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为什么甲基的碱性比乙基大?
甲基属于推电子基，而CH3CO-属于吸电子基，所以（CH3）4N+OH- （CH3）2NHNH3CH3CONH2。要从路易斯酸碱理论的角度理解碱性，即给出电子的是碱，所以，比较的是N原子上的孤对电子给出的程度大小，即越容易给出该孤对电子，碱性越强。因此，比较连在N原子上的基团是吸电子，还是斥电子。
怎么看苯的取代物的碱性强弱？一个是甲基，吸引电子能力差，电子有趋向于氨基的偏向，这样氢离子带正电荷，容易和氨基结合，碱性比较大。第三个是一个乙基，两个氢原子，相对来说碱性差一点。
这两个化合物分别属于胺类和杂环化合物。从碱性上来看，胺类化合物通常具有比较强的碱性，因为它们可以有效地接受质子。而杂环化合物，由于其结构特点，通常具有较弱的碱性。（CH3）2NC2H5即N-甲基-2-乙基胺，属于胺类化合物，具有比较强的碱性。
乙基。氨基中的一个氢原子被乙基取代后生成乙胺，由于乙基是推电子的取代基，可以使N原子上的电子云密度增大，碱性增强，所以乙基的碱性比氨基强。
碱性情况：甲胺N-甲基苯胺苯胺三苯胺。胺的碱性主要跟氨基所连的基团和空间效应有关，氨基上连有给电子基团的，碱性增强，连有吸电子基团的碱性减弱，所以一般脂肪胺的碱性大于芳香胺的碱性，在脂肪胺中二级胺的碱性强于三级胺的碱性，主要是因为空间效应的影响。
胺的碱性以碱性电离常数Kb或其他负对数值pKb表示，Kb值越大或pKb值越小，胺的碱性越强。在比较胺的碱性大小时，考虑不同的影响因素，会有不同的结果。
甲基和乙基谁的氧化程度高
将碳链放于垂直线上.氧化态高的碳原子或主链中第一号碳原子在上方.后者的CH2CH3氧化态大于CH3，所以CH2CH3放在上方。CH3的氧化态大于C6H5，所以CH3放于上方。
C6H5C（CH3）3（三异丙基苯）分子中含有苯环及三个异丙基基团，没有易受氧化的官能团，因此难以被高锰酸钾氧化。C6H5CH2CH3（苯乙烷）分子中含有苯环和一个甲基和一个乙基基团，乙基基团不能很好地被氧化，而甲基基团可以被氧化成相应的羧酸。
如果是双键则算两个，比如C=C算连了两个C），直至比出优先次序为止 举个例子吧：最简单的，甲基和乙基，第一个原子都是碳，扯平。甲基的碳连的三个原子是H，H，H；乙基连的是C，H，H，显然是乙基更优先。
甲基蒽醌和乙基蒽醌中甲基蒽醌好。甲基蒽醌是非常高效的添加剂，其可以渗透到木片的内部，被还原为2-甲基蒽氢醌，其不稳定，易氧化。
用来决定化学性质，如能否发生加成；酯化；催化氧化等等 有羟基，羧基，醛基等等，常用的这3个。甲基乙基一般不考虑，但如甲基苯因为有甲基所以能让酸性高锰酸钾溶液褪色。
化学元素手册·硅·(51)原硅酸四乙酯
原硅酸四乙酯在多个领域发挥着重要作用，它作为电器绝缘材料和涂料，为光学玻璃提供卓越的处理剂，还广泛用于有机合成，助力沸石和二氧化硅的生产，以及硅树脂交联剂的制造。
正硅酸乙酯，又名正硅酸四乙酯，原硅酸四乙酯等，化学式为（C2H5O）4Si。它具有特殊气味，在潮湿环境中会逐渐混浊，静置后可能会析出硅酸沉淀。若无水分存在，正硅酸乙酯则稳定，蒸馏时不会分解。它能与乙醇和乙醚混溶，微溶于苯，几乎不溶于水，但会在水分存在下分解成氧化硅。
teos是硅酸乙酯，常温下硅酸四乙酯为无色透明液体，有特殊臭味。无水存在下稳定，遇水分解成乙醇与硅酸，在潮湿空气中变浑浊，溶于醇、醚等有机溶剂。分子式为（C2H5O）4Si，熔点-77℃，沸点161℃。有毒，对人眼和呼吸道有强烈刺激性。由四氯化硅和无水乙醇作用后经蒸馏而制得。
TEOS，全称为四乙氧基硅烷，也被称为正硅酸乙酯、硅酸四乙酯、亚硅酸乙酯或原硅酸四乙酯。它的英文名是Tetraethylorthosilicate，分子式为C8H20O4Si，化学式可表示为CH3CH2OSi（OCH2CH3）3，对应的分子量为2033。
硅酸四乙酯溶于水分两步。无色透明液体。熔点-77℃，沸点168℃，相对密度0.9320（20/4℃），折光率3928，闪点46℃。能与乙醇、乙醚混溶，不溶于水。无水分时稳定，蒸馏时不分解。遇水逐渐分解成氧化硅。