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2,2-二甲基环己醇用酸处理后生成1,2-二甲基环己烯和1...
-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。
仲醇与酸性高锰酸钾反应，被氧化为酮。2-甲基环己醇的氧化产物为2-甲基环己酮。若在剧烈的条件下氧化，2-甲基环己酮还能进一步被氧化为2-甲基己二酸等物质。
-羰基庚酸 因为羟基的邻位上有取代基，只能生成酮，羟基另一个邻位没有取代，生成酸。CH3COCH2CH2CH2CH2COOH，即2-羰基庚酸。
两种碳正离子和溴负子的化学反应。2-甲基环己烯与氢溴酸润产物可以得到两种碳正离子稳定性，碳正离子平面结构，溴负子可从环上下方进攻碳正离子，故可得4种产物。氢溴酸，是溴化氢的水溶液，是一种强酸，室温下饱和氢溴酸的浓度为685%。
第二次水洗：洗去粗产物中的氢溴酸、硫酸、残留正丁醇（水中溶解度约8%）以及其它水溶性物质。（正溴...3）测定重结晶后的熔程。
其缺点是环己基过氧化氢分解过程中环己醇、环己酮的选择性仅88%以下，且需要大量的碱，由于该工艺环己烷单程转化率较低，使工艺流程长，能耗较高。（2）苯酚加氢法苯酚合成环己酮工艺是最早应用于工业化生产环己酮的工艺，该工艺早期分为两步：第一步苯酚加氢为环己醇，第二步环己醇脱氢生成环己酮。
如图,最好讲的详细一些,里面涉及的规则都讲讲,拜谢各位...
机理如图所示：首先是，2，2二甲基环己醇的羟基上的孤对电子进攻一个质子，质子化，形成较为稳定的小分子——H2O，从环上脱离，形成正电荷（二级碳正离子），经过一步碳正离子重排反应，2位的甲基迁移到1位，使得二级碳正离子变为三级碳正离子，更加稳定。
接上QCM后，QCM的特点是在其谐振频率时，阻抗最小，因此，在电路中可以起稳定振荡频率的作用，使振荡频率稳定在晶体的谐振频率处。
如图所示， 16幅图按规律排成一排，其中前三幅图已经画好，请按规律画出第16幅图的样子。 分析： 甲、乙、丙、丁兄弟四人各收藏了一些宝石。每天早上他们都要聚在一起，重新分配宝石，分配的规则就是：拥有宝石最多的人分给其他三个人每人 1颗。
刻度盘当然得有0刻度线，我们得考虑R外=0时让指针停留在什么位置好一些。此时电路中的电流是最大的，为了电流表的安全及测量、读数的方便，当然最好让指针指在满偏电流位置，也就是表盘的最右端，这当然需要对应的电源和R0来配合（通过调零旋钮来实现）。
这种叫定缺，意思是选择一种花色的牌放弃，在该局中你胡牌之前不能持有该种花色，手上原有的该种花色也要在胡牌之前打完。麻将，四人骨牌博戏，流行于华人文化圈中。
为啥对甲基环己醇有手性
-甲基环己醇有手性碳原子。根据查询相关公开信息显示，4-甲基环己醇分子中的甲基基团所连接的碳原子是一个手性碳原子，因为周围的4个基团中有两个是相同的氢原子，另外两个则是醇基和甲基基团，互相排斥，因此产生了手性。
以2-甲基环己醇为例，C1的手性为S.C2的手性为R。手性化合物的判断要依据中心碳的四个取代基的优先顺序。
首先整个分子没有双键和三键。1号碳上连接的是一个羟基和一个氢，它一侧的2号碳上有甲基，相当于连接CHCH3，而另一侧的6号碳是CH2，所以两侧基团不同，因此连接四个不同基团，1号碳就有手性。
以2-甲基环己醇为例，C1的手性为S.C2的手性为R。
是的。邻氯环己醇中含有两个手性碳原子，分别是跟氯原子相连的碳原子和跟羟基相连的碳原子，所以邻氯环己醇是手性分子。
三 （1S，2R）-2-乙基环己醇 五 （S）-2-甲基-2，3-戊二醇 九 （R）-1，2-环氧丙烷 说白了就是手性判断不好咯。手性是以碳和最小的基团相连的键为方向，最小的基团朝后，剩下三个基团按照从大到小顺序，顺时针为R，逆时针为S。只有四个基团都不同德时候才有手性。