介绍一下烯烃与NBS的反应
NBS可以和烯烃在水溶液中反应，生成羟基溴代烷2。该反应优化的条件是：在0℃下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。该反应的反应机理为：i）溴鎓离子的生成；ii）水分子的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物，符合马氏规则。
NBS可以和烯烃在水溶液中反应，生成羟基溴代烷。该反应优化的条件是：在0°C下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。该反应的反应机理为：（1）溴鎓离子的生成；（2）水分子的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物，符合马氏规则。
烯烃的NBS溴代反应是活泼的a（阿尔法打不出来）-H被溴取代的反应，此反应效率高，副产物少，被广泛应用。
生成羟基溴代烷。该反应优化的条件是：在0°C下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。
晚上好！是自由基反应机理。NBS中文名是N-溴代丁二酰亚胺，它是一种常用的溴代试剂。烯烃和NBS作用，烯烃中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代。（也就是α位被取代）如果想要知道更多的资料，可以看一下这篇文章。
产物是α-Br 烯烃 是个自由基取代反应，你最好把反应条件标明了，这个反应一般在低温条件下，由一些自由基引发剂或光照，发生的取代反应类似于烷烃的卤代。为何不发生亲电加成。
乙酰乙酸乙酯如何合成2-羟基-2-甲基丁二酸
1、因为乙酰乙酸乙酯中亚甲基上的氢由于受羰基和羧基两吸电子基的影响，具有一定的酸性，容易以氢离子形式离去从而中和一定的氢氧根离子。但是需要注意的是温度，乙酰乙酸乙酯在稀碱液中加热会在水解成乙酰乙酸后发生酮式分解，脱去羧基中的二氧化碳而形成酮，而在浓碱液中加热则发生酸式分解。
2、一） 还原与脱羧反应：羟基酸会氧化成酮酸，反之亦然。在生物体内，这些反应由酶催化。例如，α-酮酸和B-酮酸的脱羧反应，会生成醛。（二） 互变异构：如B-丁酮酸，其酮式和烯醇式异构体在低温下稳定，室温以上易互变。
3、乙醇脱水制乙烯，乙烯和溴反应得二溴乙烷，和氰化钠反应得丁二腈，水解得丁二酸。
4、例如 ， 乙酸乙酯在乙醇钠作用下生成乙酰乙酸乙酯。珀金（Perkin）缩合反应芳香醛与脂肪族羧酸酐在相应羧酸钠作用下生成肉桂酸型化合物。苯偶姻缩合反应芳香族醛在氰化钾作用下发生两分子缩合，生成苯偶姻类化合物。斯托贝缩合反应醛或酮与丁二酸酯在强碱作用下生成2-亚烷基丁二酸衍生物。
2,2-二羟甲基丁酸的用途
目前使用的二羟甲基羧酸亲水扩链剂主要有DMPA和DMBA两种，其中DMPA使用时间较早，是目前使用最为普遍的一种。
中文名：2，2-二羟甲基丁酸结构式：分子量： 1416外观：为白色晶体熔点： 108-115 °C溶解性：可溶于水、甲醇、丙酮等。
发生缩聚反应。二羟甲基丁酸与脲醛胶可以发生缩聚反应，生成三维网络结构的聚脲醛树脂，这种反应被称为脲醛胶凝反应或脲醛缩合反应；在反应中，二羟甲基丁酸中的羟基与脲醛胶中的醛基发生缩合反应，形成酰脲键。
熔点是110度左右了，无法做气相的，但是溶液就不一样了，可以试一试。
鸦片、海洛因（Heroin）、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡（Morphine）、大麻（Cannabis）、杜冷丁、古柯、可卡因（Cocaine）、可待因、那可汀、盐酸二氢埃托啡等。
据试验研究证明：早期断乳仔猪，日粮中赖氨酸含量从0.45%增加到0.65%和0.85%时，可使断乳仔猪的日增重从82克提高到145克和209克；使体重每增重1千克的饲料消耗从3千克降低到5千克和2千克。氨基酸的另一个作用是互补作用。
2,3-二甲基-2,3-丁二醇如何转化为酮
直接上氧化剂氧化即可，该二醇是仲醇，不可能氧化为醛，所以不存在氧化过度产生羧酸的顾虑。用各种常规氧化剂都可以达到目的。下面几个方法都可尝试。不过，不能保证得到的是不饱和酮还是二酮，产物必定是混合物。可以尝试使用DMSO（二甲亚砜）氧化。活性二氧化锰氧化。
这一类反应由于嚬哪醇（2，3-二甲基-2，3-丁二醇）转换为嚬哪酮（3，3-二甲基-2-丁酮）的反应最具代表性，因而得名。反应的关键步骤是一个碳正离子的1，2-重排。
频哪醇，其英文名为Pinacol，化学式为HOC（CH3）2C（CH3）2OH，分子量为1117。这个化合物的其他名称包括2，3-二甲基-2，3-丁二醇、四甲基乙二醇和凤梨醇。它以无色针状晶体的形式存在，含有六分子结晶水的固体则呈现为无色片状晶体。
催化剂是金属Mg，Mg把电子传递给丙酮，形成（CH3）2C-O-Mg-O-C（CH3）2，两个与氧相连的C之间也有成键（没法画，就只好这么说了，希望你能看得懂，两个C有成键也才能使得每个C都有四个键），最后就是水解，生成频哪醇，也就是 2，3-二甲基-2，3-丁二醇。
是频哪醇，以下内容是我从百度上考下来的，请见谅， 性质：又称2，3-二甲基-2，3-丁二醇（2，3-dimethyl-2，3-butanediol），无色针状晶体。熔点43℃。沸点174℃。相对密度0.967。闪点77℃。微溶于冷水，混溶于热水、乙醇、乙醚。
这个化合物不存在，名称错误。可能是2，3-二甲基-2，3-丁二醇。如果是2，3-二甲基-2，3-丁二醇，在酸性条件下脱水，会发生Pinacol重排，生成甲基叔丁基甲酮（Me3CCOMe）。
2-甲基-3-羟基丁酸加热的反应方程式
1、H2SO4+NaCl——（加热）——Cl2+Na2SO4 6，这个笔记说不通。
2、依据题意知最终产物PHB是由3－羟基丁酸[CH 3 CH（OH）CH 2 COOH]分子聚合而成，得出D为CH 3 CH（OH）CH 2 COOH，结合题给信息，知A的结构简式为CH 3 —C≡C—CH 3 ，B为 ，C为 。（1）C中含有的官能团的名称是羰基、羧基。（2）①、③属于加成反应。
3、先将乙醇氧化成乙醛再用羟醛缩合反应生成3-羟基丁醛，之后氧化为3-羟基丁酸，然后脱水加氢即可。碱与乙醛中的α-氢结合，形成一个烯醇负离子或负碳离子。这个负离子作为亲核试剂，立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子，发生加成反应后生成一个中间负离子（烷氧负离子）。
4、-羟基丁酸[CH3CH2CH（OH）COOH]、3-羟基丁酸[CH3CH（OH）CH2COOH]、4-羟基丁酸[CH2（OH）CH2CH2COOH]、2-甲基-2羟基丙酸[CH3C（OH）（CH3）COOH]、2-甲基-3-羟基丙酸[CH2（OH）CH（CH3）COOH]。
5、第一步的产物在加氢得到1，4-丁二醇（A）。脱氢氧化得到4-羟基丁醛（B），再氧化得到4-羟基丁酸（GHB），再酯化得到内酯。而A在浓硫酸加热条件下分子内脱水，变成1，3-丁二烯（CH2=CH-CH=CH2），这就是D。D（C4H6）再和丙烯酸（C3H4O2）反应得到E（C7H10O2），可知没有副产物，是双烯合成。
化学物质简称
氢氧化钠：俗名烧碱、火碱和苛性钠，化学式NaOH，广泛用于肥皂、石油、造纸、纺织和印染等工业，厨房清洁剂就含有氢氧化钠。碳酸钙：大理石、石灰石的主要成分，化学式CaCO3，大量用于建筑，制取水泥的原料。
每个类别中的化学物质，如FRA-101（玻璃纤维增强聚癸二酸癸胺）和HDI（六甲撑二异氰酸酯），都是特定化学工艺中的关键成分，影响着最终产品的性能和应用范围。无论是用于合成树脂、胶粘剂，还是在高技术领域如光纤（如GOF）和阻燃材料（如FRC），这些化学试剂的简称都体现了化学领域的专业化和精细化。
EO是环氧乙烷的简称，以下是对该化学物质的相关描述： 环氧乙烷（EO），化学式C2H4O，是一种在常温下易燃易爆的有毒气体，相对密度为0.884，具有特殊的芳香醚味。由于其分子小、结构不稳定、穿透力强和化学活泼性，环氧乙烷被广泛应用于洗涤、制药、印染等行业，并可用于灭菌消毒。