本文目录：
- 1、2,6-二甲基苯胺的介绍
- 2、甲霜灵的生产方法
- 3、2,6-二甲基苯胺的生产方法
- 4、盐酸罗哌卡因的介绍
- 5、2,6-二甲基苯胺物理性质
- 6、合成二甲基苯胺的方程式
2,6-二甲基苯胺的介绍
-二甲基苯胺是杀菌剂甲霜灵、苯霜灵、呋霜灵和除草剂异丁草胺的中间体。 2，6-二甲基苯胺是农药、医药及兽药的中间体。
慢性毒性/致癌性：大鼠口径TDL0：107mg/kg/2Y-C；急性毒性：LD50：840mg/kg（大鼠经口）刺激性：暂无资料致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门菌50μmol/皿。细胞遗传学分析：仓鼠卵巢1g/L。姐妹染色单体交换：仓鼠卵巢301mg/L致癌性：IARC致癌性评论：组2B，对人类是可能致癌物。
-二甲基苯胺的合成路线主要有2，6-二甲基苯酚氨解法、邻甲基苯胺烷基化法、苯胺甲基化法、间二甲苯双磺化硝化法和间二甲苯硝化还原法等。 其制备方法有以下几种。（1）以间二甲苯为原料，采用混酸硝化、催化加氢而得。
二甲基苯胺是染料和颜料制造过程中的重要中间体，可以用于合成多种染料和颜料。二甲基苯胺可以用作有机合成的原料，参与合成其他有机化合物，如医药、农药等。二甲基苯胺在医药领域有一定的应用，可以作为某些药物的中间体，用于合成抗炎镇痛药如甲灭酸等。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。 危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
可以是同类化合物（analog）.但结构是不同的。前者的两个甲基连在N上， 后者的两个甲基分别连在苯环的2-位和6-位上。
甲霜灵的生产方法
％恶霉灵·甲霜灵水剂的制备按配比将甲霜灵水剂加入到上述反应液中即可得到3％恶霉灵·甲霜灵水剂。注意事项：安全间隔期为3天。本品属于低毒农药杀菌剂，但使用时仍需按《农药安全使用操作规程》进行。使用时勿吸烟、进食和饮水，工作后，彻底清洗。预计1小时内降雨天气，请勿施药。
用作农药、医药中间体，用于制造甲霜灵、呋霜灵和利多卡因等。工业生产过程是将间二甲苯低温硝化得到2，4-二甲基硝基苯和2，6-二甲基硝基苯，精馏后，分别催化加氢制得或采用2，6-二甲酚直接与氨反应制取。杀菌剂甲霜灵的中间体，也用于生产麻醉剂多卡因。
甲霜灵使用方法：用25%WP750倍液，防治黄瓜霜霉病和疫病，茄子、番茄及辣椒的棉疫病，十字花科蔬菜白锈病等，每隔10-14天喷1次，用药次数每季不得超过3次。谷子白发病的防治 每100公斤种子用35%拌种剂200-300克拌种，先用1%清水或米汤将种子湿润，再拌入药粉。
2,6-二甲基苯胺的生产方法
在碳酸氢钠存在下，将2，6-二甲基苯胺与2-溴丙酸甲酯反应，制得DL-N-（2，6-二甲基苯基）-α-氨基丙酸甲酯。再用甲氧基乙酰氯进行酰化反应，即得甲霜安。具体制备方法如下：α-氯代丙酸甲酯的制备：氯代丙酸与甲醇直接酯化，浓硫酸为催化剂，加无水氯化钙为脱水剂。在50～60℃搅拌反应8h。
工业生产过程是将间二甲苯低温硝化得到2，4-二甲基硝基苯和2，6-二甲基硝基苯，精馏后，分别催化加氢制得或采用2，6-二甲酚直接与氨反应制取。杀菌剂甲霜灵的中间体，也用于生产麻醉剂多卡因。
C6H5NO2加6H2转化C6H5NH（CH3）2加2H2O。根据化学官网得知，在合成二甲基苯胺的反应中，硝基苯（C6H5NO2）与氢气（H2）在催化剂的作用下发生还原反应，生成二甲基苯胺（C6H5NH（CH3）2）和水（H2O）。
如上图所示：奈非西坦（Nefiracetam）的合成通常有两种方法：路线1：以2-吡咯烷酮为起始原料，先与氢化钠作用再与氯乙酸乙酯反应得到N-烷基化产物——2-氧代吡咯烷乙酸乙酯。再用NaOH水解，调酸得到2-氧代吡咯烷乙酸。
盐酸罗哌卡因的介绍
1、盐酸罗哌卡因注射液是一种无菌等渗水溶液。该溶液的pH值是由NaOH或HCl来调节的，不含防腐剂。钙注射液只能一次性使用。药液灌装于单一剂量的塑料安瓿瓶或塑料输液袋中。安瓿瓶可以直接衔接于注射器接口上。
2、罗哌卡因主要是通过芳香羟基化作用而充分代谢，静脉注射后总剂量的86%通过尿液排出体外，其中仅1%与未代谢的药物有关。主要代谢物是3-羟基罗哌卡因，其中约37%以结合物形式从尿液中排泄出来，尿液中排泄出的4-羟基罗哌卡因，N-去烷基代谢物和4-羟基去烷基代谢物约为1-3%。
3、罗哌卡因就是这样一种新型长效酰胺类局麻药，其作用持续时间长，且具有麻醉和止痛作用。其药理学特点为心脏毒性低微，感觉阻滞与运动阻滞分离较明显，具有外周血管收缩作用。因此该药尤其适用于术后镇痛和产科麻醉。
4、罗哌卡因是单一对映结构体（S形）长效酰胺类局麻药，其作用机制与其它局麻药相同，通过抑制神经细胞钠离子通道，阻断神经兴奋与传导。对运动神经的阻滞作用与药物浓度有关，浓度为0.2%对感觉神经阻滞较好，但几乎无运动神经阻滞作用；0.75%则产生较好的运动神经阻滞作用。
5、施用最高剂量的盐酸罗哌卡因后，因其对孕母的毒性作用，产后三天内幼仔的死亡数增多，列于新生仔死亡的第二位原因。
6、注射用盐酸罗哌卡因注射液为非处方药，用于外科手术麻醉，硬膜外麻醉等。
2,6-二甲基苯胺物理性质
-二甲基苯胺，CAS号为87-62-7，分子量为121816，无色油状液体，在光和空气中会变深，能与空气一同挥发，微溶于水，溶于乙醇，乙醚，苯及酸溶液。系生产农药、医药的重要中间体，也可作为染料等化工产品的原料，常用于有机合成。
主要成分：纯品外观与性状：熔点（℃）：5沸点（℃）：191相对密度（水=1）：0.96相对蒸气密度（空气=1）：17蒸气压（kPa）： 0.13（25℃）溶解性：溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯等多种有机溶剂。能溶解多种有机合成物。微溶于水。
可以是同类化合物（analog）.但结构是不同的。前者的两个甲基连在N上， 后者的两个甲基分别连在苯环的2-位和6-位上。
-二甲基苯胺是农药、医药及兽药的中间体。在农药行业用于生产高效杀菌剂甲霜灵、呋霜灵、呋酰胺、甲呋酰胺、苯霜灵、杀毒矾和高效低毒选择性除草剂异丁草胺、特瑞多（二甲草胺）和咪唑胺等；在医药行业用于生产麻醉药盐酸利多卡因、盐酸布比卡因、盐酸室安卡因、托卡铵、杜娟素等药物。
目前国内外对利多卡因的研究主要集中在制剂方面，如盐酸利多卡因注射液、复方利多卡因乳膏、利多卡因凝胶等。
熔点5℃，沸点193℃，折光率5582（20℃）。NN-二甲基苯胺，又名NN-二甲苯胺、二甲基氨苯、二甲基替苯胺，是一种有机物，化学式为C6H5N（CH3）2。是一种黄色的油状液体，具有不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿的性质，有毒性，沸点：191℃，主要用作染料中间体、溶剂、稳定剂、分析试剂。
合成二甲基苯胺的方程式
1、CH2O+Ph—NH2==Ph—N=CH2+H2O。苯胺与甲醇反应方程式是CH2O+Ph—NH2==Ph—N=CH2+H2O，苯胺、甲醇和硫酸按一定比例混合，在高压釜中于200-230℃和0-0MPa的条件下反应，生成二甲基苯胺，苯胺是最简单的一级芳香胺。
2、苯合成NN二甲基苯胺：苯胺和甲醇反应，加热条件。对二甲苯（PX）能够通过芳族化合物例如甲苯和／或苯与反应剂例如氢气和一氧化碳和／或二氧化碳和／或甲醇或由其制备的甲基化试剂组成的混合物反应，以提高选择性的方式合成。
3、用中性过氧化氢和过氧酸等氧化时，生成二甲基苯胺亚氧化合物[C6H5N（CH3）2O]。N，N-二甲基苯胺与酰化剂发生反应时，甲基被酰基所取代。与四硝基甲烷在吡啶中反应，苯核不发生取代，而是甲基被亚硝基取代。发生卤代、硝化、磺化等反应时，都是邻、对位发生取代。
4、-二甲基苯胺的合成路线主要有2，6-二甲基苯酚氨解法、邻甲基苯胺烷基化法、苯胺甲基化法、间二甲苯双磺化硝化法和间二甲苯硝化还原法等。 其制备方法有以下几种。（1）以间二甲苯为原料，采用混酸硝化、催化加氢而得。
5、甲基苯胺是一种化学物质，英文名称是Monomethylaniline。N-甲基苯胺的合成，苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N- [4] ，然后真空蒸馏得产品。