2甲基丁烯（2甲基丁烯酸）

2-甲基-2-丁烯怎么氧化啊

1、关于有机物氧化没有反应方程式，只有反应关系式，烯烃的氧化就是双键被氧化成羧基或是羰基，所以2-甲基-2-丁烯的关系式是CH3C（CH3）=CHCH3→CH3COOH+CH3COCH3，条件是高锰酸钾。

2、-甲基-2-丁烯与臭氧在锌粉和盐酸为还原剂的条件下，反应生成丙酮和乙醛，反应的化学方程式为：3（CHCHCHCHO+3CH（反应条件：Zn+HCl为还原剂）。

3、-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应的化学方程式：CH2－CH＝CH－CH2CH3—KMnO4／H＋→CH3COOH＋CH3CH2COOH。反应方程式：5C6H5CH3（甲苯）+6KMnO4+9H2SO4→ 5C6H5COOH（苯甲酸）+3K2SO4+6MnSO4+14H2O 高锰酸钾是最强的氧化剂之一，作为氧化剂受pH影响很大，在酸性溶液中氧化能力最强。

2-甲基-2-丁烯的介绍

-甲基二丁烯，因为二丁烯的第二个碳上有一个甲基，因此共有5个碳。2-甲基二丁烯因为是二烯，因此不能称为戊烯，为表示跟直链戊二烯的区别，2-甲基二丁烯，又被称为异戊二烯。其顺式聚合物就是天然橡胶的主要成分，大量用于轮胎制造和橡胶制品的生产。

在中国，它有一个常见的中文名称，即顺式-3-己烯醇 2-甲基-2-丁烯酸酯，而在国际上，它的CAS编号为67883-79-8。另外，它还有两个不同的中文别名，分别是2-甲基-2-丁烯酸叶醇酯和惕各酸叶醇酯。

关于有机物氧化没有反应方程式，只有反应关系式，烯烃的氧化就是双键被氧化成羧基或是羰基，所以2-甲基-2-丁烯的关系式是CH3C（CH3）=CHCH3→CH3COOH+CH3COCH3，条件是高锰酸钾。

为什么2-甲基丁烯与cl2和水反应生成了3-氯-3甲基丁醇?

你的命名不准确，所以表达的也有问题。像你说的这种情况，相当于烯烃和水发生了加成，也可能是氯气和水反应生成的少量盐酸催化了两者的反应，但是这种产率应该极低。

-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯，然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到。

G能让溴水褪色，核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为1：3，分子式为C4H8，且能被次氯酸加成，可知G为2-甲基丙烯或者2-丁烯，结合后面叙述应该是2-丁烯。G经次氯酸加成得到H：3-氯-2-丁醇。H环氧化得到I：2，3-环氧丁烷。I与水加成得到J：2，3-丁二醇。

硫酸催化下，烯烃的间接水化。机理是质子亲电进攻双键，得到碳正离子，此时区域选择得到稳定碳正离子（马氏加成），然后发生碳正离子重排，邻位3号碳上的H迁移，得到稳定的三级碳正离子，然后水与碳正结合再脱去质子得到外消旋（碳正离子上下进攻等可能）产物。产物是2-甲基-2-丁醇。

⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。

在这种化学反应中，2-甲基-2-丁醇（也称为叔戊醇）在氧化铝的催化下可能会发生脱水反应，形成烯烃。

2-甲基丁烯可以进行自由基聚合吗

这需要看聚合条件。聚乙烯如果是自由基聚合（高压聚乙烯工艺，高温高压下自由基引发聚合），长支链来自于自由基转移到了长支链的某个位置（比如仲碳上），在那上面进行链增长，聚合下去。聚氯乙烯一般的生产工艺是自由基聚合，跟这个高压自由基乙烯聚合的机理是一样的。支链长短取决于自由基转移的位置。

能。根据查询2丁烯酸甲酯资料知，2丁烯酸甲酯能自由基聚合。自由基聚合为用自由基引发，使链增长（链生长）自由基不断增长的聚合反应，又称游离基聚合。

二元聚合：1-丁烯可以与其他不饱和单体如乙烯、丙烯等共聚，生成共聚物。这种二元聚合可以通过自由基、阳离子或阴离子引发剂进行，产生具有不同性能的共聚物。环化聚合：1-丁烯可以在适当的条件下通过自身的双键进行环化聚合，生成环状聚合物。但此类反应较不常见，需要特殊的催化剂和反应条件。

聚合方式：K在0.01~0.1范围时，单体对以自由基机理进行聚合。K在0~0范围时，单体对自发以离子机理进行聚合。K值在0.1以上的均可自发发生交替共聚。K值大于5则因复合物很稳定而不聚合，且可分离出来。共聚合方法主要有自由基型共聚合、离子型共聚合，还有接枝共聚合和嵌段共聚合。

在中等压力（15-30大气压），有机化合物催化条件下进行Ziegler-Natta聚合而成的是高密度聚乙烯（HDPE）。这种条件下聚合的聚乙烯分子是线性的，且分子链很长，分子量高达几十万。

二甲基丁烯的结构式是什么

-二甲基-2-丁烯分子式为C6H12，分子量为84，结构简式为（CH3）2C=C（CH3）2。2，3-二甲基-2-丁烯是对称性非极性分子，属于有机不饱和单烯烃，根据相似相容原理，所以不溶于水，溶于乙醚、丙酮、醇、氯仿。2，3-二甲基-2-丁烯主要用于有机合成，用作气相色谱对比样品。

结构是2，3-二甲基-2-丁烯。所有碳原子共平面，氢原子则不能。通常发生加成反应，但也可以发生取代反应，是气态下的自由基反应。

-甲基-2-丁烯，就是丁烯双键在第3个碳原子上，同时第2个碳原子上还有一个甲基 2，2，3，3-四甲基丁烷，就是丁烷的第3个碳原子上各有2个甲基。

【答案】：C 3-甲基-1-丁烯结构H2C=CHCH（CH3）2中C=C连接着3个氢原子；2，3-二甲基-2-丁烯（CH3）2C=C （CH3）2中C=C各连接两个甲基，完全对称；2-甲基-2-丁烯（CH3）2C=CHCH3中C=C连接着三个甲基，均不存在顺反异构。

有机物的系统命名法中：阿拉伯数字代表取代基（官能团）在主链上的位置；大写数字（..）代表取代基的数目；甲、乙、丙...等代表主链碳原子个数；根据名称，先写主链，再添官能团。

为什么2-甲基丁烯与cl2和水反应生成了3甲基丁醇?

1、你的命名不准确，所以表达的也有问题。像你说的这种情况，相当于烯烃和水发生了加成，也可能是氯气和水反应生成的少量盐酸催化了两者的反应，但是这种产率应该极低。

2、先将1-丁烯与水加成得到2-丁醇，然后在酸催化下消去生成2-丁烯。2-丁烯与过氧化氢反应生成环氧化物，再用甲基格氏试剂亲核进攻，产物水解后得到3-甲基-2-丁醇。

3、查伊采夫规则你应该学过吧，2-甲基-2-氯丁烷消去氯化氢，很明显在2，3位生成双键是主产物。至于副产物的问题参照第一条。再消去两个氯化氢的反应，我承认有些欠妥，但是只要一切正常，肯定是生成2-甲基-1，3-二丁烯，因为这是共轭体系，比一个三键能量要低得多。

4、该化合物为3，3-二甲基2-丁醇，化学式CH3（CHOH）C（CH3）3。