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请解答这道有机推断题

1、你的回答大部分都可以,但是最后一个就是第三个问题的话可能的结构简式应该有四种,就是每一个空位都可以被取代。

2、A分子式为C7H14O2 2。不饱和度为2,证明存在双键或者环状化合物 3。与高碘酸反应,得到化合物B,由于是C7H12O2,证明原物质不为双键(否则不反应)4。与高碘酸能反应,证明原物质为邻二醇,切成环状。5。

3、解析: 因为化合物A氧化成酮,所以A是醇,但-OH一定不在1号C上。

4、A分子式为C5H10,且不与溴水反应,说明不是烯烃,只可能是环烷烃。

3,5-二甲基-2,2,2-三氟苯乙酮的合成路线有哪些?

先用苯和乙酸酐进行傅克酰基化反应得到苯乙酮,然后进行硝化得到3,5-二硝基苯乙酮。

参照上述Methylon的合成路线并结合,设计一种以苯和乙酸为原料制备香料2-羟基苯乙酮( )的合成路线。 1(12分)水滑石材料在石油化学、塑料工业等方面均具有广泛用途,某活动小组同学进行如下实验制备某水滑石并测定其组成。

苯甲酸制备苯甲酰氯,与甲基氯化镁反应生成苯乙酮,强碱作用下加入酒石酸铜重排生成苯乙醛并氧化合成苯乙酸盐,酸化析出苯乙酸。题目不对。题目不对。题目不对。请写规范,否则令人费解。

用化学方法如何鉴别烯醛溴、溴苯、2—溴丙烷、2—甲基2—溴丙烷

1、化学法鉴别:1) 加入硝酸银,有白色沉淀的是甲基-2溴丙烷。2) 加入溴的四氯化碳溶液,颜色很快消失的是丙烯, 加热后消失的是环丙烷,无变化的是丙烷。

2、n-PrNH2:NaNO2-H2SO4出现气体;i-PrBr:硝酸银溶液加热产生沉淀;Acetone:卤仿反应阳性;EA:卤仿反应阴性。

3、用硝酸银的乙醇溶液可以鉴别。反应速率是不同的烃基叔卤代烷仲卤代烷伯卤代烷卤甲烷。不同的卤代烷 RIRBr RCl. ——根据生成沉淀的速度和卤化银的颜色,可鉴别不同的卤代烃。上述物质中,1-溴丙烷反应最慢。

4、加溴水不褪色的是甲基异丙醚,余下两者加KMnO4+H2SO4褪色者为2-丁烯,不褪的是甲基环丙烷(环己烷和环丁烷不能被氧化,但可和Br2等加成)。

5、对甲基溴苯则不能。红外光谱法:二溴已基苯和对甲基溴苯的红外光谱图谱有明显的区别。核磁共振法:二溴已基苯和对甲基溴苯的核磁共振图谱有明显的区别。通过以上方法可以鉴别出二溴已基苯和对甲基溴苯的区别。

怎样鉴别2-甲基-2-溴丁烷和溴苯

分别取样,加入溴水,褪色的一组就是 烯醛溴 在取样,可以使用硝酸银的醇溶液鉴别,根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀,而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀,无现象的是溴苯。

加溴水不褪色的是甲基异丙醚,余下两者加KMnO4+H2SO4褪色者为2-丁烯,不褪的是甲基环丙烷(环己烷和环丁烷不能被氧化,但可和Br2等加成)。

对甲基溴苯则不能。红外光谱法:二溴已基苯和对甲基溴苯的红外光谱图谱有明显的区别。核磁共振法:二溴已基苯和对甲基溴苯的核磁共振图谱有明显的区别。通过以上方法可以鉴别出二溴已基苯和对甲基溴苯的区别。

其主要产物是2-甲基-2-溴丁烷,异戊烷(Isopentane、2-Methylbutane)又称2-甲基丁烷,化学式为C5H12。无色透明的易挥发液体,有令人愉快的芳香气味。主要用于有机合成,也作溶剂。

——二甲基——2——溴丁烷在(CH3)3COK下发生的是Hoffman消除反应,即脱去溴形成双健。

苯化合物同分异构体的命名

同分异构体的类型①碳链异构:指的是因分子中碳原子的结合次序不同而引起的异构现象,如C5H12有三种同分异构体,即正戊烷、异戊烷和新戊烷。

以二甲基氯苯为例,先固定2个甲基(邻、间、对),然后添加Cl,所以同分异构体一共有六种。如图所示:苯环是苯分子的结构,为平面正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合。

苯的一元取代物只有一种,因为苯是一个完全对称的结构,所以一元取代物在6个位置任意位置都是一样的。如氯苯为苯的氯取代物。结构式只有一种。

2-(4-溴苯基)-N,N-二甲基乙胺的英国海关编码是什么?

一般可在检索中输入相应商品关键字,找到编码库内类似的商品分类进行编码,然后选择正确的税率进行保存。

N,N-二甲基乙胺(英文名称N,N-dimethylethylamine),又名N,N-二甲基乙基胺(N,N-Dimethylethanamine);N-乙基二甲胺(N-Ethyldimethylamine)。

N,N-Dimethylethylenediamine Cas号 【108-00-9】Beilstein 号 605279 分子式 C4H12N2 分子量 815 别名 2-二甲氨基乙胺;二甲氨基乙胺;N,N-二甲基乙二胺 2-(Dimethylamino)ethylamine 分子结构式 性状 无色透明液体。

但按照Z-E命名法,左侧苯基大于乙基,以苯基为准;右侧的“2-苯氧基-N,N-二甲基乙胺”大于苯基(苯环4号碳上连接的氧大于氢),所以以“2-苯氧基-N,N-二甲基乙胺”为准;因此它是Z型。

然后分出有机层,水层则为乳状液,需加入硅藻土进行过滤,所得的滤液澄清后再分层。然后合并有机层,加入片碱干燥,并过滤。滤液去蒸馏,先回收未反应的二甲胺,最后收集104~106℃的馏分,即N,N-二甲基乙二胺。

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