对氯一氯甲基苯（对氯甲基苯甲酸）

甲苯一氯代物有几种,二氯代物呢?(能解释更好。)

甲苯的一氯代物有4种，苯环上和甲基处于邻、间、对的位置3种，加上甲基一种一共4种。 ，2，一氯代物有四种，邻间对和甲基上 二氯代物有有11种。在一个地方取代的，有四种，仍然是邻间对和甲基。

甲苯的一氯代物有3种。分别为邻甲苯、间甲苯和对甲苯。甲苯的三种一氯代物的额结构式如下。邻甲苯的结构式如下。间甲苯的结构式如下。对甲苯的结构式如下。

甲苯的一氯代物有4种，即氯化苄、邻氯甲苯、对氯甲苯、间氯甲苯。甲苯不是苯，是苯环上有个甲基。所以一氯代物中氯可以是在甲基上，与甲基相邻，与甲基隔一个H，或与甲基相对。甲苯为无色澄清液体，有苯样气味，有强折光性，能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。

丙烷：一氯代物2种，二氯代物4种 2，3-二甲基丁烷：一氯代物2种，二氯代物5种 甲苯：一氯代物4种，二氯代物14种 对二甲苯：一氯代物2种，二氯代物6种 用画图法排除做出，上面二氯代物的数字可能会有误，但答案一定是第一个，一般苯环的二氯代物比较多（对称性的原因）。

邻甲乙苯有一氯代物有7种，其中苯环上的一氯代有4种。间甲乙苯有一氯代物有7种，其中苯环上的一氯代有4种。对甲乙苯有一氯代物有5种，其中苯环上的一氯代有2种。甲乙苯的一氯代物共有19种，其中苯环上的一氯代物有10种。以上不包括丙苯、三甲苯等的一氯代物。

甲苯的一氯代物，甲苯完全氢化后的一氯代物，这些都只有3种，邻、间、对位。

甲基苯和氯气反应

1、反应。甲基苯和氯气在光照条件下，发生烷基上的取代反应生成甲基上的一个氢被氯取代，生成一氯甲苯，甲基苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色B不可以，不能使溴水褪色，也不能与氯气使溴水褪色说明发生亲电取代／加成，与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。

2、甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应：CH3-C6H5+Cl2→Cl-CH2-C6H5+HCl甲苯和氯气在催化剂（氯化铝）条件下，是苯环取代反应：CH3-C6H5+Cl2→Cl-C6H4-CH3+HCl 甲苯 无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。

3、题主是否想询问“甲基苯和氯气是什么反应”？取代反应。光照条件下取代甲基上的氢，有四种一氯取代物生成，一氯甲基甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯，发生取代反应。

4、甲苯和氯气反应属于取代反应。甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应，方程式为CH3-C6H5+CL2=CL-CH2-C6H5+HL。甲苯和氯气在氯气铝做催化剂下，是苯环取代反应，方程式为CH3-C6H5+CL2=CL-C6H4-CH3+HCL。

5、甲苯与氯气在光照条件下反应，主要生成一氯甲苯（Cl-CH2-C6H5）。Cl-CH2-C6H5的结构简式如下图：甲苯与氯气在光照条件下反应生成Cl-CH2-C6H5的反应方程式如下：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl，为甲基取代反应。

6、甲苯和氯气的反应因反应条件不同而有所不同。在光照条件下。甲苯和氯气发生的是甲基上的取代反应，氯气取代甲基上的一个氢原子，化学方程式为CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl。在催化剂（如氯化铝或三氯化铁）条件下。

化学中苯环对位一个cl一个ch2cl命名是什么?

1、苯上一个连ch2cl，邻位连ch2ch2cl叫氯甲苯，或者叫氯苄。C6H5CH2C：氯甲苯，或者叫氯苄（苄就是苯甲，英文基团名为Bn-），C6H5CHO：苯甲醛，C6H5COOH：苯甲酸，C6H5CH20H：苯甲醇，或者苄醇（和氯苄同理）。

2、你说的这种物质叫作“苯乙酰氯”，化学式为：CHCHCOCl，结构图如下：【苯乙酰氯】，Phenylacetyl Chloride，别名“氯化苯乙酰”，无色至浅黄色发烟液体。易溶于乙醚，在水和乙醇中分解。为香料、医药、农药等有机合成的中间体，也用作实验试剂。遇明火、高热可燃。

3、- 苯环-CH2Br的命名是通过标识苯环和甲基与溴原子的连接方式，所以称为溴代甲基苯。 物理性质：- CH2=CHCl是一个无色液体，具有类似氯仿的气味，可溶于有机溶剂，易挥发。- 苯环-CH2Br是一个无色液体或固体，具有特殊的芳香气味，不溶于水，可溶于有机溶剂。

4、因此，甲基是邻、对位定位基。 ② 如苯环上的取代基为 -F、-Cl、-Br、-I、-CH2Cl、-CH匉CHNO2等时，则具有这些取代基的苯的亲电取代反应性较苯低，即这些基使苯环钝化。邻位和对位钝化程度较间位小，有利于形成邻位和对位的取代异构体。此类取代基称为有钝化作用的邻、对位取代基。

5、氯化苄，又名苄基氯、苯氯甲烷、苄氯 C6H5-CH2Cl，可看作是苯环上一个氢被一氯甲烷基取代的产物 由於苯环有一个稳定的大π键，如果氯化苄要发生消去反应，则需要破坏苯环的结构，所以不能发生消去反应。

6、它自己的间位。如-cor，-coh，-coor，-conh2，-cooh，-so3h，-cn ，-no2，-cf3，-ccl3 —nr3+，致钝的邻对位定位基：它们可以使苯环上的亲电取代反应难以进行，并使后进入的基团进入苯环时，主要进入到 它自己的邻、对位。