...1-丁烯,四氯化碳,碘化钾溶液.答案:溴水.为什么?谢谢!
乙烯：溴水褪色。（唯一的气体，看一眼就分出来啦）CCl4：萃取，有机层（下册）橙红色，水层（上层）无色。
-丁烯和酸性高锰酸钾反应会生成二氧化碳和丙酸，能使澄清石灰水变浑浊。而2-丁烯和酸性高锰酸钾反应生成乙酸，不能生成气体，不能使澄清石灰水变浑浊。酸性高锰酸钾溶液氧化烯烃，烯烃的双键会发生断链，产物应双键碳上氢原子的个数变化而变化。双键碳上如果有两个氢原子则氧化成二氧化碳。
加入酸性高锰酸钾溶液，褪色的是烯烃和炔烃，没有颜色变化的是烷烃和环丙烷。鉴别烯烃和炔烃：则加入银氨溶液，有银镜反应的是炔烃，没有银镜反应的是烷烃。鉴别乙烷和环丙烷：加入溴水，溴的红棕色消失的是环丙烷，没有现象的是乙烷。
-丁烯的褪色速度更快。根据查询人人网信息显示，因为2-丁烯中含有一个双键，更容易与溴发生加成反应，导致溶液褪色，而1-丁烯只含有一个单键，与溴的反应速度较慢，因此褪色速度相对较慢，所以2-丁烯的褪色速度更快。
用溴水或溴的四氯化碳溶液，两者都能使之褪色，但1-丁烯-1-醇褪色较快，2-丁烯-1-醇褪色较慢。用酸性高锰酸钾溶液，两者都能使之褪色，但1-丁烯-1-醇会生成二氧化碳和丙酸，能使澄清石灰水变浑浊，而2-丁烯-1-醇会生成乙酸，不能生成气体，不能使澄清石灰水变浑浊。希望这些信息对您有所帮助。
醛基：亲核加成，氧化，还原，α-H的特殊反应。鉴别方法：银镜反应和Feling试剂 羧基：酸性，酯化，形成酰卤，酰胺，酸酐等。酯可以水解回到羧酸和醇 碳碳双键：亲电加成，还原，自由基加成，氧化。 鉴别方法：溴的四氯化碳溶液 葡萄糖：形成缩醛或者缩酮。
已知烃A为3,3-二甲基-1-丁烯,那么比烃A少一个碳原子且能使溴水褪色的A...
1、A是C6H12，少一个C的同系物则为C5H10。
2、如果该烃能使溴水褪色，说明分子中含有1个C=C双键，属于烯烃。在催化剂的作用下，它与H2发生加成反应，生成2，2-二甲基丁烷。因此，该烃的结构简式为（CH3）2C=CH2，名称为3，3-二甲基-1-丁烯。
3、9 6 6 解得：z = 100.8 L，a = 42 g （3）比烃A少一个碳原子且能使溴水褪色的A的同系物：即C5H10 有多少种同分异构体？能使溴水褪色，说明不是环烷烃，必须含有不饱和键，那么只能从烯烃中考虑了。
4、则A的分子式为：C 6 H 12 （2）A的不饱和度为1，不能使溴水褪色，则它为环烷烃，和氯气取代后只得到一种卤代烃，则它为环己烷。
一三丁二烯与溴水加成后有几种基团?
1、一三丁二烯与溴水加成后，可以分为全加成，1，4-加成和1，2-加成。全加成产物为1，2，3，4-四溴丁烷。1，4-加成产物为1，4-二溴-2-丁烯。1，2-加成产物为3，4-二溴-1-丁烯。
2、因此，1，3-丁二烯和溴水的加成反应不能成环。
3、CH2=CH-CH=CH2+Br2箭头 有两种加成方法，可以1，4加成，也可以1，3加成。
4、丁二烯可以使溴水发生加成反应并褪色。溴水（Br2）是一种深棕红色的液体，在加成反应中，1，3丁二烯作为亲核试剂与溴水发生加成反应，生成1，2-二溴丁烷。这个反应会导致溴水的颜色褪色，从深棕红色变为无色。
1-丁烯与溴水的化学方程式
-丁烯：CH2=CHCH2CH3+Br2 → CH2BrCHBrCH2CH3 1，3-丁二烯：CH2=CHCH=CH2+Br2 → CH2BrCH=CHCH2Br+CH2BrCHBrCH=CH2 ②再加入冷的KMnO4溶液鉴别不饱和键（烯烃与冷的KMnO4反应，产物为邻二醇，使KMnO4褪色）1-丁烯与Br2的加成产物里没有不饱和键，不能再与KMnO4反应。
气态烃，碳原子数小于等于4。所以：（1）该烃可能分子式（结构式就免了吧）：C3H8， C4H8 （2） 名称依次为：丙烷，1-丁烯，2-丁烯，2-甲基丙烯，（环丁烷）。（3）该烃存在支链，从上可知，只能是2-甲基丙烯。因含双键，可以被KMnO4氧化，可使溴水褪色。
同时烯烃的结构不同，氧化产物也会不一样。比如说1－丁烯被酸性高锰酸钾氧化或热的高锰酸钾得到碳酸和丙酸，被碱性高锰酸钾或冷的高锰酸钾氧化得到1，2－丁二醇。2－丁烯被热或酸性高锰酸钾氧化得到乙酸，被冷或碱性高锰酸钾氧化成2，3－丁二醇。
一三丁二烯与溴水加成后，可以分为全加成，1，4-加成和1，2-加成。全加成产物为1，2，3，4-四溴丁烷。1，4-加成产物为1，4-二溴-2-丁烯。1，2-加成产物为3，4-二溴-1-丁烯。
分别滴入溴水，不褪色的是2-甲基丙烷与甲基环丙烷，褪色的是1-丁炔、1-丁烯、2-丁烯。把1-丁炔、1-丁烯、2-丁烯分别加入铜氨溶液中，1-丁炔生成红色沉淀（丁炔铜，这是碳碳三键在1位的特征反应），另外两个无现象。
分别取样加入硝酸银的氨溶液有白色沉淀产生的为1-丁炔，余者无反应；在分取剩余两种样品，分别加入溴的四氯化碳溶液，退 色的为1-丁烯，余者为丁烷。
为什么反2-丁烯与溴水加成是赤式产物?
因为在溴参与的过程中，是HOBr先和丁烯形成溴鎓离子，然后羟基再进攻开环，所以一般是赤式产物。
3甲基丁烯与溴化氢反应机理
-二甲基1丁烯与溴化氢的反应机理是加成反应 加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。
主产物：3-甲基-2-碘丁烷副产物：3-甲基-1-碘丁烷说明：根据结构式，此加成为不对称加成，有两种加成产物，根据马氏定则，占优势的主产物以“氢多加氢”（即氢加成后加在原先碳碳双键两边连有氢更多的一个碳上）方式生成。高中有机化学题中常忽略副产物。
丁烯酮与溴化氢反应是反马氏规则的，即在此反应中，生成的产物主要是1-溴-2-丁醇，而不是1-溴-3-丁醇。这是因为丁烯酮分子中的双键和羰基团的极性和立体效应导致了反马氏规则的出现。
-甲-2-丁烯和溴化氢在氯化钠的水溶液中反应得到含有Br和Cl在2-位上加成的混合物。Br的加成物应该比Cl的多。