨基苯酚、对氨基苯酚、甲苯5二胺、间苯二酚、氢醌等。
6、目前，尚无更理想的无任何毒副作用的原料来代替染发剂中的有效成分，我国还没有淘汰这类染料，只是规定按国家标准限量使用，允许限量加入的染料有：对苯二胺、对苯二酚、盐酸间氨基酚、邻苯二胺、对氨基酚、2，5-二氮基甲苯、间苯二酚、4-甲胺苯酚。