本文目录：
- 1、甲苯和氨反应
- 2、甲基苯怎么引入邻位氨基
- 3、如何由间甲苯制备间氨基甲苯、间溴甲苯?
- 4、氨基怎样接在甲基上
- 5、甲苯如何变成间氨基苯甲酸
- 6、苯甲基能与氨基反应吗
甲苯和氨反应
1、生成甲基胺和苯胺。甲苯和氨反应生成甲基胺和苯胺的原因主要是由于氨基的亲核性。在酸性条件下，氨分子中的氨基具有亲核性，能够进攻甲苯分子中的甲基，从而形成亚胺中间体。这个中间体不稳定，会迅速分解为甲基胺和苯胺。
2、氨氧化法则是通过在氨的环境下，甲苯与空气中的氧气反应制得。具体步骤是甲苯通过钒铬催化剂，在350℃的气相氨氧化反应后，经过精馏步骤得到纯度较高的苯甲腈。这种方法同样涉及到甲苯和氨的消耗，具体数值未在文中提及。除了上述两种，苯胺还可以通过与亚硝酸重氮化，然后与氰化亚铜作用来制备苯甲腈。
3、会生成脲的衍生物。胺与甲苯二异氰酸酯的反应会生成脲的衍生物，属于有机反应。胺是指氨分子中的一个或多个氢原子被烃基取代后的产物。
4、银氨溶液。根据查询大众点评网显示，在化学反应中甲苯遇银氨溶液发生银镜反应生成乙酸铵、水、Ag、氨气。
5、题主是否想询问“一氯甲苯和氨气发生什么反应”？取代反应。一氯甲苯和氨气发生的反应是取代反应，之后生成苯胺。一氯甲苯和氨气通过取代反应产生的苯胺的主要用于制造染料、药物、树脂，还可以用作橡胶硫化促进剂等。
6、晚上好，粗苯和浓氨水混合在一起从开始混浊一段时间后逐渐分层不溶，这两种溶剂极性差距很大并且氨水中的水分子不是芳香烃的良溶剂。粗苯中含有的苯、甲苯和乙苯等芳烃常温条件下不与氨发生化学反应。
甲基苯怎么引入邻位氨基
1、甲基苯引入邻位氨基步骤：直接加硫酸、硝酸，生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯。利用它们俩沸点不同分离提纯即可。
2、让我来解释一下：第一步是对位磺基化，这步的目的是保护对位，让下一步的硝化只发生在甲基的邻位上。第二步是邻位硝化。第三步是还原硝基至氨基，这个过程中有水的存在，所以苯磺基也在这一步被水解掉了。
3、空间阻碍的例子包括─NH2和─NO2等共轭基团，它们在苯环共轭体系中被排斥，从而影响化合物的键长、极性及酸碱性。例如，在化合物c中，硝基与对位氨基共轭导致偶极矩显著增加（18D），而化合物d中邻位甲基的阻碍导致偶极矩减小（89D）。（图2）邻位效应还会影响化合物的化学性质，如酸碱性。
4、所以，甲苯的亲电取代反应不仅比苯容易，而且主要发生在甲基的邻位和对位。② 羟基 羟基是一个较强的邻、对位定位基。由于羟基中氧的电负性比碳的电负性强，对苯环表现出吸电子诱导效应（-I），使苯环电子云密度降低。
5、酸式氨解：酸式氨解是亲电取代，进攻质点NH2+或NH2+的络合物。在浓硫酸介质中，以钒盐或钼盐为催化剂，芳香族化合物与羟胺反应直接在苯环上引入氨基。
如何由间甲苯制备间氨基甲苯、间溴甲苯?
甲苯制得间溴甲苯的过程 甲苯硝化得对硝基甲苯；对硝基甲苯用铁粉还原得对氨基甲苯；对氨基甲苯用乙酰氯酰化得对乙酰胺基甲苯；用1molBr在铁粉催化下上溴，再酸催化水解，得1-甲基-3-溴-4-氨基苯；加入亚硝酸钠使氨基重氮化，再用HPO还原，得到产物。
硝化，得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。
说一下思路，就是需要改变定位规则。甲苯先硝化得到对硝基甲苯，还原得到对甲基苯胺，和乙酸酐 反应保护氨基，然后溴代在乙酰氨基邻位引入溴，然后脱保护，和亚硝酸反应，然后用乙醇还原脱重氮盐，就可以得到间溴甲苯。
氨基怎样接在甲基上
1、要。氨基在亚硝基叔丁酯的作用下重氮化，氧孤对电子进攻，离去氮气，氧翁不稳定，醋酸根进攻甲基。氨基是有机化学中的基本碱基，所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性，由一个氮原子和两个氢原子组成。
2、采用胺基取代单茂钛{Cp^＊TiC12N[Si（CH3）3]2}与甲基铝氧烷组成的催化体系进行乙烯聚合，得到聚乙烯（PE）。该体系催化活性在40℃下最高，达78．5kg（mol·h）。PE的相对分子质量随聚合温度的下降有明显增大，在0～60℃时重均分子量为（16-60）×10^4。
3、有甲醛参与反应。根据查询中国化学实验官网显示，氨基酸的氨基可以和甲醛在有硼氢化钠类还原剂存在的条件下发生还原胺化反应，在氨基上上一个甲基。
4、副反应多，但可行 alpha-氨烷化反应 胺甲基化：Mannich反应 具活泼氢的化合物与醛和胺（氨）缩合，生成胺（氨）甲基衍生物的反应，称为Mannich反应。 活泼氢化合物可以是醛、酮、羧酸、酯、腈、硝基烷、炔及酚等；胺可以是伯胺、仲胺或氨。
5、甲基苯引入邻位氨基步骤：直接加硫酸、硝酸，生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯。利用它们俩沸点不同分离提纯即可。
6、n-甲基苯胺的结构式是：苯环上的氢原子被甲基取代后形成的化合物。其结构式可以表示为：在苯环上连接一个氨基（-NH2），并且在氨基的氮原子旁边连接一个甲基（-CH3）。这种结构赋予了n-甲基苯胺独特的化学性质和应用领域。下面详细介绍其结构特点。n-甲基苯胺是一种有机化合物，属于芳香胺的一种。
甲苯如何变成间氨基苯甲酸
甲苯可以通过一系列反应步骤转化为间氨基苯甲酸。首先，甲苯与硝酸进行硝化反应，得到间硝基甲苯。在这一步中，甲苯中的甲基被硝基取代，生成了间硝基甲苯。这个反应通常在浓硫酸的催化下进行，并需要适当的温度来控制反应的进行。接下来，间硝基甲苯经过还原反应，将硝基还原为氨基，从而得到间氨基甲苯。
甲苯变成氨基苯方法如下：用高锰酸钾或70%硝酸将甲苯氧化成苯甲酸。在浓硫酸催化下苯甲酸与乙醇反应生成苯甲酸乙酯。苯甲酸乙酯与浓硝酸浓硫酸进行硝化反应生成对硝基苯甲酸乙酯。加铁粉/盐酸或进行催化氢化将硝基还原成氨基得对氨基苯甲酸乙酯。
对甲苯胺的合成过程中，氨基苯甲酸是通过将甲苯与硝酸等反应生成硝基甲苯，再还原为对甲苯胺后经过酸化得到的产物。其中氨基苯甲酸起到了重要的中间体作用。
甲苯——对硝基甲苯——对甲苯胺——对乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-胺基甲苯 然后重氮化消除脱去胺基，再还原硝基为胺基即得。另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸，引入间位硝基后将两个取代基还原。
一起加入反应器，高温下，硝化反应；苯加入反应器，混酸滴加，高温下反应。二氯甲烷作溶剂，氯化压砜做氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时即可。
苯甲基能与氨基反应吗
LDA是有机强碱，二异丙基氨基锂，pKa为34，pKa比它小的质子都可以被它夺取。LDA空间位阻比较大，与位阻小的质子反应快（动力学控制），比如苯基丙酮与LDA反应，甲基上的质子先失去，尽管实际上苯甲基上的质子pKa更小。
可以，先将甲基氧化成羧基，在于氨水生成酰胺键，再hofmann重排，最后酰胺键水解就是你要的产物，具体操作步骤的话需要查文献。
氨基和醛基发生亲核加成后失去一个H2O，形成亚胺。
甲基苯引入邻位氨基步骤：直接加硫酸、硝酸，生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯。利用它们俩沸点不同分离提纯即可。