2甲基2丁醇（2甲基2丁醇的制备理论产量计算）

2-甲基-2-丁醇的结构简式

1、我的 写出2，2-二甲基丙醇，2-甲基丁醇，甲基丙烯酸，甲酸丙酯的结构简式，最好是图片，教教我怎么写出这 写出2，2-二甲基丙醇，2-甲基丁醇，甲基丙烯酸，甲酸丙酯的结构简式，最好是图片，教教我怎么写出这些简式的方法？一定好评。

2、就化学式来说，丁醇与2-丁醇的化学式是相同的，都是：C4H10O。如果是结构简式，那就不一样了。

3、如果羟基连的碳上没有H，就不能被氧化。2-甲基-2-丁醇中，红色的碳原子上没有H，所以不能被氧化。2-甲基-3-丁醇，这个命名是错误的，应该使得官能团位次小，命名为 3-甲基-2-丁醇.它可以被氧化，因为红色碳原子（羟基连的碳）上有H。

4、异丁基 结构简式：CH3CHCH2- 或 2CHCH2- 解释：异丁基有两种构造异构体。这种丁基的特点是在第二个碳原子上有一个甲基分支。常见的含异丁基的化合物有异丁醇和甲基异丙基醚等。异丁基在有机合成和工业领域中有广泛的应用。

5、写结构简式，结构式的话，要先画出它的碳骨架。丁二醇C4H10O2 1，2-丁二醇 CH2（OH）CH（OH）CH2CH3 3-丁二醇CH2OHCH2CHOHCH3 1，4- 丁二醇（ 简称BDO）CH2OHCH2CH2 CH2OH因为大多数的两个羟基连在一个碳原子上的分子都是不稳定的，会自发脱水形成羰基。

用化学方法鉴别1-丁醇;2-丁醇;2-甲基-2-丁醇;

1、加入金属钠，有气体生成的是1-丁醇和2-丁醇，无现象的是丁醛和丁酮，其中有气体生成的一组的鉴别加入碘的氢氧化钠溶液，加热，有黄色晶体生成的是2-丁醇，无现象的是1-丁醇，无现象的那组鉴别加入银氨溶液发生银镜反应的是丁醛，不反应的是丁酮。

2、所以立即浑浊的是2-甲基-2-丙醇，几分钟后浑浊的是2-丁醇，加热之后才浑浊的是1-丁醇。其它嘛，你也可以用氧化的办法，1-丁醇会被氧化为醛，2-丁醇氧化为酮，2-甲基-2-丙醇不被氧化。然后再分别鉴别醛基和酮基即可（费林试剂什么的）。只不过比上面的方法麻烦多了。

3、加入卢卡斯试剂（ZnCl2+浓盐酸），静置片刻出现浑浊者为2-丁醇，加热后出现浑浊者为1-丁醇。余下两者加入I2+NaOH溶液，出现沉淀（沉淀成分为CHI3）者为丁酮。

2甲基2丁醇制备产率偏高原因

1、需求量高。该物质用作新型农药粉锈宁、人造高级香料麝香、种子保护剂三唑醇及彩色胶片呈色剂的原料，需求量大，因此，该物质的产量高。2-甲基-2-丁醇是一种常见的叔醇，常温下为无色液体，有类似樟脑气味。微溶于水，与乙醇、乙醚、苯、氯仿、甘油互溶。易燃，易发生消除反应。

2、甲基2丁醇制备产率低原因：正丁醇－正丁醚二元恒沸混合物沸点117°左右， 生成的水要不断从反应物中除去， 脱水剂浓硫酸的用量也不能太大，不然正丁醇直接就被氧化了产物很少的。2甲基2丁醇用途：有机合成。溶剂。高纯度的可用作气相色谱分析中定性、定量的标准物质。

3、甲基2己醇的理论产率计算：实际产率除于理论产率乘于100%。以反应中打磨后的金属镁的质量为标准计算产率，因为只有金属镁是准确称重，其它液体都是大致量取体积，不精准。

4、正丁醇－正丁醚歼盯二元恒沸混合物沸点117°左右，生成的水要不断从反应物中除去，脱水剂浓硫氏启和酸的用量也不能太大，正丁醇直接就被氧化了产物很少的。有机合成，溶剂，高纯度的可用作气相色谱分析中定性、定量的标准物质。

5、你是指的用乙基溴化镁格式试剂和丙酮反应制备？格式试剂会与水反应，并同时引起很多副反应的发生，造成产率降低。不仅如此，水是自由基淬灭剂，微量的水会使溴乙烷和镁的反应难以引发，造成实验失败。