你的思路似乎局限在间二苯甲醛,其实我觉得间二甲苯肯定比间二苯甲醛要便宜和易得的多,这样想肯定是绕远的。我不敢说我很懂,这里给出我自己的一个想法:用苯胺起始,对位磺化(发挥磺基的占位作用),然后傅克甲基化,上两个甲基到氨基的两个邻位。然后脱去磺基,再设法除去氨基。
、由炼厂抽提,原料是催化重整汽油。(2)、由石化厂抽提,原料是加氢裂解汽油(PY GAS)。另外,甲苯歧化技术也可通过切换开工模式来制取甲苯,相应的生产装置叫TDP装置。这种装置有两种生产模式:(1)、甲苯-纯苯+异构级二甲苯。(2)、纯苯-甲苯+异构级二甲苯。
【制备或来源】 工业上由焦煤气(煤气)和煤焦油的轻油部分提取和分馏而得。也可由环己烷脱氢或甲苯歧化或与二甲苯加氢脱甲基和蒸气脱甲基制取。【其他】 闪点10~12℃。蒸气与空气形成爆炸混合物,爆炸极限5%~0%(体积) 最简单的芳烃。分子式C6H6。为有机化学工业的基本原料之一。
水的分子结构与煤油毫无相似之处,煤油不溶于水、极性较强的CH3CI、溴苯、硝基苯不溶于水也就不奇怪了。至于低分子量的羧、酸、醇、醛、酮等易溶于水,则可以从其分子的极性及其分子与水分子能形成氢键得到解释。
二甲苯具刺激性气味、易燃,与乙醇、氯仿或乙醚能任意混合,在水中不溶。二甲苯广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂;用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂;也可作为高辛烷值汽油组分,是有机化工的重要原料。二甲苯还可以用于去除车身的沥青;医院病理科主要用于组织、切片的透明和脱蜡。
芳香烃中,苯无极性,甲苯、乙苯有极性,μ分别为0.36D、0.59D;二甲苯中除对一二甲苯外的另两种同分异构体分子不对称,为极性分子,显而易见,三甲苯中之间一三甲苯分子的μ为零,联苯、萘的分子也无极性。综上所述,烃的分子有无极性仍是取决于各自的对称程度是否将键的极性完全抵消。
先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸,再用溴取代,之后脱去磺酸基。
第一题,甲苯硝化得到对硝基甲苯,然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。用重铬酸钠氧化甲基变成羧基,得到2-溴-4-硝基苯甲酸,然后还原硝基,再进行重氮化氰基取代得到目标产物。第二题,甲苯氧化为苯甲酸,然后硝化得到间硝基苯甲酸。间硝基苯甲酸做成酰氯,然后氨解得到酰胺,酰胺脱水得到氰基。
酰氯化再硝化最后氧化精制得到2-氯-4-硝基-苯甲酸。
1、苯+br2反应生成溴苯。溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3,4-二溴甲苯。3,4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3,4-二溴-氯甲苯。
2、甲苯和液溴在催化剂FeBr的催化下发生取代反应,取代位置在苯环上。甲苯和溴水不发生反应,但甲苯可以萃取溴水中的溴单质,而使溴的甲苯溶液与水分层,溴的甲苯溶液密度比水小,且呈橙红色,位于水的上层。(不是化学反应,而是物理变化。
3、邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。C6H5CH3——浓H2SO4,80℃——CH3C6H4SO3H(对位)——Br2,Fe——CH3C6H3(Br)SO3H(溴取代在甲基的邻位)——H2O,加热——CH3C6H4Br(溴在甲基的邻位) 磺酸基可用于占位,阻止Br取代到对位,然后加热可以让磺酸基脱去。
4、用二溴化铁溴代,生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯,水解得3-溴-4-胺基甲苯,再重氮化,再水解即可去掉氨基,得目标产物。间溴苯甲酸是一类非常重要的化工中间体,广泛应用于分析检测(化学试剂),有机合成和制药中间体(抗风湿药酮基布洛芬等),塑料工业的固化加速剂和防火添加剂以及照相材料的粘结剂。
5、C6H5-CH3 + HO-NO2 ——→ O2N-C6H4-CH3 O2N-C6H4-CH3 + O2 ——→ O2N-C6H4-COOH 望采纳。因为打不出苯环所以用化学式代替,见谅。
6、C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下,氯苯与苯二甲酸酐作用,氯苯对位上的氢原子被邻,羧基苯甲酰基取代,生成对氯苯甲酰苯甲酸,这个反应是付克反应的一种类型,属酰化反应。羟基要保护,酰氯很容易和活泼氢反应。
1、CAO:4-(N-(S-半胱氨酰基乙酰基) 氨基) 苯基亚砷酸 GCAO: 4-(N-(S-半胱氨酰基甘氨酰乙酰基) 氨基) 苯基亚砷酸 GSAO:4-(N-(S-谷胱甘肽乙酰基) 氨基) 苯基亚砷酸 PENAO:4-(N-(S-青霉胺乙酰基) 氨基) 苯基亚砷酸 所有名称均为个人理解拼凑的结果,水平有限,仅供参考。
2、化学品英文名称: phenylacetic acid 中文名称2:英文名称2: α-toluic acid 技术说明书编码: 1816 CAS No.: 103-82-2 分子式: C8H8O2 分子量: 1315 主要用途: 用于青霉素生产过程中提高青霉素G 的总产量, 并用作配制香料、杀虫剂和植物生长调节剂的原料。
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