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nn二甲基正辛胺在流动相中的作用

1、该方法适用于头孢曲松钠原料药。方法原理:供试品加流动相溶解并稀释,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长254nm处检测头孢曲松的峰面积,计算出其含量。

2、.流动相中,加入30ml的三乙胺(用于碱性化合物)或醋酸胺(用于酸性化合物), 未知化合物加醋酸三乙胺;2.如仍然拖尾,将三乙胺换二甲基辛胺(或醋酸二甲基辛胺);降低进样量至1μg。

3、加流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含5μg的溶液,作为对照品溶液。

4、用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.02 mol/L正辛胺溶液-乙腈(73:27),并用磷酸调节pH值至5为流动相;检测波长为254nm。

nn二甲基苯胺折光率

产品性状:淡黄色油状,有特殊气味液体熔点:5℃沸点:193~194℃密度:0.96 g/ml折射率:5582闪点:73℃凝固点:5~5℃闪点(开杯):68℃黏度(25℃):5mPa·s。

物化性质: 无色油状液体。在光和空气中颜色变深。相对密度0.9723(40/4℃)。沸点214℃。熔点-13℃。折射率nD(20℃)5569。能与空气一同挥发。易燃。微溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯及酸溶液。

配方(1)191#100份;过氧化甲乙铜粉2份;蔡酸钴溶液1-4份;石英粉(200目)250份;石英砂(60目)100份;云母4份;钛白粉适量。

分针必转12x°。12x°-4*30°-x°=180° x=300/11°。分针转过的度数为:12*300/11=3600/11,对应的时间为:(3600/11)/360 *60=600/1所以,这时是:4点600/11分。

nn二甲基丙烯酰胺是交联剂吗

1、SDS-PAGE凝胶电泳原理是聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺和交联剂N,N’一亚甲基双丙烯酰胺在催化剂过硫酸铵,N,N,N’,N’四甲基乙二胺作用下,聚合交联形成的具有网状立体结构的凝胶,并以此为支持物进行电泳。

2、N,N-亚甲基双丙烯酰胺 是做交联剂 用量为 丙烯酰胺质量的 0.5%,1%,看具体配方,可以自己试验一下,会影响凝胶强度。

3、一般来说,常用的单体有丙烯酰胺,交联剂有NN亚甲基双丙烯酰胺。两者共用。

nn二甲基甲酰胺对果树危害

此化工纯品对人体有毒害作用,呼吸和接触均可中毒。

健康危害:急性中毒:主要有眼和上呼吸道 *** 症状、头痛、焦虑、恶心、呕吐、腹痛、便秘等。肝损害一般在中毒数日后出现,肝脏肿大,肝区痛,可出现黄疸。

溅入眼内可致角膜损伤。慢性影响 有皮肤、粘膜刺激,神经衰弱综合征,血压偏低。还有恶心、呕吐、胸闷、食欲不振、胃痛、便秘及肝大和肝功能变化。环境危害:对大气可造成污染。

健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。健康危害:急性中毒:主要有眼和上呼吸道刺激症状、头痛、焦虑、恶心、呕吐、腹痛、便秘等。肝损害一般在中毒数日后出现,肝脏肿大,肝区痛,可出现黄疸。

健康危害: 急性中毒;主要有严重的刺激症状、头痛、焦虑、恶心、呕吐、腹痛、便秘、肝损害及血压升高。可经皮肤吸收,对皮肤有刺激性。

稳定性:稳定禁配物:强氧化剂、酰基氯、氯仿、强还原剂、卤素、氯代烃、浓硫酸、发烟硝酸。避免接触的条件:聚合危害:不聚合分解产物:氮氧化物。

nn二甲基甲酰胺是酸性还是碱性

碱性。二甲基甲酰胺在强碱如氢氧化钠或强酸如盐酸或硫酸的存在下是不稳定的,因此,二甲基甲酰胺是碱性。二甲基甲酰胺(DMF)是一种透明液体,能和水及大部分有机溶剂互溶。它是化学反应的常用溶剂。

二甲基甲酰胺 其中N原子会让这个物质略显碱性,基本可以忽略不计。

非水滴定法中最常用的酸性溶剂为冰醋酸,最常用的碱性溶剂为二甲基甲酰胺。非水滴定即在非水溶剂中进行的滴定分析方法。

吡啶碱性强。二甲基甲酰胺是一种有机化合物,碱性较弱,而吡啶是一个氮杂原子的六元杂环化合物碱性较强,所以吡啶碱性强。二甲基甲酰胺是能和水及大部分有机溶剂互溶,而吡啶是可用作溶剂或有机合成原料。

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