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【大学有机化学题】苯、乙烯、丙烯如何合成3-甲基-1-苯基-2-丁烯?

1、酸催化得到2级碳正离子，然后碳正离子会重排，甲基会迁移得到3级碳正离子，最后氯负离子亲核加成得到后者主要产物。

2、第一步：苯与氯甲烷反应，生成甲苯。（催化剂：无水三氯化铝）第二步：甲苯与氯气在光照下卤代，生成氯苄。第三步：氯苄与乙炔钠反应，生成3-苯基丙炔。第四步：3-苯基丙炔与林德拉催化剂加氢，生成3-苯基丙烯。第五步：3-苯基丙烯与HBr在过氧化物存在下发生反马氏加成，得到γ-溴丙苯。

3、最靠谱的方法是：用异丁烯和甲醛缩合， 得到3-甲基-2-丁烯-1-醇， 然后转变成对应的氯代烃。再经过付氏反应， 就得到2—甲基—4—苯基—2—丁烯。因此， 你先要将丙酮转化为异丁烯。

如何给乙烯加甲基?

CH3-CH=CH2 这是结构简式。aqui te amo。

你可以直接在西青上面加上一个氢氧离子就可以了。

首先分别将硅酸钠溶液与聚乙烯醇溶液独立加入各自的松散物料。其次按照甲基硅酸钠与聚乙烯醇1比12的比例进行混合搅拌。最后即可成为含有硅酸钠的松散物料和含有聚乙烯醇的松散物料。

-甲基乙烯，也就是丙烯：CH2＝CHCH3。它跟硫酸反应的化学方程式为：CH3-CH=CH2 + HO-SO3H --- CH3CH2CH2O-SO3H CH3-CH=CH2 + HO-SO3H --- （CH3）2CHO-SO3H 产物是硫酸氢乙酯，有两种同分异构体。

马氏规则规定：在烯烃的亲电加成反应中，加成试剂的带正电性基团将加到烯烃双键 （ 或叁键 ）带取代基较少 （或含氢较多 ）的碳原子上。所以对称性烯烃不存在马氏规则，只有不对称烯烃才存在，CH3CH=CH2+H－OH→CH3CH2CH2OH，并不是说没有CH3CH（OH）CH3生成，只不过较少而已。

聚乙烯溶解：将预处理好的聚乙烯放入到甲基丙烯酸甲酯中溶解，直到聚乙烯全部溶解。 混合：将溶解好的聚乙烯溶液与丙烯酸酯稀释剂混合均匀。 起泡：在聚乙烯溶液中加入升汞剂，并搅拌以使得混合物均匀分布。 硬化：将混合好的起泡胶放入模具中，通过加热的方式使其硬化。

这个怎么命名?是3-乙烯基-1,3-丁二烯还是3-亚甲基-1,3-戊二烯?解释一...

1、应该是2-乙烯基-1，3-丁二烯。含双键取代基的通式为CnH2n-1，可以在主链连接乙烯基，而不能连接亚甲基。

2、E）-3-乙基-1，3-戊二烯，因为E型结构要求两个大的基团不在同一侧。第一个双键看做是一个乙烯基。3号碳上的双键，共有4个基团，乙烯基，乙基，甲基和氢。根据基团大小的定义，乙烯基含有双键，是比乙基更大的基团。因此，乙烯基和甲基不能在同一侧。

3、环烯烃：环丁烯，1-甲基环丙烯，3-甲基环丙烯，1-亚甲基-（1，1‘）环丙烯。 这些就不画了吧。 二烯烃：1，2-丁二烯，1，3-丁二烯（有顺反异构）。 CH3—CH=C=CH2 ；CH2=CH—CH=CH2 。

以乙烯和丙烯合成3-甲基-1-丁烯

二元聚合：1-丁烯可以与其他不饱和单体如乙烯、丙烯等共聚，生成共聚物。这种二元聚合可以通过自由基、阳离子或阴离子引发剂进行，产生具有不同性能的共聚物。环化聚合：1-丁烯可以在适当的条件下通过自身的双键进行环化聚合，生成环状聚合物。但此类反应较不常见，需要特殊的催化剂和反应条件。

-甲基丙烷（异丁烷），属于烷烃、链状化合物、链状烃、链状烷。2：丙烯，属于烯烃、链状化合物、链状烃、链状烯。3：苯乙烯，属于烯烃、芳香烃、芳香化合物。4：4-甲基-1-苯酚（对甲基苯酚），属于酚，芳香化合物。5：苯甲醇，属于醇，芳香化合物。

所以氢原子移动显然算重排反应。氢和烷基 / 芳基在该反应中是没有本质性区别的。其次题主说的反应并非不重排。上面这个反应用烷氧基取代的芳环作为亲核试剂都可以发生，HI当然也可以发生类似反应。不重排和负氢迁移的产物都可以得到。重排是C骨架的改变，H原子在C骨架上的移动不算重排。

选B。乙烯是CH2=CH2，1-丁烯是CH2=CHCH2CH3。

丁烯结构式：CH3-CH2-CH=CH2。丁烯结构简式CH3-CH=CH-CH3顺丁烯二酸酐，CHO这属于一种传统的命名方法。丁烯是四个化学式为C4H8的异构体的总称，分子量为51，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚，微溶于苯。主要用于脱氢制丁二烯，也可经水合成正丁醇。它们主要是无色气体，来源是从原油提炼。

1-甲基-3-乙烯苯的结构简式

1、间甲基苯乙烯结构简式为：间甲基苯乙烯的主链为苯乙烯，在乙烯基的间位含有一个甲基，该有机物的结构简式如上图所示。结构简式通常包括烃基及官能团两部分，同时不应简化掉例如碳碳双键，碳碳三键等与有机物性质密切相关的结构。

2、是乙醇氧化生成的。根据F和D的结构简式可知，G的结构简式是H 3 CCH（OH） CH 2 CH 2 CH（OH）CH 3 。G分子中含有2个羟基，在浓硫酸的作用下发生消去反应生成链状化合物I，则I的结构简式是H 3 CCH＝CHCH 2 CH（OH）CH 3 。（1）B→C的反应类型是卤代烃的水解反应，也是取代反应。

3、苯乙烯的结构式是图中的C。也可以表示为：C6H5-CH=CH而A是：3-苯基-1-丙烯；B是1-苯基-1-丙烯。

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5、①名称为 2，6-二甲基-3-乙基庚烷。② 间甲乙苯或1-甲基-3 –乙（基） 苯③结构简式： （2）①___苯___，此反应属于___取代___反应。②__己烷、苯___。 ③___己烯___。

三甲基乙烯化学式怎么写

1、是。三甲基乙烯学名2-甲基丁烯，一种有机化合物，三甲基乙烯是没有顺反异构现象的化合物，为无色易挥发的液体，有不愉快的气味，溶于乙醇等多数有机溶剂。

2、三甲基乙烯基铵与碘化氢的反应生成三甲基乙烯胺碘化物。在这个反应中，碘化氢的氢离子被三甲基乙烯基铵中的乙烯基亲核加成，形成了三甲基乙烯胺碘化物。三甲基乙烯基铵是一种有机化合物，化学式为C6H12N+。

3、结构简式就是结构式的简单表达式（通常只适用于以分子形式存在的纯净物，如有机分子）：只要把碳氢单键省略掉即可，碳碳单键可以省略也可不省略，如，丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，乙烯为CH2=CH2等。但是碳碳双键、三键一定不能省略。碳氧双键可省略，比如甲醛HCHO。

4、甲基cH3-，乙基c2H5-，乙烯基cH2=cH——，乙炔基cH2cH——，苯基c6H5——羟基——oh，醛基——cHo，羧基——cooH。

3甲基1乙烯

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