二甲基环己烷反式结构（二甲基环己烷顺式和反式的典型构象）

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1、甲基环己烷的优势构象如图：因为根据环平面结构式，可以看出甲基和叔丁基在环的异侧，属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧，转化成椅式构象时一定一个位于a键上，一个位于e键上。而不能两者相同。

2、ee（equatorial，equatorial）构型是最稳定的。反，就是若当6个C在一个平面，则2个甲基，1个在上，1个在下，所以，1，3-，即间隔的位置，不可能都在e键上，一定是1个在e键，1个在a键。

3、显然，反式的两个甲基离得最远，因此其空间拥挤最小。而顺式存在空间效应。你也可以用Fischer投影来画，看地更为清楚。

4、其中，能量最低的构象最为稳定，被称为优势构象。

5、然后确定取代基的构象，甲基可以以不同的构象存在于环己烷中，其中优势构象是甲基处于环己烷的平伏键位置。其次画出优势构象，在确定了甲基的位置后，可以画出优势构象。最后确认优势构象的稳定性，优势构象是一种相对稳定的构象，因为甲基和环己烷的相互作用能够带来额外的稳定能量。

1、—二甲基环己烷问题补充：你说的在同侧异侧是要看立体构象的，两个取代基在一侧的为顺式，在异侧的为反式。但看名称是无法判断的。

2、椅式构想中e键虽说是平伏键，但它也是有点斜的，且与a键相反（a上e下）。而顺反呢，则是要投影成平面看两个相同基团同向则顺，反向则反。1，2-二甲基环己烷为例。

3、环己烷在平面内呈六边形时，其立体异构性在平面上或平面下为顺式和反式。a，e键的方向相反。实际上，无论是键还是e键，都有三个上下交错。也就是说，如果一个键是向上的，那么e键必须稍微向下，而不是向上。在这种情况下，将其标记出来，这与“环己烷被拉入六边平面”的情况相同。

4、一个是有限制旋转的因素存在（双键或脂环平面），另一个是在不能自由旋转的两端碳原子上，必须各自连接2个不同的原子或基团。因此顺反异构现象不是只存在于有双键的有机物中，有脂环平面的也可以。但不是有双键或脂环平面的有机物都有顺反异构。具备第一个条件的同时还必须具备第二个条件的。

环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。环己烷构象，可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。

环己烷顺式和反式是根据两个官能团所处的位置来确定的，如果两个都在a键或都在e键上就是顺式，一个在a键上、一个在e键上是反式。如果具有顺反异构物质，在双键的同一碳原子上或环的两侧取代基一定不相同。如2-丁烯CH3-CH=CH-CH3有顺反异构，而1-丁烯CH2=CH-CH2-CH3就没有。

椅式构想中e键虽说是平伏键，但它也是有点斜的，且与a键相反（a上e下）。而顺反呢，则是要投影成平面看两个相同基团同向则顺，反向则反。1，2-二甲基环己烷为例。