三氟甲基酸碱性（三氟甲基在化合物中的作用）

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醇类按说没有酸性，是中性物质。但是如果羟基所连碳原子上有吸引电子的取代基，会使羟基上的氢原子电离程度增大；如果羟基所连碳原子上有排斥电子的取代基，会使羟基上的氢原子电离程度减小。

通常被描述为氟和氯的电负性之间的中间值。为此，三氟甲基取代的化合物通常是强酸，如三氟甲磺酸和三氟乙酸。在其他情况下，三氟甲基用于降低有机化合物的碱性或赋予不同的溶剂化性质（例如三氟乙醇）。

习惯命名法：简单醇常采用习惯命名法，即在与羟基相连的烃基名称后加一个醇字。例如：甲醇、乙醇、丙醇等。系统命名法：结构比较复杂的醇，采用系统命名法。

晚上好，如果你的PET是指聚对苯二甲酸酯固体颗粒的话它是不溶于TFEA的，PET和PBT等聚酯分子结构对氟代溶剂及其他多数溶剂耐受力非常好仅对一些碱性化合物有水解反应请酌情参考。另外，TFEA的溶解力不如TFA（三氟乙酸）高。

1、三氟甲基是一个很强的拉电子基团，诱导效应使三氟乙酸酸性最强；苯基也是一个拉电子基团，但拉电子能力较小。乙酸中的甲基是推电子基团，推电子诱导效应使其酸性降低。

2、酸性强弱：乙酸、碳酸、苯酚、乙醇。（1）乙醇为中性物质。

3、原因：酸性大小取决于分子中氧氢键的极性的大小，极性越大，越容易被解离，从而酸性越强。而极性大小有由-OH所连的基团决定，基团的吸电能力越强，使-OH键的极性越强。吸电子能力顺序：乙酸苯酚水乙醇。

4、如：三氯乙酸，三氟乙酸（这两个酸，由于F的电负性强于Cl，所以对羧基的吸电子诱导效应更强，因此三氟乙酸酸性稍强些）。除此以外，还有全氟丁酸，全氟辛酸等等二卤乙酸。

不过弱得多，所以酸性第二。b的羟基在对位，给电子作用强，而且不能形成氢键，所以酸性最弱。第三组化合物，adcb。氯是弱的吸电子基，因此氯在羧基邻位的a酸性最强，对位的d次之，没有氯取代基的b最弱。

酚羟基酸性比醇羟基强，当苯环上有给电子基时，酚羟基酸性减弱。

A选项是碳酸，B选项是乙酸。乙酸酸性比碳酸强。

CBA 此题要比较酸性强弱，即比较羟基中氧氢键的极性大小，极性越大，氧氢键就越容易断裂，酸性越强。这里用到诱导效应。诱导效应的解释简单来说，就是键的极性在共价键链上的传递。

这些物质的酸性从强到弱并变成碱性的顺序是：对-氯苯甲酸苯甲酸苯酚苯胺二甲胺.实际上，苯胺和二甲胺属于碱性物质。原因是：苯环的共轭作用使N电子向苯环离域，而使得H+容易解离，酸性增强。

吸电子基处于林、对位时，酸性增强效应大于间位；供电子基处于邻、对位的酸性减弱效应大于间位。排序：对硝基苯酚间硝基苯酚苯酚间甲基苯酚对甲基苯酚 2 卢卡斯试剂与醇的反应可以理解为“亲核反应”。