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哪些有机基团优先于其它基团相连?
有机基团优先次序：氢基 重氢基 （氘基） 甲基 乙烯基 叔丁基 乙炔基 苯基 氰基 醛基 甲酰基 1乙酰基 1羧基 1甲酯基 1氨基 1乙酰氨基 1二甲氨基 1亚硝基 1硝基 1羟基 乙氧基。
基本的优先顺序是从最电负性官能团开始，即羧基（-COOH），因为它是一个强酸，比其他官能团更容易释放质子。接下来是羟基（-OH），然后是氨基（-NH2），醚键（-O-），酯基（-COO-），酰氯（-COCl），醛基（-CHO），羰基（-C=O），卤素原子，羟基烷基，胺基，以及最不活跃的烷基链。
基团次序规则优先顺序：是由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。次序规则也称为顺序规则，是有机化学中判断取代基或基团优先次序的一个重要规则，进行原子或原子团次序排列而提出的一个规则。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。
有机基团优先顺序：氢基、重氢基（氘基）、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。
最优基团次序规则主要根据原子序数和基团结构来确定基团的优先次序。原子序数越大或基团结构越复杂，则优先级越高。适用于有机化合物：该规则主要用于确定有机化合物的基团优先次序，包括烷烃、烯烃、炔烃等。它可以帮助更好地理解和预测化合物的性质和反应行为。
1-苯基与3-甲基谁写在前?
1、苯基在前，甲基在后。p-methoxyphenyl对应的是-Ph-OCH3，既对甲氧基苯基，而不是对苯甲氧基（这种读法错误）对甲苯氧基对应-O-Ph-CH33，phenylvinyl为苯乙烯基。-C=C-Ph。
2、以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
3、苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。
4、三苯甲基缬沙坦，以其中文名称3-甲基-2-[戊酰基-[[4-[2-（1-三苯甲基四唑-5-基）苯基]苯基]甲基]氨基]丁酸广为人知。
5、苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。
给电子能力为什么是苯基大于甲基
1、吸电子基团，对于一般的饱和烷基来说，苯基可以看做吸电子基团。如果是苯基和甲基相连，那么苯基是吸电子基，甲基作为给电子基。但是和强吸电子基相连时，苯基的给电子效应远远大于甲基，这是因为苯环是一个富电子共个体系，可以由6个碳原子给出电子，但是甲基不行。
2、苯基比甲基优先迁移的原因是由于苯基与甲基相比，它的共轭结构更为稳定，轨道重叠面积更大。所以，在共轭体系中，苯基的电子密度更高，其供电子性更强，因此苯基比甲基更容易向邻位进行迁移，很大程度上影响了反应中间体的稳定性和反应速率，因此苯基比甲基更容易发生迁移。
3、如果苯基和甲基相连，则苯基为吸电子基，甲基为给电子基。但是当苯基与强吸电子基团相连时，苯基的给电子效应远远小于强吸电子基团，这是因为苯环是一个富电子共轭体系，可以由6个碳原子给出电子，而强吸电子基团会进一步吸引苯环上的电子，使得苯环的电子密度进一步降低。
这个有机物用系统命名法怎么命名?
如果是烃基苯，简单的烃基，以苯环为母体，烃基为取代基。若烃基较为复杂或有不饱和键时，则把链烃当母体，苯环做取代基。同时有三个官能团（分别是-CH-OH、-CHO）时，苯环是取代基。
Z-2-甲基-2-己烯。若分子中两个双键碳原子均与不同的基团相连，这时会产生两个立体异构体，可以采用Z-E构型来标示这两个立体异构体。即按顺序规则，两个双键碳原子上的两个顺序在前的原子（或基团）同在双键一侧的为Z构型，在两侧的为E构型。
一，系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。
一般叫 叔丁基苯就可以了。非要系统命名，选择竖着的碳链为主链。因为甲基比苯基简单，所以先写甲基，命名为2-甲基-2-苯基丙烷。