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3-甲基环己酮中的手性碳是R构形还是S?
rs构型判断口诀：“竖顺R，横逆R”：当手性碳上的氢或最小基团位于竖键上，其他3个基团由大到小的排列顺序为顺时针，则此手性碳为R构型，若为逆时针，则为S构型。
第一个是R，S，不是顺反，顺反命名需要有S反轴，第一个没有。
都是R构型，解释如下：第一个C，把H放在离眼睛远的地方，对COOH，OH，C进行编号，由横前竖后原则，OH-- COOH--C是顺时针，固为R构型，另一个C同样方法。希望采纳。
3-甲基环己酮有手性吗~急求!
1、氢在后，最小，编号4。甲基第二小，编号3。离羰基近的碳编号为1。可看出是逆时针，即s。
2、-甲基环己酮 3-甲基环己酮 呋喃加氢反应的产物种类和比例受反应条件的影响，例如反应温度、催化剂类型、反应时间、反应压力等都会对产物种类和比例产生影响。
3、例如：1-甲基-3-乙基环戊烷 3-乙基环己醇 2-甲基环己酮 ②芳香族化合物 根据芳环和官能团的类型不同选择母体。
4、更有趣的是，手性醇的使用可以带来对映选择性，例如在催化烷氧基铝和手性醇下，甲基环己酮被还原为（S）-1-环己乙醇，显示出高选择性。
过氧化物的有机过氧化物
1、有机过氧化物有：过氧化二氢丙烷、过氧化二氢丙烷、叔丁基过氧化氢、过氧化甲乙酮、过氧酸和酯。过氧化物具有如下化学性质：具有强烈的氧化作用。具有自然分解性质，在40℃以上，大部分过氧化物活性氧降低。
2、有机过氧化物是过氧化氢中的氢原子被烷基、酰基、芳香基等有机基团置换而形成的含有-O-O-过氧官能团的有机化合物。有机过氧化物为无色到淡黄色的液体，或者为白色粉末状态到结晶状态的固体。
3、有机过氧化物的主要品种有氢过氧化物（ROOH）、二烷基过氧化物（ROOR‘）、二酰基过氧化物（RCOOOOCR’）、过氧酯（RCOOOR’）、过氧化碳酸酯（ROCOOOOCOR’）及酮过氧化物[R2C（OOH）2]等，它们各有不同的应用特点。
4、有机过氧化物是指分子组成中含有过氧基的有机物及其混合物，可视为过氧化氢的一个或两个氢原子被有机基团取代的衍生物。有机过氧化物释义：过氧化氢中的氢原子被烷基、酰基、芳香基等有机基团置换而形成的过氧化物。
5、有机过氧化物指分子组成中含有过氧基（O—O）的有机物及其混合物，可视为过氧化氢的一个或两个氢原子被有机基团取代的衍生物。它们通常易燃易爆，对热、震动或摩擦非常敏感，在化学反应中容易发生放热自加速分解。
6、有机过氧化物指分子组成中含有过氧基（O—O）的有机物及其混合物，可视为过氧化氢的一个或两个氢原子被有机基团取代的衍生物。
如何合成3-甲基环己烯?
1、环己烯可以通过乙炔的部分加氢反应来合成。以下是合成环己烯的一个常见方法，称为环己烯的部分加氢：首先，准备一个适当的催化剂，如铂或钯。常用的催化剂包括铂黑（Pt/C）或钯/碳（Pd/C）。
2、环己烯在硫酸存在的条件下直接和乙醇加成生成产物就是乙基环己醚 丙炔在林德拉（Lindlar）催化剂 （Pd—CaCO3/Pb（OAc）2或Pd- BaSO4/喹啉）作用下用氢气还原得到丙烯。
3、-甲基环己烯与溴在紫外光下反应生成两种产物， 如图所示。
4、甲基环己烯。CH3CH（OH）CH3→H2O+CH2=C（CH3）CH2CH3。除了异丙醇外，还可以使用其他醇类，如乙醇和丙醇等，进行脱水反应合成1-甲基环己烯。
5、硫醇，烯醇可以合成1-甲基环己烯。硫醇：可以用硫醇和氢氧化钾作为催化剂来合成1-甲基环己烯，其中硫醇的分子式为R-SH（其中R代表一个有机基团）。
四氯化铱溶液有毒吗?
还可用氧化铱溶解于盐酸的溶液，再加入王水进行反应制得。品名 铱 牌号 四氯化铱 产地 湖南 含量≥ 54（%） 杂质含量 0.01（%） 重量 .（kg/块）【注意事项】有潮解性，置空气中变成揭色的稠厚液体，受热分解。
过渡元素中一些高价氯化物或者惰性金属化合物如四氯化铱加热会分解。
如果是水三氯化铁，直接加水然后加点盐酸即可，如果是无水三氯化，要先把三氯化铁溶解于浓盐酸中，然后加水稀释。三氯化铱是一种铱的氯化物，一般以水合物的形式存在，三氯化铱水合物是铱Ir的一种最常见的化合物。