2甲基戊烷鉴定（2甲基戊烷沸点）

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1、燃烧分析：戊烷、2-戊炔、2-戊烯和2-氯戊烷在空气中燃烧时会产生不同的反应产物。通过收集生成物，可以确定样品中是否存在这些化合物。

2、分别滴加硝酸银，有白色沉淀的是1—己炔，另两个加入溴水，能使溴水褪色的是2-甲基-2-戊烯。剩下的为2-甲基戊烷。

3、楼上要注意。必须用手性催化条件。否则得到外消旋体也没有旋光性。其实更好的办法是臭氧化分解然后分析产物。

B2-氯异戊烷（2-氯-2-甲基丁烷，绿色位）B3-氯异戊烷（2-氯-3-甲基丁烷，蓝色位）B4-氯异戊烷（1-氯-3-甲基丁烷，紫色位）对于新戊烷，3位和两个甲基上共12个氢全是等效氢，2位上没有氢。

-氯-2-甲基戊烷，结构简式为ClCH2CH（CH3）CH2CH2CH3。2-氯-2-甲基戊烷，结构简式为（CH3）2CClCH2CH2CH3。3-氯-2-甲基戊烷结构简式（CH3）2CHCHClCH2CH3。

可以使用硝酸银的醇溶液鉴别。1-氯丁烷加热后才能产生白色氯化银沉淀，2-氯丁烷片刻后即可产生白色沉淀，而2-甲基2-氯丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀。根据沉淀产生的快慢即可鉴别。

C4H10有两种同分异构体，一种是正丁烷，CH3①-CH2②-CH2③-CH3④，分子中四个碳原子呈对称排列，所以通过寻找对称轴的方法，1号碳和4号面碳对称，2号碳和3号碳对称。

1、要鉴别1，2-二甲基环丙烷、2-戊炔、1-戊炔和环戊烷，可以采用以下简单的化学方法：酸性溶液试验：将待鉴别物质溶解在酸性溶液中，观察是否发生化学反应。

2、先用银氨溶液，1－戊炔可以与银氨溶液反应生成戊炔银白色沉淀，而其他两个不能。再使用酸性高锰酸钾，褪色的是2－戊炔，剩下的是戊烷。

3、先用溴水，溴水不褪色的是戊烷。1-戊炔为端位炔，再用银氨溶液来区别这两者：将这两者物质分别加入到两份相同的银氨溶液中，产生白色沉淀的为1-戊炔，剩下的为2-戊炔。

4、后面两个烯烃可以使用酸性高锰酸钾反应，烷烃不反应的。这两种烯烃的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定，2-甲基1-戊烯经硼氢化氧化生成的是醛，可以发生银镜反应，后者的产物不可以。

1、通入酸性的KMnO4溶液或这溴水中，乙炔会使其褪色而2-甲基戊烷不会。

2、分别滴加硝酸银有白色沉淀的是1—己炔，余者中加入溴水，能使溴水褪色的是2-己炔。余者为2-甲基戊烷。

3、乙炔HC≡CH每个分子只有2个C原子，1-不要写，不存在2-乙炔。提示：乙烷不能使溴水褪色，乙炔能使溴水褪色，所以用溴水可以鉴别乙烷和乙炔。

4、没有2-乙炔。是命名不当。乙只有二个碳原子，三键位置是唯一的。

5、要鉴别1，2-二甲基环丙烷、2-戊炔、1-戊炔和环戊烷，可以采用以下简单的化学方法：酸性溶液试验：将待鉴别物质溶解在酸性溶液中，观察是否发生化学反应。

6、第三步：通臭氧，加银氨溶液，1-丙烯环戊烷有银镜生成，1-乙炔环戊烷无银镜生成。

先用银氨溶液，1－戊炔可以与银氨溶液反应生成戊炔银白色沉淀，而其他两个不能。再使用酸性高锰酸钾，褪色的是2－戊炔，剩下的是戊烷。

先用溴水，溴水不褪色的是戊烷。1-戊炔为端位炔，再用银氨溶液来区别这两者：将这两者物质分别加入到两份相同的银氨溶液中，产生白色沉淀的为1-戊炔，剩下的为2-戊炔。

大学有机化学的内容，用氧化反应，1-戊烯会与高锰酸钾反应生成酸和二氧化碳，而2戊烯不会产生二氧化碳，因为双键的位置不同，所以断键时产生不同产物。