甲基比硝基谁优先（甲基比硝基谁优先反应）

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在取代苯的亲电取代反应中不同取代基的活化钝化顺序。苯环的溴代反应属于亲电取代反应。由于甲基是该反应的致活基团，溴原子是弱致钝基团，羧基是较强的致钝基团，硝基是强烈的致钝基团，所以这样排列。

判断与溴反应最快的方法如下：取代基活化作用越强，反应速度越快。环上有甲基就比有硝基的反应速度快，因为这个反应是苯的亲电取代。π键上的电子得到进一步富集，则反应可以加快。

α-苯基溴乙烷最快，苄基溴其次，β苯基溴乙烷最慢。

在1，2，4-三种卤代烃中，反应速率较大的卤代烃取决于反应条件和反应机理。一般情况下，碘代烃的反应速率通常比溴代烃和氯代烃的反应速率更快。

【答案】：D 解析：烷烃的取代反应属于自由基反应机理，反应的快慢与生成自由基的稳定性有关。键的解离能越小。

1、下午好，按照有机化学命名法，苯环为第一主体，硝基为第二主体，甲基为第三主体，卤素非基用在第四主体和外扩。氯化-甲基-硝苯。

2、取代基中直接与苯环相连的原子，有的带有正电荷，有的含有双键或三键。

3、这4个基团的大小排序为羧基羟基双键卤素，所以命名的时候应该是某X-某烯基-某羟基某酸。命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为XX苯。

1、你好，酚羟基所在的碳原子就是一号位，所以溴原子只能从2开始编码；如果有甲基和硝基，应该从甲基开始编，因为碳原子的原子序数小于氮。

2、显然，在你所给出的化合物中，卤代比硝基要大一个级别，这样严格地按照IUPAC的中文命名方式来说，硝基比卤素要小，那么按照“小在先”的原则，只能将其命名为“3-硝基-2-氯苯磺酸”了。

3、第一个问题：TNT的系统命名的母体就是甲苯，所以中间的“1”不需要。第二个问题：一定是甲基。因为甲基的官能团优先顺序比硝基较小，根据优先顺序规则，优先顺序小的定位尽量低。

4、当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。

5、系统命名法，甲基在前乙基在后，有二甲基的，可以某某—二甲基，某—乙基。例如3，3—二甲基—4—乙基。英文相反然而2017年末，命名规则改动了，和英文一样了，但是还没有全面实施开展，依旧按照旧的来。

1、因此硝基位于羟基的邻位或对位时能显著增强苯酚酸性；而当硝基位于间位时，不能通过共轭效应使负电荷离域到硝基的氧上，只有吸电子诱导效应产生影响。

2、乙醇水苯酚碳酸。它们的酸性，之所以有以上规律，是与它们不同的分子结构有关。

3、甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。影响：当卤代苯中卤素的邻、对位有强吸电子基团时，容易发生亲核取代反应，为取代苯酚的制备提供了理论基础。

4、酸性可以转化为共轭碱的碱性考虑，共轭碱的碱性与共轭碱的稳定性有关。

5、吸电子基团的引入能增强酸性，给电子基团则减弱酸性。这是因为吸电子基团能降低电离后氧原子上的负电荷密度使之稳定，给电子基团效应相反。所以对硝基苯酚酸性强于对甲氧基苯酚。

6、吸电子基处于林、对位时，酸性增强效应大于间位；供电子基处于邻、对位的酸性减弱效应大于间位。排序：对硝基苯酚间硝基苯酚苯酚间甲基苯酚对甲基苯酚 2 卢卡斯试剂与醇的反应可以理解为“亲核反应”。

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