甲苯环制对甲基苯甲酸（甲苯环制对甲基苯甲酸的影响）

以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸

以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅黄色晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。间硝基苯甲酸，浅黄色固体，熔点142℃，相对密度494。

甲苯与硝酸反应，可以合成对硝基苯甲酸，化学方程式为：甲苯 + HNO3 → 对硝基甲苯 + 水。 硝基苯甲酸的异构体 硝基苯甲酸存在三种异构体：邻（o-）、间（m-）、对（p-）。 邻硝基苯甲酸 邻硝基苯甲酸是浅黄色晶体，熔点为147～148℃，密度为58g/cm。

对硝基苯甲酸的合成可以通过硝化反应和可能的氧化反应来实现。硝化反应是苯甲酸与硝酸在硫酸催化下发生的，生成对硝基苯甲酸。若原料为甲苯，则还需进行氧化反应将对硝基甲苯氧化为对硝基苯甲酸。这些反应条件的选择和优化对于提高产物的纯度和收率至关重要。

C6H6+CH3I---C6H5CH3+HI 随后甲苯用硝酸和硫酸在低温下硝化生成对硝基甲苯 C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O 对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。

目前制备对硝基苯甲酸主要有两种方法：一是由对硝基甲苯为原料，在硫酸存在下，于55℃以重铬酸钠进行氧化反应，生成对硝基苯甲酸反应液，反应液经过滤、离心脱水、水洗干燥，即得成品。二是对硝基乙苯催化氧化产生的副产物，副产物经适当处理可以得到79％左右的对硝基苯甲酸。

如何制备对甲基苯甲酸

1、制备对溴甲基苯甲酸的方法可以通过两种途径实现：方法一：异丙基甲苯氧化法首先，将对异丙基甲苯和硝酸加入反应釜中，在80-90℃下反应4小时，然后升温至90-95℃继续反应6小时。反应结束后，冷却至室温，酸性上层液可通过。下层固体用冷水洗涤后过滤。过滤后的滤饼加入甲苯并加热回流半小时。

2、甲苯与溴在三溴化铁下反应生成对溴甲苯，对溴甲苯与金属镁在无水乙醚中反应生成对甲基苯基溴化镁格氏试剂，向该格氏试剂中通入CO2，再用水水解，就得到对甲基苯甲酸。

3、先乙二醇保护，然后氧化制备对甲基苯甲酸，选择性氧化甲基至醛基，得到对甲酰基苯甲酸。先乙二醇保护，得脱水的缩酮保护物，氧化制备苯甲酸，脱保护得到对甲酰基苯甲酸，先氧化制备对甲基苯甲酸，然后选择性氧化甲基至醛基（比较困难），得到对甲酰基苯甲酸。

甲苯合成对甲基苯甲酸的最佳途径

甲苯与溴在三溴化铁下反应生成对溴甲苯，对溴甲苯与金属镁在无水乙醚中反应生成对甲基苯基溴化镁格氏试剂，向该格氏试剂中通入CO2，再用水水解，就得到对甲基苯甲酸。

你说的酰基化是一种不错的方法，这样操作：利用甲基的位阻效应和邻对位定位效应，令甲苯和乙酰氯或醋酸酐反应（三氯化铝催化），生成对甲基苯乙酮，然后利用碘仿反应，加入碘/氢氧化钠，这样就生成了对甲基苯甲酸钠，酸化就可以析出你要的产品。另外不知道你学重氮盐了没有。

制备对溴甲基苯甲酸的方法可以通过两种途径实现：方法一：异丙基甲苯氧化法首先，将对异丙基甲苯和硝酸加入反应釜中，在80-90℃下反应4小时，然后升温至90-95℃继续反应6小时。反应结束后，冷却至室温，酸性上层液可通过。下层固体用冷水洗涤后过滤。过滤后的滤饼加入甲苯并加热回流半小时。

对溴甲基苯甲酸的制备方法中,哪种方法的收率更高?

制备对溴甲基苯甲酸的方法可以通过两种途径实现：方法一：异丙基甲苯氧化法首先，将对异丙基甲苯和硝酸加入反应釜中，在80-90℃下反应4小时，然后升温至90-95℃继续反应6小时。反应结束后，冷却至室温，酸性上层液可通过。下层固体用冷水洗涤后过滤。过滤后的滤饼加入甲苯并加热回流半小时。

非布索坦的合成：以对羟基苯甲酸甲酯为原料，经过溴化、醚化得到关键中间体3-溴-4-（2-甲基丙氧基）苯甲酸甲酯，再与氰化亚铜反应引入氰基，然后合成噻唑环，最后经水解得到非布索坦，或先合成噻唑环，然后引入氰基，水解后得到非布索坦。

总之，甲苯胺制备对氨基苯甲酸不能直接使用高锰酸钾，但通过亚硝酸钠还原对甲基苯亚硝酸钠，再与碳酸钠和高锰酸钾反应，可以避免高锰酸钾氧化对氨基苯甲酸中的氨基。这种方法操作简单，环保安全，是一种可行的制备方法。

对氨基苯甲酸乙酯的制备方法 由对硝基甲苯为原料合成对氨基苯甲酸乙酯（即苯佐卡因）时，在酯化反应过程中，一般都是用浓硫酸作为催化剂，苯佐卡因的收率比较低.本文研究常用路易斯酸作为催化剂，发现苯佐卡因的收率可提高到67%。

苯甲酸的工业生产方法有甲苯氯化法、邻苯二甲酸脱、羧法甲苯液相空气氧化法、次苄基三氯水解法及苯酐脱羧法。用邻苯二甲酸酐脱羧法所得最终产品不易精制，而且生产成本高，只在批量不大的医药等产品的制造过程中采用。甲苯氯化法的产品不适于应用于食品。苯甲酸有工业用、食品用、医药用等不同规格。

甲苯怎么氧化生成苯甲酸的啊

甲苯氧化生成苯甲酸的方法：高锰酸钾氧化或者金属触媒催化，加热下使用氧气氧化。被高锰酸钾氧化成苯甲酸的机理：苯环对甲基的作用是使甲基易被氧化成羧基，只要苯环上所挂的基团第一个碳上含有氢，不管基团多复杂，均可被氧化为羧基而使高锰酸钾褪色。

甲苯在酸性高锰酸钾溶液的作用下，其甲基被氧化成羧酸，进而生成苯甲酸。这一过程涉及到钾盐（KSO）、锰盐（MnSO）和水的生成。 在氧化反应中，甲苯的甲基部分受到苯环的影响，变得更容易发生反应。

原理：甲苯的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸，生成苯甲酸，钾盐（KSO）、锰盐（MnSO）和水。甲苯上的甲基，被苯环激发，所以它比较容易反应。

以甲苯为原料制备对醛基苯甲酸的化学方程式

； CH 3 CHO（2）碳碳双键、醛基 （3）加聚反应 （4）A C D（5） +CH 3 OH +H 2 O。

醛基进一步反应，C-H键断裂，生成一个C-OH键，最终形成羧酸基（-COOH）。化学方程式为：5CH-CH+6KMnO+9HSO→5CH-COOH+3KSO+6MnSO+14HO。

溶于二氯甲烷的。化学性质：白色至淡黄色针状结晶或粉末。溶于乙醇、 乙醚、苯、丙酮、氯仿、5%烧碱溶液，二氯甲烷不溶于水及庚烷。

苯甲醛也广泛存在于植物中，特别是在蔷薇科植物中，主要以苷的形式存在于植物的茎皮，叶或种子中，例如苦杏仁中的苦杏仁苷。苯甲醛的工业生产方法主要有两大类：分别以甲苯和苯为原料。实验室制备还可采用催化（钯/硫酸钡）还原苯甲酰氯的方法。甲苯直接氧化法苯甲醛是甲苯氧化制苯甲酸的中间产物。

可推断出分子式为C 7 H 8 。满足通式C n H 2n-6 ，所以可推断出应为甲苯。与Cl 2 发生取代反应得到一氯代物A，根据A→B→C→D，由 C发生银镜反应得到D， C属于醛类，B应属于醇类。所以可以得出甲苯与Cl 2 发生一氯取代应是在甲基上而不是在苯环上。

B发生水解反应生成C，则C是苯甲醇，结构简式为 ，D为苯甲醛，结构简式为 ，根据已知信息I、Ⅱ可知扁桃酸的结构简式为 ，则（1）由以上分析可知扁桃酸的结构简式为 。根据G的结构简式可知分子中羧基和氨基两种官能团。