1甲基2氯4溴环己烷（一甲基环己烷和溴的四氯化碳反应）

本文目录：

1、-甲基-4-乙基环己烷没有手性碳原子。分子中间有对称面。因此，其构型异构体只有在环同侧和异侧两种。

2、你好，这个没有手性碳原子，因为除1，4碳原子外其他都有两个氢，而1，4碳原子都连有相同的原子团，且分子整个关于1，4碳原子轴对称。所以分子中没有手性碳原子，分子无手性。

3、可以分为不同的旋转性R，S，如4-甲基-2-羟基-异丙基环己烷它环上的1，2，4号碳原子所连的基团全不同，所以有三个手型碳原子，有2*2*2（2的手型碳原子个数的次方）也就是8个旋光异构体。

1、鉴别方法：取量，用硝酸银的乙醇溶液鉴定，苄氯立即产生白色沉淀，氯代环己烷过一段时间或加热才产生白色沉淀，氯苯不能产生白色沉淀。

2、区别氯苯，氯代环己烷，苄氯的方法如下：用硝酸银的乙醇溶液，苄氯立即产生白色沉淀，氯代环己烷过一段时间或加热才产生白色沉淀，氯苯不能产生白色沉淀。

3、鉴别这些有机化合物的方法可以有多种，以下是其中几种可能的方法：水溶液试剂法：将每种化合物分别加入 NaOH 水溶液中，观察是否产生泡沫。环己烷和甲苯不会产生泡沫，而 1，2-二氯乙烷、四氯乙烯和氯代苯会产生泡沫。

4、甲苯和油分不出来，但是水可以和另外两个物质区分，甲苯是苯类衍生物属于类脂。而油很明显就是脂。所以这两只物质互溶可以互溶的两种物质你是没办法分辨出来的，互溶了，在物理学角度就是合成一体了。

5、烃分子中的氢原子被卤素（氟、氯、溴、碘）取代后生成的化合物。

1、（2）n （3）（4）CH 3 CH 2 CH 2 Br＋KOH CH 3 CH＝CH 2 ＋KBr＋H 2 O（5）CH 2 OHCHOHCH 2 OH＋3HNO 3 ＋3H 2 O 考查常见有机反应方程式的书写。

2、环己烷加溴，加热，生成一溴环己烷。然后加入乙醇钠的乙醇溶液，消除反应生成环己烯。而后在NBS ，四氯化碳溶液中，光照条件下发生∝卤代，生成产物。

3、环丙基环己烷分子结构中含有一个三元环，环张力较大，可以与溴，氢气等发生加成反应（开环反应），所以会使溴的四氯化碳溶液褪色，反应式表示如下：C6H11﹣C3H5＋Br2（CCl4）→C6H11﹣C3H5Br2。

4、很快产生淡黄色沉淀的为3-溴环己烯，加热产生淡黄色沉淀的为一溴环己烷和4-溴环己烯，没变化的是溴苯；再分别取少量一溴环己烷和4-溴环己烯，分别加入溴的四氯化碳溶液褪色的为4-溴环己烯，无变化的为一溴环己烷。

若不考虑旋光异构的话，全顺和全反实际上算一种的，其余类似。所以是4种。考虑旋光异构的确是8种。

应该没有。它没有双键也没有环平面，所以没有顺反异构体吧，R，S倒还有可能。。

反-1-甲基-3-异丙基环己烷（2）顺-1-氯-2-溴环己烷第六章对映异构判断下列化合物哪些具有手性碳原子（用 * 表示手性碳原子）。哪些没有手性碳原子但有手性。

没有。环己烷是对称结构，不具有旋光性，船式环己烷没有旋光性。旋光性，物理上指石英、结晶糖等介质中，平面偏振光沿其光轴行进时，偏振平面绕著光轴稳定旋转的现象。

不具有旋光性。国内一些有机化学教科书在论述二取代环己烷的旋光异构体内容时，大都先从1，2-二取代环己烷着手，接着是1，3-二取代环己烷，最后讨论1，4-二取代环己烷。

A是平面型分子，具有对称面（想象将甲基、溴、氯及氢和两个双键碳所在平面一分为二），没有旋光性。

年范霍夫当一个碳原子连有四个不相同的基团时，可有两种空间排列形式，它们互为镜象关系：上图为乳酸分子，其空间有两种排布，它们互为对映异构体，都有旋光性。

-甲基-4-二氯-戊烷；溴甲基环己烷；2-甲基-2-氯-4-溴甲基-戊烷；2-邻氯苯-4-氯-戊烷；对；2-氯甲基-5-氟-环己烯。

叉。表示基上一个原子用二价连于另一原子或两个原子上。例如：（10）撑。表示一个二价基，其两价在基的两端，分别连接在另外两个原子上。例如， BrCHCHCHBr 丁撑二溴（或1，4-二溴丁烷）。（11）用。

第一个是葡萄糖的结构式，—OH是羟基，—CHO是醛基第二个是乙酸乙酯的结构式，—CH3是甲基，—COO—是酯基。如果你还有什么疑问可以继续问我。

用一条长一点的线放在两个相互结合的原子之间，表示其中每一个原子都用了一个价来成键，例如：凯库勒和库珀给甲烷设计的分子式与现代电子结构式相似。

文章1甲基2氯4溴环己烷（一甲基环己烷和溴的四氯化碳反应）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。