3-甲基氯苯（三氯甲基苯基甲醇）

当烷基、硝基、卤原子同时在苯环上时怎么命名?

命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。如：称为螺[5]壬烷。

最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。如：称为螺[5]壬烷。多环烯、炔烃按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。13芳香族化合物苯环系苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。

当苯环上有两个或多个取代基时，首先选母体，然后编号。选择母体的次序：-CO2H、-SO3H、CO2R、COX、 CONH CN、 CHO、 COR、 OH、 NH R、X、 OR。也就是有不同取代基的时候，在最前面的作为母体，位置为1，然后再确定其它位次。

对于苯基和硝基而言，则苯基在前，硝基在后。故命名时采用苯基的类别，即“苯”来作为化合物的“大名”，而硝基只能看成是取代基了。有机化合物的中文命名法基本上就是这样的（当然也有例外，但是那只是少数或习惯上的称呼）。

苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。

烷基，氨基，羟基，甲氧基，卤原子，酰氨基等都属于邻对位定位基。连有这样取代基的苯环，其发生亲电取代的位置都在这些基团的邻对位。硝基，羰基，羧基，磺酸基等都属于间位定位基。连有这些取代基的苯环，若发生亲电取代的话，只能发生在这些基团的间位。

邻二甲苯一氯代物有几种,麻烦写下并标注

1、其中，Ph代表苯环。以上三种结构式分别为邻甲苯、间甲苯和对甲苯的一氯代物。

2、邻二甲苯的一氯代物有3种。2-甲基氯苄2，3-二甲基氯苯3，4-二甲基氯苯一种是在甲基上取代的，两种是苯环上取代的，其中一个邻位一个间位。邻二甲苯，英文简写为OX。用途：邻二甲苯主要生产企业为扬子石化、吉化、齐鲁石化、镇海、南炼、辽阳石化等。其中扬子石化的产量稳居第一。

3、邻二甲苯的一氯代物有：取代甲基上的H是一种；苯环上甲基邻位上的H和间位上的H被氯取代是两种，总计是三种。

4、.基元法：从分子式中提取出官能团，余下的烃基有几种结构，则该分子的同类异构体就有几种。如丁基－C4H9有4种，则一氯丁烷有4种同分异构体。

5、一氯代物：3+4+2。二氯代物：3+7+6。

苯环加一个chcl3叫什么?

1、将苯环加一个氯仿（CHCl3）的反应叫做苯和氯仿的取代反应。在这个反应中，氯仿的氯原子取代了苯环上的一个氢原子，形成了氯代苯化合物。具体来说，苯环加氯仿可以得到三氯甲基苯（也称为氯苯甲烷或苯基三氯甲烷）。

2、第二种把H…Y叫做氢键，这样H…F之间的距离163pm才算是氢键的键长。这种差别，我们在选用氢键键长数据时要加以注意。不过，对氢键键能的理解上是一致的，都是指把X－H…Y－H分解成为HX和HY所需的能量。（5）氢键的饱和性和方向性 氢键不同于范德华力，它具有饱和性和方向性。

3、CH4→C+2H2（条件为高温高压，催化剂） 甲烷和氯气发生取代反应 CH4+Cl2→CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2→CCl4+HCl （条件都为光照。

4、苯环上的氢原子被溴原子、硝基取代。 +Br2――→ +HBr +HNO3――→ +H2O③加成反应 +3H2――→苯不能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。同系物、同分异构体、同素异形体、同位素比较。