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嘧啶的合成方法
嘧啶环广泛使用的合成途径是利用具有N-C-N骨架的试剂和含有C-C-C单元的试剂相结合，即双亲核基团和双亲电基团的方法。N-C-N试剂的两个氮原子作为亲核基团，而C-C-C试剂的两个末端碳原子相当于亲电基团。
分析：在嘧啶核酸的从头合成途径中，机体利用小分子经过一系列的酶促反应首先生成UMP，UMP再可以经过一些酶促反应生成UDP、UTP、CDP、CTP等等其它嘧啶分子。
在此过程中，碱基配对原则为：A-U，C-G，T-A，G-C。嘧啶碱基之一，与胞嘧啶一起为RNA的组成成分。亦含于二磷酸尿苷葡糖等生成多糖的重要的前体中。呈现特异的紫外线吸收（最大259毫微米）。
Perkin反应的Perkin反应概述
Perkin反应，又称普尔金反应，由不含有α-H的芳香醛（如苯甲醛）在强碱弱酸盐的作用下与有机酸酐进行的缩合反应。与Knoevenagel反应一致的条件下（碱性）、酸酐与芳香族醛或酮脱水缩合，形成取代烯烃的反应。
Perkin Reaction 由芳醛类和脂肪酸酐，在碱的存在下合成了不饱和酸，此反应即“珀金反应”，或称“珀金合成法”。
Perkin反应：芳香醛和酸酐在碱性催化剂作用下，发生类似羟醛缩合的作用，生成α， β-不饱和芳香酸的反应。苯甲醛和丙酸酐在无水碳酸钾的存在下相互作用生成4-苯基-3-丁烯酸。
Perkin反应（珀金反应），是芳香醛与酸酐在碱性催化剂存在下，发生类似羟醛缩合反应得到 β-芳基-α，β-不饱和羧酸。通常使用与酸酐对应的羧酸盐作催化剂。其机理与羟醛缩合的机理基本一样。
关环，从另一侧开环，得到羧酸根负离子，与酸酐反应产生混酐，这个混酐发生E2消除，失去质子及酰氧基，产生一个不饱和的酸酐，它受亲核试剂进攻发生加成-消除，再经酸化，最后得到芳基不饱和羧酸，主要是反式羧酸。
如乙酸酐、丙酸酐等）所发生的缩合反应。Perkin反应（珀金反应、浦尔金反应）芳香醛与酸酐在碱性催化剂存在下，发生类似羟醛缩合反应得到 β-芳基-α，β-不饱和羧酸。通常使用与酸酐对应的羧酸盐作催化剂。
正经催眠药按照结构类型主要有。
1、【答案】：D根据化学结构母核分类，所有典型镇静催眠药的特点来看其结构分为巴比妥类、苯二氮类、氨基甲酸酯类、脂肪羧酸类、其他类（醛类）。所以答案为D。
2、巴比妥类：这类药物对中枢神经系统具有极高的敏感性，小剂量巴比妥即可抑制大脑皮质运动区产生镇静催眠作用；较大剂量可以使感觉迟钝、活动减少引起困倦和睡眠，并对延髓中枢产生直接的影响，如呼吸频率减慢，呼吸深度增加等。
3、抗组胺药物：本身是抗过敏的药物，副作用是催眠，基本没有依赖性，常用的是异丙嗪25-75mg。褪黑激素：是激素的一种，算是 保健 品，卖的很火的脑白金就是这个东西在起作用，仅适合轻度失眠。
4、三唑仑、劳拉西泮、艾司唑仑。其它类催眠药：历来应用过的镇静催眠药种类甚多，但各有不少缺点，比较而言，均不如以上两类，由于种种原因其它药物仍有应用。代表药物有水合氯醛、甲丙氨酯、格鲁米特、甲喹酮。
5、科学院肿瘤医院 三甲 安眠药是所有镇静催眠药的总称，按化学结构分为巴比妥类、苯二氮卓类和新型的催眠药。不同种类的镇静催眠药，按起作用的快慢和作用时间长短，细分为短效中效和长效药。
