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4-甲基苯酚,正丁醇,丙三醇如何鉴别?
-甲基苯酚，正丁醇，丙三醇的鉴别：1）加入FeCl3溶液，出现紫色的是4-甲基苯酚；2）用卢卡斯试剂醇鉴别伯、仲、叔醇，叔醇。丙三醇放置后变浑浊，正丁醇醇放置后无变化。
丙三醇，根据查询试剂仪器网显示。正丁醇相对挥发速率为0.44。丙三醇相对挥发速率为5。
以下简单记：A.正丁醇、B.乙酸、C.甘油、D.丙酮、E.乙醛、F.异丙醇、G.苯酚、H.苯甲醛；分别取A~H样品少许，加入2，4-二硝基苯肼，生成沉淀者为D、E、H（记为一组）；无沉淀者为A、B、C、F、G（记为二组）。
分钟后反应或水浴加热后反应者为异丙醇，反应较慢者为甘油，无反应者为正乙醇。异丙醇需要等待大约5分钟才会发生反应，生成异丙基氯使得溶液浑浊。正丁醇常温下不反应，需要加热后才会反应生成正丁基氯使得溶液浑浊。甘油其实直接用肉眼就看得出来，因为粘度极大，和其他一元醇非常不同。
正丁醇与仲丁醇会被氧化成深的蓝绿色，仲稍慢些，叔丁醇无反应，为黄色。常见氧化剂：高锰酸钾（KMnO4）高锰酸钾氧化性强，可以将伯醇、醛、芳环侧链的烷醇、醛、芳基氧化成酸，由于在酸性条件下氧化选择性差，多在中性或碱性中使用。
可用于抑制细菌或真菌引起的皮肤病、口腔消毒和肛门消毒，还可以用于生产化妆品。其主要特征如下：线性分子式： （CH3）2CHC6H3（CH3）OH 纯度： ≥99 性状：白色结晶，不溶于水，可溶于有机溶剂，如在乙醇中溶解度为36%、甲醇65%、异丙醇50%、正丁醇32%、丙酮65%。
1个苯上面2个H分别被甲基和羟基取代叫什么
分别叫：邻甲苯酚、间甲苯酚、对甲苯酚。甲酚是一种化学物质，几乎无色、淡紫红色或淡棕黄色的澄清液体；有类似苯酚的臭气，并微带焦臭；久贮或在日光下，色渐变深；饱和水溶液显中性或弱酸性反应。
两个甲基连在苯环上有三种结构：邻间对。分别在每种结构上再连上一个羟基，分别有1种，总共有6种结构；三个甲基连在苯环上有三种结构：连偏均。
苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。
请问对甲基苯酚的化学式是什么?
1、nHCHO+n苯酚电木的化学名称叫酚醛塑料，是塑料中第一个投入工业生产的品种。酚类和醛类化合物在酸性或碱性催化剂作用下，经缩聚反应可制得酚醛树脂。将酚醛树脂和锯木粉、滑石粉（填料）、乌洛托品（固化剂），硬脂酸（润滑剂）、颜料等充分混合，并在混炼机中加热混炼，即得电木粉。
2、这个化学式可以看作苯酚上面的一个氢被甲基取代。所以苯酚是主体，甲基是取代基（不是官能团）。确定了苯酚是主体以后，命名就是什么什么苯酚。
3、根据C和D的化学式可知，该反应是苯环上的溴原子被CH 3 O－取代，则D的结构简式是 。D和（CH 3 ） 2 SO 4 发生取代反应，其中羟基中的氢原子被甲基取代，生成TMB。