1-甲基-1h-咪唑（1甲基1H咪唑2甲醛批发）

4-氨基-1-甲基-1H-咪唑-2-羧酸乙酯的合成路线有哪些?

首先是5-吲哚甲醛，接着是4-（1H-咪唑-1-基）苯甲酸，再进一步转化为1-（2，4-二甲基喹啉-3-基）乙酮盐酸盐。这种化合物接着转变成1-（1-甲基哌啶-4-基）哌嗪，继续发展为1，3-苯并二氧-4-甲醛和4-氨基-6-氯-5-醛基嘧啶。

接着，羟丙胺对2-硝基氯苯进行亲核取代，将氯替换为氨基，再与氰化钾环合并氯化，得到1-（3一氯丙基）-2，3-二氢-1H-苯并咪唑-2-酮。

有机化合物除草剂：主要由苯、醇、脂肪酸、有机胺等有机化合物合成。如醚类——果尔、均三氮苯类——扑草净、取代脲类——除草剂一号、苯氧乙酸类——2甲4氯、吡啶类——盖草能、二硝基苯胺类——氟乐灵、酰胺类——拉索、有机磷类——草甘膦、酚类——五氯酚钠等。

为社会奉献的图书品种累计达2万多种，总印数4亿多册。 向TA提问 关注 展开全部 fungicide 叶钟音 对真菌或细菌有杀死或抑制作用的化学物质。杀菌剂可以在植物体外或植物体内通过药剂的毒力作用杀死或抑制病菌的生长和繁殖。

硝酸毛果芸香碱滴眼液基本信息

1、硝酸毛果芸香碱滴眼液，曾称为硝酸匹罗卡品滴眼液，是一种眼科用药。其主要成分是硝酸毛果芸香碱，化学名为4-［（1-甲基-1H-咪唑-5-基）甲基］-3-乙基二氢-2（3H）-呋喃酮硝酸盐，分子式为C11H16N2O2·HNO3，分子量为2727。

2、本品主要成份为：硝酸毛果芸香碱。其化学名称：4-[（1-甲基-1H-咪唑-5-基）甲基]-3-乙基二氢-2（3H）-呋喃酮硝酸盐。

3、硝酸毛果芸香碱滴眼液的主要作用就是缩瞳，毛果芸香碱滴眼液可以直接兴奋瞳孔的括约肌，缩小瞳孔，同时增加虹膜的张力，拉开堆积在房角的虹膜，解除周边虹膜对小梁网的堵塞，从而使房角重新开放，房水外流通畅，是作为治疗闭角型青光眼的一线用药。

4、硝酸毛果芸香碱滴眼液是缩瞳类药物，常见于瞳孔外伤之后或者是急性青光眼发作之后进行缩瞳处理。由于急性青光眼的发作会导致瞳孔扩大，一定要进行缩瞳，并且进行降眼压的处理，使房角开放，排出过多的房水，才能够使眼压降下来。

写出三种唑类抗真菌药物的名称及其化学结构?

1、克霉唑，中文别名：1-[（2-氯苯基）二苯甲基]咪唑，分子式为C22H17ClN2，克霉唑为广谱抗真菌药；2酮康唑，化学名称为顺-1-乙酰基-4-[4-[[2-（2，4-二氯苯基）-2-（1H-咪唑-1-基甲基）-1，3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]哌嗪，分子式为C26H28Cl2N4O4，是一种咪唑类广谱抗真菌药。

2、化学名：α-（2，4-二氟苯基 ）-α-（1H-1，2，4三唑-1-基甲基 ）1H1，2，4三唑1-基乙醇。特点：口服生物利用度高，可穿透中枢，抗真菌谱。克霉唑 结构特点：三苯甲基咪唑，毒性大，多外用。

3、氟康唑的化学结构式为：----1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。其分子式为C13H12F2N6O，代表它包含了13个碳原子、12个氢原子、2个氟原子、6个氮原子以及1个氧原子。氟康唑是一种合成的抗真菌药，属于三唑类药物。

4、克霉唑 对浅部癣菌和深部真菌都有抑制作用 酮康唑 光谱抗真菌药，口服易吸收，不易通过血脑屏障。咪康唑 抗菌谱与克拉霉素基本相似，但抗菌作用较强。口服吸收少，不易通过血脑屏障。氟康唑 可口服也可注射，可通过血脑屏障。广谱，对多种皮癣菌、白色念珠菌、新型隐球菌有抑制作用。

1-甲基咪唑的基本信息

基本性质液体。有吸湿性。能与水混溶。相对密度030。熔点-60℃。沸点198℃。折光率4970。闪点92℃。半数致死量（小鼠，经口）1400mg/kg。有腐蚀性。

-甲基咪唑是一种无色透明的液体，具有-60℃的熔点和198℃的沸点，密度为036 g/ml。其纯度高达99%以上，主要作为有机合成过程中的关键中间体，特别是在离子液体和树脂固化剂、粘合剂的制造中发挥着重要作用。

您想要问的是1-甲基咪唑属于强碱吗？不是，1-甲基咪唑属于弱碱。1-甲基咪唑的酸碱度值在5-5之间，属于弱碱。1-甲基咪唑主要用作有机合成中间体，离子液体和树脂固化剂、粘合剂等，如脱氧核糖核酸的合成和羟乙酰化催化剂以及用于浇注、粘结和玻璃钢等领域。

-甲基咪唑，一种化学品，分子式C4H6N2，主要用于脱氧核糖核酸1合成用。

溶于。根据查询相关公开信息显示：1甲基咪唑密度为03g每mL，溶于氯仿、乙酸乙酯和甲醇。脱氧核糖核酸合成用。羟乙酰化催化剂。

R21/22：Harmful in contact with skin and if swallowed. 皮肤接触及吞食有害。R34：Causes burns. 引起灼伤。 S1/2：Keep locked up and out of the reach of children.上锁保存，并避免儿童触及。

联苯苄唑乳膏剂基本信息

联苯苄唑乳膏剂，即Bifonazole Cream，又称美克、孚琪乳膏、美克、霉克 Mycospor。联苯苄唑乳膏每克含主要成分联苯苄唑10毫克，辅料包括苯甲醇、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡醇十六酸酯、2-辛基十二烷醇、吐温60、纯水、单硬脂酸脱水山梨醇酯。

联苯苄唑乳膏剂是一种咪唑类抗真菌剂，具有广泛的抗真菌作用，能有效抵抗皮肤真菌、酵母菌、霉菌以及多种真菌，如秕糠状鳞斑霉菌和微小棒状杆菌。通过体外试验发现，此药对皮肤真菌的作用主要为杀菌，而对酵母菌的作用则为抑菌。联苯苄唑乳膏剂能深入感染皮肤，发挥迅速且持久的药效，其维持时间超过48小时。

复方联苯苄唑乳膏是一种化学药品，具有特定的规格，每支10克，其中包含了主要成分：0.1克的联苯苄唑（化学式C22H18N2），0.5克的克罗米通（C13H17NO），0.2克的利多卡因（C14H22N2O），0.05克的甘草次酸（C30H46O4），以及0.2克的L-薄荷醇（C10H20O）。

联苯苄唑乳膏是一种抗真菌药物，其主要成分是联苯苄唑，每克含量为10毫克。它还包含苯甲醇、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡醇十六酸酯、2-辛基十二烷醇、吐温60、纯水、单硬脂酸脱水山梨醇酯等辅料。 该乳膏是一种广谱抗真菌药，其作用机制是抑制细胞膜的合成，对皮肤癣菌、念球菌等有抗菌作用。

联苯苄唑乳膏（BifonazoleCream）类别属于抗真菌药。联苯苄唑乳膏为广谱抗真菌药，作用机制是抑制细胞膜的合成，对皮肤癣菌及念球菌等有抗菌作用。

联苯苄唑乳膏是一种广谱抗真菌药物，其主要成分是联苯苄唑，每克含量为10毫克。 该乳膏的作用机制是通过抑制细胞膜的合成，对皮肤癣菌、念球菌等真菌具有抗菌作用。 联苯苄唑乳膏适用于治疗由皮肤真菌、酵母菌、枯哪霉菌以及其他真菌如糠秕孢子菌引起的皮肤病。