本文目录：
- 1、准噶尔盆地西北缘高酸值油藏成藏模式
- 2、杂环化合物如何命名?
- 3、3-氯-5-(苯基甲氧基)-苯并[b]噻吩-2-羰酰氯的合成路线有哪些?_百度...
- 4、含硫化合物
- 5、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐溶于什么物质
- 6、有机质早期演化的化学组成特征
准噶尔盆地西北缘高酸值油藏成藏模式
但准噶尔盆地西北缘高酸值原油C29甾烷20S/（20S+20R）与Ts/（Ts+Tm）呈现负相关性（图5-35b），表明Ts/（Ts+Tm）不能作为衡量准噶尔盆地西北缘高酸值原油成熟度的有效参数。
Aradeiba发育的区域性厚层泥岩为Bentiu储集层提供良好的顶盖层和侧向封堵条件，所以该圈闭类型是苏丹Muglad盆地高酸值油藏的主要圈闭类型。如BambooWest油田（图8－6）地质储量达到64亿桶。
准噶尔盆地西北缘高酸值原油C24四环萜烷的丰度普遍较低、组成相似（图5-12），C24四环萜烷/C26三环萜烷的比值在0.3～0.55之间，该比值在百口泉和九区高酸值原油中相对高，与生物降解有关，但C24四环萜烷/C26三环萜烷的比值与原油的总酸值没有相关性（图5-13）。
如准噶尔盆地为一大型早海西运动末期形成的复合叠加盆地，晚二叠世开始形成以湖相为主的沉积，厚度达2000～4000m，成为重要的生油岩，二叠－三叠系湖盆西北边缘大型冲积砂砾岩体，直接深嵌于巨厚的生油岩体中。
杂环化合物如何命名?
1、一）有特定名称的稠杂环 杂环化合物的命名比较复杂。现广泛应用的是按IUPAC（1979）命名原则规定，保留特定的45个杂环化合物的俗名和半俗名，并以此为命名的基础。我国采用“音译法”，按照英文名称的读音，选用同音汉字加“口”旁组成音译名，其中“口”代表环的结构。见表14-1。
2、杂环化合物的命名比较复杂，杂环化合物常以俗名命名，较少用系统命名。其名称应包括基本母核名称和环上取代基的名称这两部分。音译法，即按照英文名称的译音，选用同音汉字，再加上“口”字旁以表示环状化合物。例如：呋喃、吡咯、噻吩、喹啉等。
3、对于常见的杂环化合物，如吡咯烷、噻吩、咪唑等，可以在主环的名称前加上特定的前缀来命名。
4、杂环化合物常以俗名命名，较少用系统命名。系统命名是指以相应的碳环为母体而命名。例如，含两个不饱和键的环戊二烯称为茂，与之相应的一种杂环化合物，例如吡咯，可以看成是由“NH”取代了茂中的“CH2”而成 ，称为氮（杂）茂。
5、萘的命名编号从顶部开始编号，名称为2，6-二甲基萘。
6、具有芳香特征的杂环化合物称为芳杂环化合物，平时也简称杂环化合物。 芳杂环化合物可以分为单杂环和稠环（fused heterocycle）两大类，稠杂环是由苯环与单杂环或两个或多个单杂环稠并而成的没有特定的规矩，一般按照习惯来写，比如羧基一般不写成取代基，而当作母体，而氨基一般作为取代基。
3-氯-5-(苯基甲氧基)-苯并[b]噻吩-2-羰酰氯的合成路线有哪些?_百度...
1、—3-氯苯并噻吩-2-羧酸甲酯——拉西地平——桂酸桂酯。3-氯苯并（B）噻吩-2-羧酸——3-氯苯并ób］噻酚-2-羰酰氯——肉桂酸苄酯——3-苯基-2-丙烯酸-2-丙烯基酯——4-乙烯基-2-甲氧基苯酚——氢化肉桂酸内酯——肉桂酸甲酯。
2、若用氢化三（三级丁氧基）铝锂作还原剂，或在喹啉-硫存在下进行催化氢化，反应可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料，适合用三氯氧磷.酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要，酰氯是有机合成的重要酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。
3、氯化物进而与莠灭净结合，生成2，5-噻吩二羧酸，继续转化成氯酸钙、酸性绿A等化合物。这些化合物进一步转化，硫化红棕B3R、活性深绿KE-4BD、直接黑19等绿色和黑色颜料的生产过程中起到关键作用。凡拉明蓝盐B、2-（4-甲基苯基）苯并噻唑和二环己基二硫化物等也参与到这一系列的化学反应中。
含硫化合物
1、常见的含硫化合物或者H2S H2Sx 金属硫化物、多硫化物、连二亚硫酸钠、硫代硫酸盐、亚硫酸根、硫酸盐、焦硫酸盐、过硫酸盐以及亚硫酸、硫酸、集硫酸、亚硫酰氯、硫酰氯、六氟化硫等，此外还有很多有机物，比如半胱氨酸和蛋氨酸含S，以及噻吩及其衍生物、有机磺酸（如苯磺酸）、硫醇、硫酚、硫醚等等。
2、含硫化合物在原油中主要以苯并噻吩和二苯并噻吩的形式存在，与沙四段烃源岩相比，缺少长链烷基噻吩、噻烷和四氢噻吩类化合物。其主要原因可能是这类化合物热稳定性差，在演化的过程中发生了环化聚合，形成了多环含硫芳烃化合物，如苯并噻吩、二甲基苯并噻吩类化合物。
3、含硫化合物指的是化学中含有硫元素的化合物，这些化合物在自然界和工业生产中广泛存在。一些含硫化合物可能会对环境和人类健康产生危害。首先，含硫化合物可能会对大气造成污染，例如二氧化硫和硫化氢等气体会对空气质量产生影响，引起酸雨等环境问题。
4、石油中的含硫化合物主要有哪些？它们各自有何特点？ 硫化物 （对金属有无腐蚀） 非活性硫：硫醚、二硫化物、噻吩。
1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐溶于什么物质
1、一般溶于非极性油相中。这个推荐答案纯属扯淡。六氟磷酸根为疏水型阴离子。
2、不能。1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体是一种新型的水溶性离子液体，黏度和密度分别为45乘10-3Pa.s和045kg/m3，只溶于甲基噻吩和二苯并噻吩，由此可见1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体不能溶于乙酸。溶于就是溶解于的意思。一种物质分散到另一种物质成为溶液的过程叫溶解。
3、乙腈。乙腈是一种常见的有机溶剂，具有较好的溶解性能，可以有效溶解BMIM-PF6，这种组合用于溶解离子液体并在反应中起催化剂或溶剂的作用。
4、不溶于水。以磷酸三丁酯和N-甲基咪唑为原料，一步合成出1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐，1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐不溶于水。1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐为一种新型的水溶性离子液体，浅棕色。
5、以磷酸三丁酯和N-甲基咪唑为原料，一步合成出了1-丁基-3-甲基咪唑磷酸二丁酯盐。该产品为一种新型的水溶性离子液体，浅棕色，其在25℃下的黏度和密度分别为45×10-3Pa.s和045 kg/m3。经电喷雾质谱测定其阴阳离子分别为磷酸二丁酯[（BuO）2P（O）O]-和1-丁基-3-甲基咪唑。
6、-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（BMIM-PF6）是一种离子液体，具有独特的物化性质，广泛用于化学和材料科学领域。高温下的BMIM-PF6与玻璃之间的相互作用是一个有趣的问题，涉及到离子液体的稳定性以及与固体材料之间的相互影响。下面将详细讨论BMIM-PF6在高温下与玻璃的反应以及相关的化学和物理现象。
有机质早期演化的化学组成特征
1、-二甲基和7，8-二甲基MTTC两异构相对丰度与有机质热演化程度有良好的相关性，如在Ro=0.35%的烃源岩中，5，8-二甲基异构体的相对丰度远远低于7，8-二甲基异构体，两异构体相对丰度比值仅为0.17；而在Ro=0.6%的烃源岩中，5，8-二甲基异构体的丰度大于7，8-二甲基异构体，两异构体比值高达8。
2、上述显微组分光性特征和可溶有机物化学组成特征两方面的变化直接展示了江汉盆地低成熟烃源岩中有机质早期演化。
3、当沉积有机物被埋藏时，随着温度和压力的增加，沉积有机质演化通常分为三个阶段：成岩作用 （diagenesis）、深成热解作用 （catagenesis）和变质作用 （metagenesis）。在沉积剖面最上面几米范围内，细菌会对有机质发生迅速的分解作用，随着深度加大，细菌分解速度减慢，该过程为成岩作用。