本文目录：
- 1、苯亚甲基苯乙酮的制备
- 2、苯亚甲基苯乙酮结晶慢原因
- 3、苯亚甲基苯乙酮的性质
- 4、苯亚甲基苯乙酮的制备反应温度太高时,颜色变深的主要原因
- 5、苯亚甲基苯乙酮产率低的原因
- 6、苯亚甲基苯乙酮的制备方法是什么?
苯亚甲基苯乙酮的制备
苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备苯亚甲基苯乙酮，可能的副反应为 苯甲醛自身的坎尼扎罗反应，生成苯甲醇和苯甲酸。如图：苯亚甲基苯乙酮是由苯甲醛与苯乙酮在10%氢氧化钠溶液催化下缩合而合成。为了使反应利进行和控制苯甲醛的滴加速度，通常在装有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三颈瓶中进行。
苯亚甲基苯乙酮的制备如下：苯甲醛和苯乙酮在稀氢氧化钠溶液存在下通过交叉羟醛缩合反应生成β一羟基酮，室温下羟基酮自发脱水生成稳定的反亚苄基乙酰苯。为了减少苯乙酮的自身缩合和苯甲醛的歧化等副反应发生，预先将苯乙酮的碱溶液冷却，再在搅拌下滴加苯甲醛。
苯亚甲基苯乙酮都溶解在乙醇中。氢氧化钠溶液和乙醇的混合物冷却、激烈搅拌，加入新蒸的苯乙酮和苯甲醛，在15-30℃搅拌2-3h，反应物逐渐稠化，置冷冻过液，析出黄色沉淀，过滤，洗涤至中性，用乙醇重结晶，得查耳酮，产率84%。
苯甲醛岐化。苯亚甲基苯乙酮的制备需要苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成，如果未采取控温滴加与搅拌，会使苯甲醛岐化，产生针状结晶。
制备方法：将氢氧化钠溶液和乙醇的混合物冷却、激烈搅拌，加入新蒸的苯乙酮和苯甲醛，在15-30℃搅拌2-3h，反应物逐渐稠化，置冷冻过液，析出黄色沉淀，过滤，洗涤至中性，用乙醇重结晶，得查耳酮，产率84%。用途：用于有机合成，如甜味剂。
苯亚甲基苯乙酮结晶慢原因
1、苯亚甲基苯乙酮结晶慢原因的原因是温度升高。，溶解度增大，苯亚甲基苯乙酮都溶解在乙醇中了。加入水，相当于把乙醇溶解、稀释，所以降低苯亚甲基苯乙酮的溶解度，所以会析出晶体。
2、放热 （2分） 冰水浴冷却（2分）（2）提供晶种，加速结晶（2分）（3）吸滤瓶 （2分） 布氏漏斗（2分） （4）吸附脱色（2分） 试题分析：（1）控制滴加速度使反应温度维持在25～30℃，说明该反应放热，所以该反应是放热反应；如果温度过高，可采取冰水浴冷却的方法。
3、苯甲醛岐化。苯亚甲基苯乙酮的制备需要苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成，如果未采取控温滴加与搅拌，会使苯甲醛岐化，产生针状结晶。
苯亚甲基苯乙酮的性质
性质：淡黄色斜方或棱形结晶。熔点57-58℃，沸点345-348℃（微分解），相对密度0712（62/4℃），折光率（nD62）6458，易溶于醚、氯仿、二硫化碳和苯，微溶于醇，难溶于冷石油醚。
放热 （2分） 冰水浴冷却（2分）（2）提供晶种，加速结晶（2分）（3）吸滤瓶 （2分） 布氏漏斗（2分） （4）吸附脱色（2分） 试题分析：（1）控制滴加速度使反应温度维持在25～30℃，说明该反应放热，所以该反应是放热反应；如果温度过高，可采取冰水浴冷却的方法。
没有毒。亚苄基乙酰苯 Chalcone 别名： 苯基苯乙烯基酮，1，3-二苯基-2-丙烯-1-酮，Chalcone 查耳酮，苯亚甲基苯乙酮，查尔酮，查耳酮，查耳酮（P），查耳酮（RG）。根据查询相关资料显示，亚苄基乙酰苯没有毒。
苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备苯亚甲基苯乙酮，可能的副反应为苯甲醛自身的坎尼扎罗反应，生成苯甲醇和苯甲酸。如图：苯亚甲基苯乙酮是由苯甲醛与苯乙酮在10%氢氧化钠溶液催化下缩合而合成。
苯亚甲基苯乙酮结晶慢原因的原因是温度升高。，溶解度增大，苯亚甲基苯乙酮都溶解在乙醇中了。加入水，相当于把乙醇溶解、稀释，所以降低苯亚甲基苯乙酮的溶解度，所以会析出晶体。
苯亚甲基苯乙酮的制备反应温度太高时,颜色变深的主要原因
苯亚甲基苯乙酮都溶解在乙醇中。氢氧化钠溶液和乙醇的混合物冷却、激烈搅拌，加入新蒸的苯乙酮和苯甲醛，在15-30℃搅拌2-3h，反应物逐渐稠化，置冷冻过液，析出黄色沉淀，过滤，洗涤至中性，用乙醇重结晶，得查耳酮，产率84%。
放热 （2分） 冰水浴冷却（2分）（2）提供晶种，加速结晶（2分）（3）吸滤瓶 （2分） 布氏漏斗（2分） （4）吸附脱色（2分） 试题分析：（1）控制滴加速度使反应温度维持在25～30℃，说明该反应放热，所以该反应是放热反应；如果温度过高，可采取冰水浴冷却的方法。
苯甲醛岐化。苯亚甲基苯乙酮的制备需要苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成，如果未采取控温滴加与搅拌，会使苯甲醛岐化，产生针状结晶。
苯亚甲基苯乙酮产率低的原因
1、苯亚甲基苯乙酮产率低的原因可能有以下三点： 反应温度未得到控制。若反应温度过高，会导致副反应增多，从而降低产率。 使用了过量的浓碱。在合成过程中，如果使用了过量的浓碱，苯甲醛可能发生自身的氧化还原反应（即康尼扎罗反应），生成苯甲酸和苯甲醇，不利于苯亚甲基苯乙酮的生成。
2、苯亚甲基苯乙酮结晶慢原因的原因是温度升高。，溶解度增大，苯亚甲基苯乙酮都溶解在乙醇中了。加入水，相当于把乙醇溶解、稀释，所以降低苯亚甲基苯乙酮的溶解度，所以会析出晶体。
3、大量的文献报道和许多实验表明：超声辐射可以改善反应条件，加快反应速度，提高反应产率[5，6]。
苯亚甲基苯乙酮的制备方法是什么?
1、苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备苯亚甲基苯乙酮，可能的副反应为 苯甲醛自身的坎尼扎罗反应，生成苯甲醇和苯甲酸。如图：苯亚甲基苯乙酮是由苯甲醛与苯乙酮在10%氢氧化钠溶液催化下缩合而合成。为了使反应利进行和控制苯甲醛的滴加速度，通常在装有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三颈瓶中进行。
2、苯亚甲基苯乙酮的制备如下：苯甲醛和苯乙酮在稀氢氧化钠溶液存在下通过交叉羟醛缩合反应生成β一羟基酮，室温下羟基酮自发脱水生成稳定的反亚苄基乙酰苯。为了减少苯乙酮的自身缩合和苯甲醛的歧化等副反应发生，预先将苯乙酮的碱溶液冷却，再在搅拌下滴加苯甲醛。
3、制备方法：将氢氧化钠溶液和乙醇的混合物冷却、激烈搅拌，加入新蒸的苯乙酮和苯甲醛，在15-30℃搅拌2-3h，反应物逐渐稠化，置冷冻过液，析出黄色沉淀，过滤，洗涤至中性，用乙醇重结晶，得查耳酮，产率84%。用途：用于有机合成，如甜味剂。
4、苯甲醛岐化。苯亚甲基苯乙酮的制备需要苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成，如果未采取控温滴加与搅拌，会使苯甲醛岐化，产生针状结晶。