1、反应过程:将3-氯甲苯和苯胺按一定比例混合,加入反应釜中。通过加热和搅拌,使其反应生成3-氯邻甲苯胺。反应温度一般在150-180℃,反应时间根据反应釜的大小和反应条件而定,一般需要3-6小时。
2、优点三:该方法适用于工业化生产,可以大规模生产3-甲基二苯胺。缺点一:该方法中使用的甲醛是一种有毒物质,对人体和环境有一定的危害。
3、-氯-2-甲基苯胺是合成二氯喹啉酸原药(除草剂)主要中间体,还用作多种染料中间体。
1、不可以。重氮盐一般由芳香胺(如苯胺)与亚硝酸钠或亚硝酸在低温和过量无机酸存在下发生重氮化反应制得。邻氨基甲苯也称为邻甲苯胺或邻甲苯胺。浅黄色的易燃液体,暴露在空气和阳光下会变成红褐色。
2、用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃,加入亚硝酸钠固体,再滴入盐酸。N-甲基苯胺是个仲胺,发生亚硝化反应,生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺,生成重氮盐。
3、与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。
4、答案:分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯,无变化的是N,N-二甲基苯胺,再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液,无变化的是N-甲基苯胺,有变化的是邻甲基苯胺。
加成反应 将邻甲苯胺在溶剂存在下加入硫酸,再加入硫氰化钠,升温反应。经回收溶剂、冷却、过滤、干燥等后处理,得邻甲基苯基硫脲,m.p.154 ~160℃,收率93%~95%。
邻甲苯胺化学性质:与苯胺相似。与酸生成盐。与亚硝酸发生重氮化反应,生成重氮化合物。与醇、卤代烃、烯烃等反应,生成N-烷基化合物。在芳核上能发生烷基化、卤化、磺化、硝化、亚硝化等反应,发生在氨基的邻位和对位。
应该间甲基苯胺活性更高。因为间甲基苯胺中,氨基的邻位是甲基的对位和邻位,也就是两个基团活化的部位相同,活性部位活性更高。对于邻甲基苯胺,氨基的邻位只能是甲基的间位,甲基对间位是没有活化作用的。
邻甲基苯胺--4-硝基甲苯--吲哚--2,6-二氯甲苯--2,4-二氯甲苯--3-硝基甲苯--2-氰甲基苯磺酰胺--邻硝基苯甲醛--3-氯-2-甲基苯胺--二氯喹啉酸--2,4-二硝基甲苯--4-氯-2-硝基甲苯。
在加入四甲基邻苯胺之前,先将次氯酸钠溶液加热至80℃至90℃。加入四甲基邻苯胺后,继续加热反应溶液,使其保持在80℃至90℃的温度下,观察反应溶液的颜色变化。
1、邻甲苯胺的合成 将30g铁粉、225mL水和5mL盐酸加入四口瓶中,加热至70℃,搅拌并让其酸蚀1~2h。 其目的是把铁粉溶解在稀盐酸中,以便生成具有氧化性的Fe2+。
2、kPa)馏分,冷却结晶、过滤,得2-氯-6-硝基甲苯。还原将盐酸和铁粉加入反应锅中搅拌加热,至90℃,慢慢加入熔化的2-氯-6-硝基甲苯,加毕,回流反应3h。冷却,加液碱调节pH为8,蒸汽蒸馏,得3-氯邻甲苯胺。
3、苯酚烷基化法以苯酚、甲醇为原料,在约14MPa表压下及三氧化二铝催化剂存在下进行甲基化而得。邻甲苯胺法 该法用于试剂生产,由邻甲苯胺重氮化、水解而得。甲苯羟基化法。
1、苯通过付-克烷基化得到甲苯,加入混酸生成邻硝基甲苯(这一步是可以实现的,因为硝基的位置不同其沸点也不一样,故可以分离得到),稀盐酸+亚硝酸钠可以生成邻甲基重氮盐,最后加入水进行水解即可得到目标产物。
2、③ 将3﹣氯﹣4﹣甲基﹣苯磺酸 高温下用稀硫酸水解,生成邻氯甲苯。①②③反应表示如下:④将邻氯甲苯在高温高压下水解,即得邻氯苯酚。
3、在真空下浓缩该混合物,然后通过硅胶柱色谱法用石油醚和乙酸乙酯的梯度洗脱来纯化浓缩后的残余物即可得到目标产物3-甲基苯邻二酚。
短时间内食用大量糖精,引起血小板减少而造成急性大出血、多脏器损害等,引发恶性中毒。制造糖精的原料主要有甲苯、氯磺酸、邻甲苯胺等,均为石油化工产品。
制造糖精的原料主要有甲苯、氯磺酸、邻甲苯胺等,均为石油化工产品。甲苯易挥发和燃烧,甚至引起爆炸,大量摄入人体后会引起急性中毒,对人体健康危害较大。
邻苯甲酰磺酰亚胺(俗称糖精,又称可溶性糖精,)是糖精的钠盐, 带有两个结晶水,无色结晶或稍带白色的结晶性粉末,一般含有两个结晶水,易失去结晶水而成无水糖精,呈白色粉末,无臭或微有香气,味浓甜带苦。
电镀行业:电镀级糖精钠主要是用在电镀镍上,是作为光亮剂使用的。加少量的糖精钠, 可以提高 电镀镍的光亮度和柔软性。一般使用量每升药水用0.1--0.3克。