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3甲基吡啶高锰酸钾氧化完全呈什么颜色
高锰酸钾在强碱性条件下反应，溶液从紫红色变为绿色。这是由于Mn7还原为Mn6，这是常见的反应，包括高锰酸钾与热浓氢氧化钾的反应。高锰酸钾在中性或弱碱性条件下反应，溶液从紫红色变为棕色二氧化锰。这是由于Mn7还原为Mn4，并且沉淀的MnO2不溶于水。
高锰酸钾投入水中最终会形成紫色。高锰酸钾是最强的氧化剂之一，作为氧化剂受pH影响很大，在酸性溶液中氧化能力最强。其相应的酸高锰酸HMnO4和酸酐Mn2O7，均为强氧化剂，能自动分解发热，和有机物接触引起燃烧。 高锰酸钾具有强氧化性，在实验室中和工业上常用作氧化剂，遇乙醇即分解。
高锰酸钾外观为黑紫色。高锰酸钾是细长的棱形颗粒状，具有强氧化性，遇乙醇会分解，与有机物或易氧化物接触，会导致发生爆炸。高锰酸钾在酸性介质中会缓慢分解成二氧化锰、钾盐和氧气。光对这种分解有催化作用，因此在实验室里常放在棕色瓶中储存。
高锰酸钾氧化反应完成后，反应液的颜色退掉，不再有原来的红色。加入乙醇的话，主要的影响是乙醇是一种可被氧化的有机物，它会和被酸性高锰酸钾氧化为乙酸。
高锰酸钾是黑紫色晶体。高锰酸钾（Potassium permanganate）（化学式：KMnO），强氧化剂，紫红色晶体，可溶于水，遇乙醇即被还原。在化学品生产中，广泛用作为氧化剂，例如用作制糖精，维生素C、异烟肼及安息香酸的氧化剂；在医药上用作防腐剂、消毒剂、除臭剂及解毒剂。
高锰酸钾的颜色是黑紫色。高锰酸钾（Potassium permanganate）是一种强氧化剂，化学式为KMnO4，为黑紫色结晶，带蓝色的金属光泽，无臭，与某些有机物或易氧化物接触，易发生爆炸，溶于水、碱液，微溶于甲醇、丙酮、硫酸。在化学品生产中，广泛用作氧化剂。
三甲基吡啶泄露怎么处理
1、紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿胶布防毒衣。 手防护：戴橡胶手套。其它：工作现场严禁吸烟。工作毕，淋浴更衣。实行就业前和定期的体检。保持良好的卫生习惯。 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
2、切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。收集运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。
3、眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。
4、生物积累：甲基吡啶会在土壤中积累，并通过食物链传递给更高级的生物。这会导致在土壤中生存的生物体内甲基吡啶的浓度逐渐增加，进而影响生长和繁殖。基因突变和致癌风险：甲基吡啶是一种致突变物质，长期接触会增加生物体发生基因突变的风险。
5、前苏联（1975）生活饮用水中有害物质最大允许浓度 0.3mg/L 24 泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
3-甲基吡啶的用途
1、-甲基吡啶的主要用途包括用作有机合成中间体、医药合成原料、染料和农药的合成等。在化学工业中，3-甲基吡啶作为一种重要的有机合成中间体，可以用于合成多种化合物。其分子结构中的吡啶环和甲基取代基赋予它独特的反应性能，使得它可以参与众多的化学反应，如烷基化、酰化、卤化等。
2、有机合成中用作溶剂，以及用于烟碱及烟酰胺制备。
3、主要用途 有机合成中用作溶剂，以及用于烟堿及烟酰胺制备 20 健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：接触本品可出现疲乏、全身无力、嗜睡等，重者出现神经系统症状，如步态不稳、短暂意识丧失等。21 毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。
4、此外，3-甲基吡啶这种碱性试剂的作用是中和烟酸中的酸性质子，所以要选择合适的 pH 值以确保3-甲基吡啶起到较好的中和效果。因此，将 p H 值调至烟酸的等电点是制备高纯度烟酸的重要步骤之一。
5、-甲基吡啶和盐酸（氢氯酸）反应的化学方程式为：C7H9N+HCl→C7H10ClN。在反应中，盐酸提供氢离子（H+），3-甲基吡啶中的氮原子上的空间婆提供了一个孤对电子，可以接受氢离子形成季胺盐产物C7H10ClN。
6、以3-溴吡啶为原料，在硫酸铜存在下，与浓氨水在加热下反应而得；（2）以3-腈基吡啶为原料，在温和条件下水解，生成烟酰胺，采用霍夫曼（Hofman）降解反应而得；（3）以甲醛、乙醛和氨为原料，生成3-甲基吡啶，再在氨存在下氰化，生成3-腈基吡啶，水解生成烟酰胺，降解而得。
吡虫啉的生产工艺
1、馏出物分出油层，水层萃取，合并油层，干燥脱溶，得无色至浅黄色油状液体29g，收率76%。2-氯-5-氯甲基吡啶（3）的制备 将上步产物（2）0.15mol、苯8mL混合，于50℃滴加含0.1molSO2Cl2的苯溶液，2h滴完，加热回流4h，脱溶。产率70%。
2、最好不要浸种，但拌种是很好的选择。我不建议使用蚍虫林，建议你使用毒死蜱微胶囊悬浮剂。首先，看作用机理。吡虫啉的农药机理是趋避，也就是地下害虫会远离蚍虫林释放的气味而不会死亡，长期使用就会使花生地下害虫适应蚍虫林的气味，从而产生抗性，最终导致土壤中的蛴螬越积愈多。
3、护花神主要成分包括阿维菌素，一种农业杀菌剂，还有吡虫啉，有一种刺鼻的气味，让人有点不舒服，对于人体来说，只触摸皮肤就不应该有毒。但是如果你不清洁你的手，手上可能有残留物。主要适用于各类园林植物产生的蚜虫、星虫、蚧虫、叶螨、小菜蛾等害虫和白粉病、根腐病、枯萎病等。
4、生产成本不同：呋虫胺和吡虫啉的生产成本不同，呋虫胺是一种较早的杀虫剂，生产过程较为复杂，需要耗费较多的人力、物力和财力，而吡虫啉是一种相对较新的杀虫剂，生产工艺相对简单，生产成本相对较低。
5、标准规定了吡虫啉原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运及验收期。本标准适用于由吡虫啉及其生产中产生的杂质组成的吡虫啉原药。
3甲基吡啶和盐酸反应
1、用0.4g茚三酮，10g酚和90g正丁醇的混合液显色。用1g/L茚三酮无水丙酮溶液显色完毕后，再用盐酸蒸汽熏1min。用1g茚三酮，600mL无水乙醇，200mL冰醋酸及80mL2，4，6-三甲基吡啶混合液80℃染色5～10min。使显色稳定的方法 配制含醋酸镉2g加蒸馏水200mL及冰醋酸40mL的贮存液。
2、催化剂的选择对甲基吡啶的合成至关重要。常用的催化剂包括酸性催化剂如硫酸、磷酸等，以及碱性催化剂如氢氧化钠、氢氧化钾等。反应温度和时间也对甲基吡啶的合成产生影响。通常，较高的温度有利于反应的进行，但也可能导致副反应的发生。
3、典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。
4、加入盐酸。4-甲基吡啶盐制备提高反应产率的方法是在其中加入氯化钙溶液和盐酸。且将所得加成物晶体用氯化钙溶液洗净后用水蒸气分解，再加食盐水处理以除去可溶成分再用氢氧化钾溶液处理，提取油层，可得纯度92%的4-甲基吡啶。
5、吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。
4-氨基吡啶-3-羧酸的合成路线有哪些?
1、在制药工艺中，阿帕西林钠的合成路线分为多个步骤。首先，从3-乙氧羰基-4-羟基-1，5-萘啶（2）的制备开始。在干燥的反应瓶中，通过加热3-氨基吡啶和乙氧甲叉丙二酸二乙酯的混合物，去除乙醇，然后过滤并用石油醚洗涤，得到（2）的45克产物，收率为82%。