本文目录：
- 1、新青Ⅱ号简介
- 2、2—氯甲基苯乙酸如何提纯
- 3、间甲基苯乙酸基本信息
- 4、26二甲基乙酰苯胺硝化是什么原因
- 5、苯乙酸定位效应是什么
新青Ⅱ号简介
1、新青Ⅱ号主要用于产青霉素酶的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌所致的各种感染，如败血症、心内膜炎、肺炎、皮肤和软组织感染等，也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。对中枢感染不适用。[1] 9 禁忌证 对新青Ⅱ号或其他青霉素类药过敏者[1]。
2、按其特点可分为：青霉素G类：如青霉素G钾、青霉素G钠、长效西林、青霉素G、peillinG、盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾等。青霉素V类：（别名：苯氧甲基青霉素、6-苯氧乙酰胺基青霉烷酸）如青霉素V钾等（包括有多种剂型）。
3、按其特点可分为 ：青霉素G类：如青霉素G钾、青霉素G钠、长效西林等。青霉素V类：（别名：苯氧甲基青霉素、6-苯氧乙酰胺基青霉烷酸） 如青霉素V钾等（包括有多种剂型）。耐酶青霉素：如苯唑青霉素（新青Ⅱ号）、氯唑青霉素等。广谱青霉素：如氨苄青霉素、羟氨苄青霉素等。
4、青霉素是1928年被发明的。1928年9月15日，亚历山大·弗莱明外出休假，一只未经刷洗的废弃的培养皿中长出了一种霉菌，因此他发明了青霉素。进一步的试验表明，这种抗菌素作用缓慢，且很难大量生产。在他转向其它研究项目之前，他在1929年发表了一篇论文，介绍了自己的发现，但当时这篇论文并未引起重视。
2—氯甲基苯乙酸如何提纯
首先准备一个烧杯，将适量的2氯甲基苯乙酸放入烧杯中，在烧杯中加入适量的无水乙醇或甲醇，搅拌均匀。其次将烧杯放在热水浴中，加热至60度，并保持一段时间，然后将混合物倒入另一个干净的烧杯中，用玻璃棒轻轻搅拌，使结晶充分析出。
双氯芬酸不是植物提取物，而是一种人工合成的化合物。双氯芬酸它的化学名称为2，6-二氯-4-甲氧基苯乙酸，是一种白色结晶性粉末，常用于医药、化妆品和食品工业中。双氯芬酸的制备过程涉及到化学合成和生物发酵等多个步骤，其原料主要是从石油中提炼出来的苯乙酸和氯气等。
苯乙酸苄酯两个苯环不是等效，而一氯代物有六种。正是因为苯乙酸苄酯中两个苯环不是等效的，所以一氯代物有六种，如果是等效的就只有三种了。如图所示，六种一氯代物在苯环上的位置。
间甲基苯乙酸基本信息
1、间甲基苯乙酸是一种常见的有机化合物，它在化学领域拥有特定的命名。它的中文名称为间甲苯乙酸，有时也被称为3-甲基苯乙酸。英文名称则为m-Tolylacetic acid，另外还有m-Methylphenylacetic acid、meta-tolylacetic acid、m-Tolyacetic Acid和（3-methylphenyl）acetic acid等别名。
2、间氟甲基苯乙酸，其中文名称有多种表述，包括间氟苯乙酸和3-氟苯乙酸。
3、间三氟甲基苯乙酸的分子式是C9H6F3O2，表示它的分子由9个碳原子、6个氢原子、3个氟原子和2个氧原子组成。它的分子量约为201385克/摩尔。关于其分子结构，可以通过右图来直观地了解，图中展示了这种化合物的详细结构布局，包括碳、氢、氟和氧原子的连接方式。
4、苯乙酸。酸性强度由pKa决定，越小酸性越强，对甲基苯乙酸的酸度系数是36，苯乙酸的酸度系数为28，两者相差不大，但是还是苯乙酸的酸性更强。酸性强弱也由与羧基相连的基团决定，吸电子基则酸性增强，推电子基就会减弱。
5、是。所谓同分异构体指的分子式相同，但是结构不同的分子之间互称为同分异构体。在苯环的六个碳原子，可以以某一个碳原子作为定位点，其他的五个碳原子分别是两个邻位，两个间位，一个对位。
26二甲基乙酰苯胺硝化是什么原因
二甲基乙酰苯胺硝化是二甲基乙酰苯胺硝的质子流动速度很快，会撞击电子云，强化能级能量。二甲乙酰苯胺的硝化反应，在以乙酸为介质的硝化体系中，溶剂化效应是决定NO2稳定存在重要因素。
乙酰苯胺硝化时间长变黑是正确的。硝化反应是一个亲电取代反应，进攻基团是亲电试剂硝基正离子，苯环上电子云密度越大越容易被进攻.电子云密度要看取代基的电子效应取代基的电子效应。
乙酰苯胺的活性比甲苯高。乙酰苯胺，学名N-苯（基）乙酰胺，白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料。
第一个问题有点糊涂了，LZ是想问乙酰苯胺硝化的时候硝基进入位置的问题吗？还是问硝基乙酰苯胺的取代基进入位置问题？我印象中乙酰苯胺的硝化，硝基主要进入对位，其次邻位，是符合定位规则的。
苯乙酸定位效应是什么
1、苯乙酸定位效应是指苯环上的取代基对苯乙酸分子的取代位置产生影响的现象。苯环上的取代基可以通过电子效应和空间效应来影响苯乙酸分子的取代位置。电子效应是指取代基通过共轭作用将电子密度引入苯环，使得苯环上的某些位置具有较高的电子密度，从而成为更容易被取代的位置。
2、应是先硝化后水解。羧基和氰基连在苄基上，一方面都有亚甲基的给电子作用，另一方面羧基的吸电子诱导效应强于氰基，因而苯乙腈的对位取代物更稳定。
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