用乙酰乙酸已酯法制取3—甲基—2—戊醇
1、乙酰乙酸乙酯用于合成取代的丙酮RCH2COCH3或取代的乙酸RCH2COOH，所以要先看产物，显然可由CH3CH2CH（CH3）COCH3还原得到，此物为丙酮的2个H被一个甲基和一个乙基取代的产物，所以要引入一个甲基和一个乙基，显然用碘甲烷和溴乙烷来反应比较合适。路线如图（Et指乙基）。
2、乙酰乙酸乙酯+丙酸--1）SiCl4， 2） Cu（OAc）2， 3）H2SO4--2，4-己二酮--CH3I--3-甲基-2，4-己二酮。4-甲基-2-戊酮（甲基异丁基甲酮）试剂，广泛用于化工，制药的溶剂，核裂变产物的分离回收及科研试验。市场上销售的4-甲基-2-戊酮含量≤99％，其中含有少量醇，酸性物质和水等杂质。
3、方法见图，不需要操作难度很大的格氏试剂。其中的CH3CH2Cl由乙醇和SOCl2反应获得。制取丙酮的衍生物常常使用乙酰乙酸乙酯（CH3COCH2COOEt）。
4、实验室一般通过乙酸和乙醇的酯化反应来制取。乙酸乙酯又称醋酸乙酯，是一种具有官能团-COOR的酯类（碳与氧之间是双键）。乙酸乙酯也能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。金属钠存在下自行缩合，生成3-羟基-2-丁酮或乙酰乙酸乙酯；与Grignard试剂反应生成酮，进一步反应得到叔醇。
5、特点是酸和醇生成脂和水.2其实脂化反应是一个可逆反应，所以要及时分离出生成物.用浓琉酸做催化剂就是吸收反应生成的水使反应向正反应方向移动.还有一个就是即时分离出脂.3反映会有副产物乙希，乙醚（乙醇产生）乙酸（挥发）除去办法分别为洗气法，CCL4等.手机打的，比较慢，而且不是很细。
6、乙醚、无水乙醚、三氟化硼乙醚溶液、β-β’二氯二乙醚、乙二醇乙醚、苯甲醚、对溴苯甲醚、对氨基苯甲醚、间硝基苯甲醚、乙二醇独甲醚、乙二醇二甲醚、六甲基二硅醚、三缩三乙二醇二甲醚、叔丁基甲醚、二苯醚（苯醚）、二甲流醚、正丙醚、异丙醚、石油醚。
合成3甲基3戊醇三种方法
1、三种方法如下：方法一：将3-甲基-3-戊烯-1-醇与硫酸反应，生成硫酸氢酯。将硫酸氢酯与甲醇钠反应，生成3-甲基-3-戊醇。方法二：将3-甲基-3-戊烯-1-醇与碱性条件下的溴乙烷反应，生成3-甲基-3-戊醇。
2、目标分子的正确名称叫做3-甲基-3-戊醇 乙烯加水生成乙醇，将乙醇分为两部分，一部分在硫酸中和溴化钠反应得到溴乙烷，另一部分氧化得到乙醛。溴乙烷在乙醚中与镁反应得到乙基溴化镁格氏试剂，然后和乙醛加成，产物水解后得到2-丁醇。将2-丁醇氧化得到丁酮。丁酮与乙基溴化镁反应，产物水解后就得到目标分子。
3、甲苯硝基取代对位后与2-氯丙酰氯发生傅克反应生成邻位取代，盐酸铁粉还原后，加无水碳酸钠，回流，过滤，回收甲苯可得产物。乙醇氯代后生产乙基格式镁，丙酸酯化后与其反应，产物水解后分离，脱水后再次反应即可。
4、这个命名正确。选择含有官能团的最长碳链作为主链。
5、乙酰乙酸乙酯用于合成取代的丙酮RCH2COCH3或取代的乙酸RCH2COOH，所以要先看产物，显然可由CH3CH2CH（CH3）COCH3还原得到，此物为丙酮的2个H被一个甲基和一个乙基取代的产物，所以要引入一个甲基和一个乙基，显然用碘甲烷和溴乙烷来反应比较合适。路线如图（Et指乙基）。
2-甲基-2-戊醇理化性质
-甲基-2-戊醇的物理性质表现为无色液体，具备一定的挥发性。在特定条件下，其熔点为-103℃，而沸点则在120至122℃之间。相对密度与水相比，为0.835，显示其密度略低于水。在溶解性方面，2-甲基-2-戊醇在水中溶解度较低，但能与醇、醚等有机溶剂混溶。
-甲基-2-戊醇：分子式为CH3（CH2）2CH（CH3）CH2OH，分子中的羟基原子连接在分子的第二碳上，而且分子中还有一个甲基（CH3）基团连接在第二碳上。3-甲基-2-戊醇：分子式为CH3CH（CH3）CH2CH2CH2OH，分子中的羟基原子连接在分子的第三碳上，而且分子中还有一个甲基基团连接在第三碳上。
第一步，将异丙醇氧化成丙酮（酸性重铬酸钾）。第二步，正丙醇卤代变成1-卤丙烷。第三步，1-卤丙烷在乙醚中与镁作用变成正丙基格式试剂CHCHCHMgX。第四步，格式试剂与丙酮作用，之后再水解得到2-甲基-2-戊醇。
可以。发生消去反应的条件是连接羟基的C的相邻的C上面有H，2-甲基-2戊醇的1号，3号C上面都有氢，所以可以发生消去反应。
高中化学,有羟基醛基羰基等官能团该如何命名,例如图中的
1、-甲基-2-戊醇。先选一个最长的C链，命名时需要羟基的序号最小，也就是从羟基最近的一段开始编序号，然后再命名。
2、高中常见：-X（卤素），碳碳双键，碳碳三键，-OH（羟基，分醇羟基和酚羟基两种），-CHO（醛基），-COOH（羧基），-NO2（硝基），-SO3H（磺基）、-NH2（氨基）、R-C00-R（酯基），R-CO-R（羰基，但这种物质叫酮。
3、重要官能团有双键、三键（—C≡C—）、卤素（—X）、羟基（—OH）、巯基（—SH）、羰基、醛基、羧基（—COOH）、硝基（—NO2）、氨基（—NH2）、氰基（—CN）、磺基（—SO3H）等。官能团是有机物分类的重要依据之一。
4、、-NH-CO-（肽键）、-NO2（硝基）、-SO3H磺酸基。羟基（-OH）：羟基是醇、酚等化合物中的官能团，也是碳氧单键上的官能团。羧基（-COOH）：由羰基和羟基组成，是酸的代表官能团，具有酸性，能与钠反应得到氢气，也能与NaOH反应生成水，与NaHCONa2CO3反应生成二氧化碳。
5、酯基的形成是由于羧酸和醇之间的反应，体现了官能团间的相互作用。总结来说，这些官能团在有机化学中扮演着关键角色，它们的性质和相互转化决定了相关化合物的特性和可能的化学反应。羟基、羧基、羰基、醛基和酯基彼此之间通过氧化、取代和反应生成新的化合物，构成了有机化学世界丰富的结构多样性。