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1,3-二甲基-5-乙基苯和3,5-甲基乙苯哪个正确

1、物质是一个物质, 只是编号的顺序不一样。先找准主干。这个题一般以乙苯作为主干,然后再找侧基。

2、确定了苯酚是主体以后,命名就是什么什么苯酚。

3、-二甲基苯甲酸(不能叫“3,6-二甲基苯甲酸”,序数不对):芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

4、由于苯的同系物的命名,一般以苯为母体,所以部分人认为1-甲基-3-乙基苯最适合。但阿柯认为,1,3-甲乙苯和3-甲基乙苯也没问题。因为苯同系物只是一般以苯为母体命名,没有明确说必须以苯为母体命名。

5、烷基名称的排列应从简单到复杂,环上编号从简单取代基开始,例如苯环上有甲基、乙基、丙基三个相邻的取代基时,应将甲基所在碳原子定为一号碳原子,命名为:1-甲基-2-乙基-3-丙基苯,所以前者正确。

6、其他的还有甲苯、乙苯、邻二甲苯、对二乙苯等等。在苯前的基字省略,是因为3,5-二甲基乙苯的乙基和苯是作为一个整体的母链而命名的。

3,5-二甲基乙苯的正确命名是什么

-二甲基乙苯;那是乙苯不是己苯。已经包含在内了,3,5-二甲基乙苯 === 3,5-二甲基乙基苯 ;基字省略。其他的还有甲苯、乙苯、邻二甲苯、对二乙苯等等。

-乙基-3,5-二甲基苯 先找主链,一般都是最大的基团。有苯一般就是苯为主基团,其他未支链。

第一个是乙苯(ethylbenzene)。第二个是3,5-二甲基苯酚(3,5-dimethylphenol)。第三个的话,不知道三角形是什么,除开三角形是环己基(cyclohexyl)。

这要看甲基和乙基在苯环上的相对位置,俗称有邻甲乙苯、间甲乙苯、对甲乙苯,系统命名为;2-甲基乙苯;3-甲基乙苯,4-甲基乙苯。

苯的同系物碳十氢十四有多少个同分异构体?

苯的同系物C10H14所有的同分异构体共有22种由分子式可知,其结构式中,有一个苯环和烷基。

B 苯分子含有6个氢原子,都可以被甲基取代,因此取代2个氢原子和取代4个氢原子所得到的同分异构体数目是相同的。若取代2个氢原子,则有邻、间、对三种,所以若苯环上有4个甲基时,其同分异构体就应该也是3三种。

CH属于苯的同系物的同分异构有7种。由一个苯环和一个丙基组成的丙苯和异丙苯。分子结构式如下。由一个苯环和一个甲基以及一个乙基组成的邻甲基乙苯、间甲基乙苯以及对甲基乙苯。

B处于A的对位时,C可以有两种位置(两边对称,所以是4/2=2种)。因为固定B和固定C和固定A是重复的,所以一共是4+4+2=10种同分异构体。苯环性质 苯的分子式为C6H6。

有6种。以二甲基氯苯为例,先固定2个甲基(邻、间、对),然后添加Cl,所以同分异构体一共有六种。如图所示:苯环是苯分子的结构,为平面正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合。

3,5-二甲基乙苯与1,3二甲基-5-乙基苯不同在哪,

1、物质是一个物质, 只是编号的顺序不一样。先找准主干。这个题一般以乙苯作为主干,然后再找侧基。

2、-乙基-3,5-二甲基苯 先找主链,一般都是最大的基团。有苯一般就是苯为主基团,其他未支链。

3、第一个是正确的,根据中国系统命名法规定,乙苯不能作为有机物命名中的主体。并且,后者在命名时选择乙基所在碳作为一号碳,应选择简单取代基所在碳最为一号碳。

这个有机物怎么命名,关键是编号,从哪开始

1、有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。

2、第一个:从左往右开始编号。 第二个:从右往左开始编号 原因:先选择最长链作为主链 再从最近端开始 如果取代位置相同时,选择较小的取代基,如:两端分别是甲基和乙基时,从甲基端开始编号。

3、位置号用阿拉伯数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示。

请问这个化学式为什么命名为对甲苯酚,是如何命名的

命名:一般以苯酚为母体,苯环上的其它基团为取代基→当取代基的序列优先于酚羟基时,则按取代基的排列次序的先后,来选择母体。根据分子中酚羟基的多少,分为一元酚、二元酚、多元酚等。

苯环上的命名是以主体官能团为参照分为邻、间、对位的。题中以羟基为参照。

对甲基苯酚,两种取代是指分别取代甲基和羟基的邻位。

【结构或分子式】【沸点(℃)】202【折射率】5395【性状】无色晶体,有苯酚气味。【溶解情况】稍溶于水,溶于乙醇、乙醚和碱溶液。

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