二甲基氯戊烷（3甲基2氯戊烷构造式）

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1、-甲基-3-氯丁烷：4-溴-2戊烯：希望你能理解，欢迎追问。

2、-甲基-3-苯基戊烷的结构式：CH3CH（CH3）CH（C6H5）CH2CH3，跟苯环相连的碳原子上氢原子，所以可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而得到苯甲酸：C6H5COOH。

3、CH3CH2CH2CHClCH3 CH3CH2CH2CH2CH2Cl （CH3）2CHCH2CH2Cl （CH3）2CHCHClCH3 （CH3）2CClCH2CH3 CH2ClCH（CH3）CH2CH3 （CH3）3CCH2Cl 以上共七种同分异构体。

4、-甲基-已烷的结构式如下所示。2，3-二甲基-戊烷、2，4-二甲基-戊烷的结构式如下。 2，2-二甲基-戊烷、 3，3-二甲基-戊烷的结构式如下所示。 3-乙基-戊烷、2，2，3-三甲基-丁烷的结构式如下所示。

5、C5H11Cl有三种同分异构体，分别是氯戊烷、1-氯-2-甲基丁烷和1-氯-3-甲基丁烷。下面将对每种同分异构体的结构特点进行详细介绍。首先，氯戊烷是C5H11Cl的一种同分异构体，其结构式为CH3（CH2）3Cl。

1、有旋光性，它只有一个手性碳，不会存在内消旋。

2、－氯－3－甲基丁烷是一级氯代烃；2－氯－4－甲基戊烷是二级氯代烃；2－氯－2－甲基戊烷是三级氯代烃。加入硝酸银溶液，加热：1）三级氯代烃生成白色沉淀最快；2）二级氯代烃次之；3）一级氯代烃最慢。

3、首先，氯上2位是没问题的，因为2位碳上的氢脱下之后，从两侧上氯的可能一样大。一半是正旋光，一般是逆旋光，从表征上看外消旋。

4、-氯丁烷的分子中含有一个手性碳原子，因此它可以存在两个可能的旋光异构体：（R）-2-氯丁烷和（S）-2-氯丁烷。

5、有手性碳的分子不一定有旋光性，很可能内消旋。没有手性碳的物质也不一定没有旋光性。判断有无旋光性可以寻找该分子有无对称面。

反应方程式：CH3CH2OH CH2=CH2↑+ H2O，属于消去反应，温度要迅速上升到170℃，防止在140℃时生成副产物乙醚。乙炔的性质与乙烯相似，但乙炔含有二根不饱和键，可以发生二份加成，如乙炔和H21：1加成时生成乙烯，1：2加成时生成乙烷。

-DMC）。最后，Cl-DMC可以继续被氯代反应，产生更多的氯代产物。这个反应过程中的关键步骤是氢氯代换反应，这是一个自由基反应。生成的氯代产物包括氯代2，3-二甲基戊烷和1，1，2，3-四氯-2，3-二甲基戊烷。

有机反应很复杂，具体是E1，E2 途径，是多方面的因素共同制约的。消去和水解需要的是碱性环境，没有过量不过量这种说法。

-甲基-4-氯-1-乙烯？己烯吧？CH2=C（CH3）C④H2CHClCH2CH3 由于双键的作用，超共轭效应吸电子，会使相连的碳原子上的氢原子更活性增大，更容易电离，对应的就是斯号碳原子所连接的氢原子。

CH2Br-CHBr-CH2-CH3 + 2NaoH CH2OH-CHOH-CH2-CH3 +2NaBr（条件是氢氧化钠水溶液，加热）CH2=CHCH3+Br2===CH2BrCHBrCH3，这是第一种反应类型：加成反应。第二个就是取代反应，一个溴圆子可以取代任意一个氢原子。

-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯，然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到。

应该不行，氯气不如氯化氢稳定，消去反应又要加热还有强碱。CH3-CHCl-CCl（CH3）2发生消去反应会生成两个氯化氢。

这是一个碱性消除反应，其中氢氧化钾（KOH）作为碱催化剂，将氢氧离子（OH-）提供给2-甲基，4-溴戊烷中的氢金属，导致碳正离子的形成。然后，乙醇中的醇基（-OH）作为亲核试剂攻击碳正离子。

氯代2，3-二甲基戊烷通过继续和Cl发生氯代反应，产生1，1，2，3-四氯-2，3-二甲基戊烷（Cl-DMC）。最后，Cl-DMC可以继续被氯代反应，产生更多的氯代产物。

E2是双分子消除反应，OH-接近β-H，逐渐与之结合，电子云重新分配，形成一种过渡态，最后旧键完全断裂，新键完全生成，形成烯烃。这个反应是一步完成。

如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

1、-甲基-2-氯戊烷氯原子为官能团，从靠近官能团的一端开始编号主链。

2、-甲基-4-二氯-戊烷；溴甲基环己烷；2-甲基-2-氯-4-溴甲基-戊烷；2-邻氯苯-4-氯-戊烷；对；2-氯甲基-5-氟-环己烯。

3、卤原子比烃基占优所以从最先出现卤离子那端的编号的最长碳链为主链。

4、从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。

5、-甲基-4-氯-2-溴已烷所以 a正确。不饱和卤代烃卤代烯烃和卤代炔烃命名时，选择含有不饱和键和卤原子在内的最长碳连作为主链，从靠近不饱和键一侧开始对主链进行编号。

6、比如二氯甲基丙烷，它的卤素分子链活性要强于甲基，所以在这之前书写。关于氯丙烷，如果有比它更加活泼的主反应基团，是可以书写在它前面的，比如还有「环氧氯丙烷」。即便同是卤素，亦有活性排列，比如「一氟二氯甲烷」。