对甲基苯酚和溴水怎么反应
对甲基苯酚与溴水反应方程式如图：对甲基苯酚性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。水中溶解度40℃时达3%，100℃时达5%。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。溴单质与水的混合物。
个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。
个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。
甲苯酚与溴水反应会发生溴化反应，生成2，4，6-三溴酚和溴化物等产物。这个反应的现象取决于反应条件和反应物的浓度。通常情况下，该反应会产生以下明显的现象：反应液体颜色变化：由溴水的淡黄色逐渐变成红棕色。
间甲基苯酚和浓溴水反应机理
甲基苯酚与溴水发生取代反应，是酚羟基的邻对位，同时生成溴化氢。C6H5OH+3Br2→2，4，6三溴苯酚↓+3HBr。苯酚与浓溴水反应会生成2，4，6三溴苯酚和氢溴酸，这个反应属于取代反应。苯酚是一种具有特殊气味的无色晶体，化学式为C6H5OH，具有弱酸性、毒性、还原性和腐蚀性。
mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应，因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。
如果要使之一取代，可以用CS2做溶剂，在0度下与极稀的溴反应，主要得到对位产物。
溴水只能与双键加成褪色，3种甲基苯酚里都没有双键，因此不能褪色。苯环上的碳与碳之间是一种界于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊价键，不能与溴水反应。甲基苯之所以能与液溴反应生成溴苯是发生取代反应所致。
个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。
甲苯酚与溴水反应会发生溴化反应，生成2，4，6-三溴酚和溴化物等产物。这个反应的现象取决于反应条件和反应物的浓度。通常情况下，该反应会产生以下明显的现象：反应液体颜色变化：由溴水的淡黄色逐渐变成红棕色。
...难取代那与溴水反应有两种取代方式的是对甲基苯酚还是邻甲基苯酚呢...
1、苯酚与溴发生取代反应是在酚羟基的邻、对位上同时取代生成三溴苯酚和溴化氢。
2、应当溴只能取代邻对位C上的H，对位无H，两个邻位对称，所以对甲基苯酚与溴水反应得到的一溴产物只有一种。邻甲基苯酚与溴水反应（位置取决于羟基，且为溴水反应）应当溴只能取代邻对位C上的H，对位1种，邻位有1个无H，一个邻位有H，所以邻甲基苯酚与溴水反应得到的一溴产物有两种。
3、都只有两种的。分别是甲基的邻位和对位。一溴取代属于亲核取代，甲基活化苯，而溴的吸电子性，是钝化苯的，使取代困难。所以在取代的时候，以甲基为取代标准，而甲基对于邻位和对位的活化高于间位，所以只有邻位对位取代。
4、卤代烃能发生两类反应，在KOH/C2H5OH 条件下发生消去反应，在NaOH/H2O 条件下发生水解。CH2=CHCH2CH3 “不能”通过NaOH/H2O 2-丁醇 （CH3-CHOH-CH2-CH3） 制得 苯酚与溴水反应，只能是酚羟基的邻对氢被取代，所以甲基苯酚 的一溴代物为什么是两种？而对甲基苯酚的一溴代物是三种。
什么甲基苯酚(3种都包括)滴入溴水不能使之退色?
1、溴水 只能与 双键 加成褪色，3种 甲基苯 酚里都没有双键，因此不能褪色。苯环 上的碳与碳之间是一种界于C-C 单键 与C=C双键之间的一种特殊 价键 ，不能与溴水反应。甲基苯之所以能与 液溴 反应生成 溴苯 是发生 取代反应 所致。
2、要鉴别苯甲醇、苯甲醚和对甲苯酚，可以采取一系列化学反应。首先，将三种物质分别滴入氯化铁溶液。其中，对甲苯酚会显示出紫色反应。接下来，将剩余的两种物质分别加入酸性高锰酸钾溶液。苯甲醇会使其褪色，而苯甲醚则保持不变色。通过这个步骤，我们可以区分出苯甲醇和苯甲醚。进一步区分，可以使用溴水。
3、要鉴别苯甲醇、苯甲醚和对甲苯酚，首先进行氯化铁溶液试验。滴入各物质，若溶液显紫色，那么该物质是对甲苯酚。接下来，将剩余两种物质分别滴入酸性高锰酸钾溶液。如果溶液褪色，那么该物质是苯甲醇；反之，不褪色的则是苯甲醚。另一种方法是通过溴水和金属钠。
4、分别滴入氯化铁溶液，显紫色的为对甲苯酚。剩下的两种分别滴入酸性高锰酸钾溶液，褪色的为苯甲醇，不褪色的为苯甲醚。先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出5261气泡。剩下两个。用酸性4102KMnO4鉴别出苯甲醛，溶液褪色。
5、这道题没有说清楚。如果是苯酚、3-甲基苯酚、环己醇的鉴别 就是加入FeCl3，没有变化的是环己醇，苯酚和FeCl3作用显紫色，3-甲基苯酚遇FeCl3显蓝色。
6、mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应，因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。
如何用化学方法区分间甲基苯酚,苯甲醚和苯甲醇
1、在间甲基苯酚和苯甲醇各加入少量溴水， 颜色消失的是甲基苯酚， 苯甲醇不反应。
2、取样，加入酸碱指示剂，石蕊：变红色，是苯甲酸，具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。对其余三个取样，加入溴水：混合互溶不反应，溴水不褪色的是苯甲醇；互溶，溴水褪色的是苯甲醛，即醛基被氧化了；产生白色沉淀的是对甲基苯酚，类似于苯酚与溴水生成三溴苯酚沉淀。
3、要鉴别苯甲醇、苯甲醚和对甲苯酚，可以采取一系列化学反应。首先，将三种物质分别滴入氯化铁溶液。其中，对甲苯酚会显示出紫色反应。接下来，将剩余的两种物质分别加入酸性高锰酸钾溶液。苯甲醇会使其褪色，而苯甲醚则保持不变色。通过这个步骤，我们可以区分出苯甲醇和苯甲醚。进一步区分，可以使用溴水。