本文目录：
- 1、如何判断各种羧酸的酸性强弱?
- 2、CH3CH(COOC2H5)2系统命名法怎么命?
- 3、5,6-二氟吲哚-2-羧酸乙酯的合成路线有哪些?
- 4、大学有机化学命名
- 5、乙酸的键线式
- 6、(5-氟-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酸的合成路线有哪些?
如何判断各种羧酸的酸性强弱?
酸性由强到弱依次是乙二酸、甲酸、乙酸.因为乙二酸是二元酸，电离出的氢离子最多，所以酸性最强，又羧酸的溶解性随分子量的增大而减小，所以甲酸电离出的氢离子比乙酸多，所以酸性比它强。
和脂肪酸中，与羧基相连的烷基具有供电诱导效应（+I），使羧基上的氢较难离解，酸性较甲酸弱（表16-3中的1，2）。当卤素取代羧酸分子中烃基上的氢后，由于卤原子的吸电子诱导效应（-I），酸性增强（表16-3中的3，6，7，8）。
如何判断这几种物质的酸性强弱 如果都是一元羧酸，那么碳原子较少的羧酸酸性较强；如果是多元羧酸，那么羧基多的羧酸酸性较强。酸性强弱比较 酸性：可根据非金属性活动顺序：非金属性越强，所形成的最高价含氧酸酸性越强。
CH3CH(COOC2H5)2系统命名法怎么命?
1、CH3CH（COOC2H5）2的系统命名法为：乙酸-2-甲基-2-乙酯。该化合物的命名是根据烷烃的命名规则，首先选择主链，该化合物中最长的碳链为戊链，然后根据取代基的数目和顺序，以及取代基的定位规则，进行命名。
2、用乙醇制ch2（cooc2h5）2 我来答 分享 微信扫一扫 新浪微博 QQ空间 举报 浏览1 次 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
3、CH3CH（NH2）COOC2H5与（CH3CO）2O乙酸酐反应实际是氨基和酸酐的缩合得到酰胺结构。
4、HC（OC2H5）3+H2C（COOC2H5）2→H5C2O-CH=C（COOC2H5）2。诺氟沙星与丙二酸反应 ：诺氟沙星与丙二酸在醋酐中共热时，有红棕色呈现。其鉴别方法：取本品适量（约相当于诺氟沙星50mg）置水浴上加热蒸干、放冷，加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml，置80～90℃水浴中，加热5～10分钟，显红棕色。
5,6-二氟吲哚-2-羧酸乙酯的合成路线有哪些?
具有1，2-苯并噻嗪结构的药物是（）。 A、萘普生 B、布洛芬 C、吲哚美辛 D、吡罗昔康 E、舒林酸 4下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是（）。 A、美罗昔康 B、吲哚美辛 C、萘丁美酮 D、萘普生 E、舒林酸 4下列药物中属于哌啶类的合成镇痛药有（）。
氟酮磺草胺的合成方法见图3，由2-氟苯胺和（甲硫基）乙酸甲酯通过Gassman反应合成相应的7-F-吲哚-2-酮。经还原消除掉甲硫基后，与2-氯-4，6-二甲氧基三嗪经过亲核取代反应得到3-（4，6-二甲氧基-1，3，5-三嗪）-7-氟吲哚-2-酮。
以6溴2甲基吲哚为原料，以2甲基吲哚为原料。以6溴2甲基吲哚为原料：以6溴2甲基吲哚为原料与氟化钠反应，在碱性条件下进行氟化反应，得到6氟2甲基吲哚。以2甲基吲哚为原料：以2甲基吲哚为原料在三乙胺存在下，与二氟氯乙烷反应，得到6氟2甲基吲哚。
大学有机化学命名
1、常见的烃基优先次序为：（CH3）3C-（CH3）2CH-CH3CH2-CH3-（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为：-C≡CH-CH=CH2（CH3）2CH-烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。
2、有机化合物系统命名的基本格式如下所示：构型+ 取代基 + 母体 R-S；D-L；Z-E；顺反 取代基位置号+个数+名称（有多个取代基时，中文按顺反序规则确定次序，小的在前；英文按英文字母顺序排列） 官能团位置号+名称（没有官能团时不涉及位置号） （V）命名原则和命名步骤命名时，首先要确定主链。
3、这是因为第一个中官能团有两个，需要确定碳碳双键的位置，而第二个里面只要知道氯原子的位置，碳碳双键的位置也就确定了。
4、分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；每个不能自由旋转的同一碳原子上不能有相同的基团，必须连有两个不同原子或原子团。这些化合物都有双键，第一条都满足，但是只有1和5满足第二条。
乙酸的键线式
乙酸的键线式为：CH-COOH。 分子式表示 乙酸的分子式为CH3COOH，其中C代表碳原子，H代表氢原子，O代表氧原子。数字子标表示原子或基团的个数。 主要结构部分 乙酸分子由一个甲基（CH3）、一个乙酰基（C（O）CH3）和一个羟基（OH）组成。
由模型可知，B为乙酸，生成C为乙酸乙酯，其结构简式为CH3COOCH2CH3，故答案为：乙酸（或醋酸或冰醋酸）；CH3COOCH2CH3；（2）酯化反应的条件为加热，故答案为：加热（或△）；（3）发生酯化反应时，醇中O-H键断裂，则只有乙醇分子中的氧原子。
CH3CH2COOCH3 这就是第一个物质。
HCOOCH2CH2CHHCOOCH（CH3）CH3CH2COOCH3 酸类、CH3CH2CH2COOH、（CH3）2CHCOOH 羟醛类、HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH（OH）CH2CHO、CH3CH2CH（OH）CHO 等 羟酮类、HOCH2COCH2CHHOCH2CH2COCH3等 环二醇、四元环、三元环 （结构简式略）烯二醇 HOCH2CH=CHCH2OH （要画键线式，就麻烦了。
键线式做法 画出分子骨架：画出除碳-氢键外的所有化学键。通常所有的氢原子及碳-氢键均省略不画，碳原子用相邻的线的交点表示，一般情况下不用注明。单键用线段表示，双键和叁键分别用平行的两条/三条线表示。对碳原子而言，单键/双键之间键角为120°，涉及三键的键角为180°。
(5-氟-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酸的合成路线有哪些?
1、5-甲氧基-6-三氟甲基-1H-吲哚的英文别名包括methyltrifluoromethylindolylether。 该化合物的CAS号是178896-78-1。 合成5-甲氧基-6-三氟甲基-1H-吲哚的一条可能路线是从2-甲氧基-5-硝基三氟甲苯出发。 另一条合成路线可能涉及2-氯-5-硝基三氟甲苯。