本文目录：
- 1、1-((吡啶-3-基)甲基)-4-哌啶酮的合成路线有哪些?
- 2、1-(吡啶-3-基甲基)哌啶-3-醇的合成路线有哪些?
- 3、1-Boc-2-[(4-氟苯基氨基)-甲基]-哌啶的合成路线有哪些?
- 4、2-({[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧基}甲基)哌啶的合成路线有哪些?_百度...
- 5、由环氧乙烷和苄氰如何制盐酸哌啶?
1-((吡啶-3-基)甲基)-4-哌啶酮的合成路线有哪些?
往4-哌啶酮盐酸盐的溶液中加入氯甲酸苄酯的甲苯溶液，加入NaOH的水溶液，合成时应加入与水混溶的溶剂，通常加入5个当量的有机碱如三乙胺之类的，氯甲酸苄酯的用量以0当量为好，反应在0度加料，反应两小时后，处理若有少量原料回收。这样氯甲酸苄酯就不会在产品中，应该很纯。
多巴酚丁胺： 多巴酚丁胺和盐酸多巴酚丁胺是同义词，已合并 盐酸多巴酚丁胺为多巴胺同系物，为一选择性心脏β1-受体兴奋剂。
有机化合物 3，4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮，是一种有机化合物，化学式为C10H10O3，被列为第一类易制毒化学品管控。
1-(吡啶-3-基甲基)哌啶-3-醇的合成路线有哪些?
1、可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料等）的原料。
2、吡啶作为一种稳定的化合物，其化学性质与硝基苯相似，但反应性较低。在芳香族亲电取代反应中，它通常在5位上发生，但不易进行硝化、卤化或磺化等反应。
3、吡啶的结构式：吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键 （147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近，键角约为120°，这说明吡啶环上键的平均化程度较高，但没有苯完全。
1-Boc-2-[(4-氟苯基氨基)-甲基]-哌啶的合成路线有哪些?
化学名：（-）-反式-4-（4-氟苯基）-3-{[3，4（甲二氧基）苯氧基]甲基}哌啶盐酸盐，分子式：C19H20NO3FHCl，分子量：3684，为白色椭圆形，双面凸起的薄膜包衣片。盐酸帕罗西汀片（赛乐特）的注意事项有：闭角型青光眼、癫痫病、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量。
本品主要成分为盐酸帕罗西汀，其化学名称为：（-）-反式-4R-（4-氟苯基）-3S-{[3’，4’-（亚甲二氧基）苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐半水物。 分子式：C19H20FNO3 .HCL .1/2H2O 分子量：3784 【性状】：本品为薄膜包衣片，除去包衣后显白色或类白色。
盐酸帕罗西汀片是一种常用的药品，其通用名为帕罗西汀片，专门归属于抗抑郁药类别。它的化学名称为（3s）反式-3-[（1，3-苯并二恶茂-5-基氧（基）甲基]-4-（4-氟苯基）哌啶盐酸盐，对应的英文名是PAROXETINE HYDROCHLORIDE TABLETS。在汉语中，我们通常用拼音YanSuan Pa Luo Xi丁Pian来表示。
本品与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。5 本品与抗胆碱药物合用时，有可能使眼压增高。6 本品与肾上腺素合用，由于阻断了α受体，使β受体的活动占优势，可导致血压下降。
2-({[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧基}甲基)哌啶的合成路线有哪些?_百度...
二苯磷酰基叠氮化物（DPPA）也可以用于酰基叠氮化物的合成。Honzl-Rudinger方法采用亚硝酸叔丁作为亚硝化试剂，并且使叠氮缩合反应可在有机溶剂中进行。因酰基叠氮化物的热不稳定性，缩合反应需在低温下进行。
为玛咖酰胺单体化合物的大量制备提供新的路线。 制备一种吡咯并吡碇类化合物。
由环氧乙烷和苄氰如何制盐酸哌啶?
1、环氧乙烷与甲胺进行反应，得双甲胺。双甲胺经氯化亚砜氯化，生成甲胺盐，甲胺盐再与苄氰缩合，制成1-甲基-4-苯基-4-氰基哌啶。1-甲基-4-苯基-4-氰基哌啶经硫酸水解后与乙醇酯化生成哌替啶，哌替啶再与盐酸成盐，即得盐酸哌啶。