对甲基邻硝基酚（邻硝基对甲砜基甲苯）

邻硝基苯酚分子内无氢键有分子间氢键为何熔沸点低于对硝基苯酚?

1、邻硝基苯酚中分子内存在氢键（羟基和硝基位置较合适），分子间也可能存在氢键（因字数限制此处无法展开讨论，如简化处理可以认为分子间无氢键），而对硝基苯酚分子间存在氢键。故前者熔点低。

2、肯定对硝基苯酚沸点高啊。邻硝基苯酚会形成分子内氢键，导致熔沸点降低；而对硝基苯酚形成分子间氢键使熔沸点升高。所以对硝基苯酚沸点高于邻硝基苯酚。

3、邻硝基苯酚在分子内形成氢键。对硝基苯酚在分子间形成氢键。邻硝基苯酚，淡黄色针状或棱状结晶。溶于乙醇、乙醚、苯、二硫化碳、苛性碱和热水，微溶于冷水，能与蒸汽一同挥发。有毒，有杏仁味。用作医药、染料、橡胶助剂、感光材料等有机合成的中间体，亦可用作单色pH值指示剂。

4、分子内氢键降低物质熔沸点，分子间氢键增大物质熔沸点的原因：（1）分子内的氢键越强，分子之间的作用力越小。某些分子内，例如HNO邻硝基苯酚分子可以形成分子内氢键，还有一个苯环上连有两个羟基，一个羟基中的氢与另一个羟基中的氧形成氢键。

5、如果分子间产生了氢键，则还需要提供额外的能量来克服氢键，因此熔点和沸点比正常的要高。分子内氢键的问题，常见的例子是邻硝基苯酚的熔点较间硝基苯酚和对硝基苯酚低。原因的话高中阶段应该不做强制要求的。其实也不难。邻硝基苯酚里面存在分子内氢键，就是酚羟基的氢和硝基形成了分子内氢键。

高效液相色谱法（HPLC）：该方法利用高效液相色谱仪对样品进行分离和检测，可以快速、准确地测定邻对硝基酚的含量，同时还可以同时测定多个成分。紫外分光光度法：该方法利用邻对硝基酚在紫外光下的吸收特性，通过测量吸收光强度来定量测定样品中邻对硝基酚的含量。

样品制备：将待测的邻对硝基酚混合物样品进行适当的处理，溶解、过滤、干燥等，以便后续的测定。显色“反应”：将邻对硝基酚混合物与适当的显色剂进行“反应”，生成具有特定波长的有物色质。常用的显色剂包括溴酸钾、溴化钾、硫酸等。

酚在室温下可被稀硝酸硝化，生成邻、对位硝基化合物。使用稀硝酸即可生成邻硝基苯酚和对硝基苯酚的混合物。如使用浓硝酸和浓硫酸的混合物作硝化剂则可生成二硝基苯酚或三硝基苯酚。酚水溶液与溴水反应立刻生成三溴苯酚白色沉淀，环境检测中常用来对苯酚定性或定量测定。

苯磺酸（强酸）苯甲酸（弱酸）对硝基苯酚对甲基苯酚原因：所有的磺酸都是有机强酸，酸度接近于硫酸，甚至强于硫酸。大多数羧酸属于弱酸或中强酸。

吸电子基处于林、对位时，酸性增强效应大于间位；供电子基处于邻、对位的酸性减弱效应大于间位。排序：对硝基苯酚间硝基苯酚苯酚间甲基苯酚对甲基苯酚 2 卢卡斯试剂与醇的反应可以理解为“亲核反应”。醇的电子云密度大的反应快，活性大。

因此，间硝基苯酚的酸性虽也比苯酚的强，但对酚的酸性影响远不如硝基在邻或对位的大。二硝基苯酚的酸性更强，显然是由于上述效应更强的缘故。（2）甲氧基具有两方面的影响，首先是O上有孤对电子，对苯环有共轭效应；O又是高电负性原子，具有吸电子的诱导效应。

从而使之稳定。给电子基的效果正好相反。这四个物质中，间二硝基苯没有活泼氢，因此是没有酸性的。剩下三个酚类中，对硝基苯酚酸性最强，因为硝基是强吸电子基。对甲基苯酚酸性最弱，因为甲基是弱的给电子基。

-二硝基苯酚由于在2，4位置有吸电子基团会影响苯环中的共轭结构，使得整个分子净偶极矩较大，分子极性较强。

我觉得应该将顺序调整为：对硝基苯酚对氯苯酚苯酚对甲基苯酚，因为－CH3是供电子基团。会削弱－OH的电离能力，这只是我的主观判断，也不是很确定是否正确。