本文目录：
- 1、硝基甲苯自身氧化还原反应
- 2、4-硝基甲苯的介绍
- 3、对硝基甲苯的简介
- 4、2-硝基甲苯的制备
- 5、甲苯怎么合成硝基甲苯的?
- 6、甲苯硝化制硝基甲苯为什么用正加法
硝基甲苯自身氧化还原反应
硝酸盐不是都易爆炸，硝酸盐不是都易爆炸的，只有硝酸铵容易爆炸，因为其中有个+5和-3价的N，容易发生自身氧化还原反应，生成大量气体和热，所以爆炸。此外还有一些硝酸与有机物反应产物也易爆炸，如三硝基甲苯，硝酸甘油，硝基立方烷等等。
反应。二硝基甲苯可以使亚硫酸钠褪色 因为亚硫酸钠有强氧化性，二者可以发生氧化还原反应。氧化还原反应是化学反应前后，元素的氧化数有变化的一类反应。氧化还原反应的实质是电子的得失或共用电子对的偏移。
以免引起爆炸。如果夹杂着可燃的物质，则危险性更大。硝酸盐不是都易爆炸的，只有硝酸铵容易爆炸，因为其中有个＋5和－3价的N，容易发生自身氧化还原反应，生成大量气体和热，所以爆炸，此外还有一些硝酸与有机物反应产物也易爆炸，如三硝基甲苯，硝酸甘油，硝基立方烷等等，原理类似。
4-硝基甲苯的介绍
1、-硝基甲苯，别名对硝基甲苯，英文名称 4-nitrotoluene；p-nitrotoluene。分子式 C7H7NO2；CH3C6H4NO2 。主要用于染料合成。
2、-硝基甲苯，中文别名为对硝基甲苯，分子式C7H7NO2；CH3C6H4NO2，外观与性状，淡黄色结晶，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚和苯，用作农药、染料、涂料、医药等中间体。对硝基甲苯又名1-甲基-4-硝基苯，浅黄色结晶，熔点55℃，沸点233℃。
3、对硝基甲苯易被氧化，最终产物为苯胺，在水中可被氧化分解。对硝基甲苯遇热分解及燃烧时生有害的亚硝基蒸气。大量对硝基甲苯进入水体可产物异味，并造成鱼类及水生生物死亡。
4、一硝基甲苯，化学物质名称，（英语：Mononitrotoluene，methylnitrobenzene或nitrotoluene（MNT或NT），是三种化合物所形成的一类有机物，是一种甲苯的硝化物，或者可以说是硝基苯的甲基化物。它的化学式是 C6H4（CH3）（NO2）.常见的一硝基甲苯有对硝基甲苯和邻硝基甲苯两种，均可用于合成各种染料。
5、水染料大红色基G， 学名2－氨基－4－硝基甲苯， 属于不溶性偶氮染料的重要组成物· 主要用于棉织物的染色和印花。
6、对硝基甲苯易被氧化，最终产物为苯胺，在水中可被氧化分解。对硝基甲苯遇热分解及燃烧时生有害的亚硝基蒸气。大量对硝基甲苯进入水体可产物异味，并造成鱼类及水生生物死亡。危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险受高热分解放出有毒的气体。
对硝基甲苯的简介
1、中文名称：对硝基甲苯；4-硝基甲苯；1-甲基-4-硝基苯；对甲基硝基苯英文名称：p-Nitrotoluene；4-Nitrotoluene；1-methyl-4-nitro-Benzene；p-nitro-toluen-methyl-4-nitrobenzene；4methylnitrobenzene；1-methyl-4-nitro-benzen分子式 CH3C6H4NO2 ；C7H7NO2UN编号 3446【性质】 黄色斜方立面晶体。
2、一硝基甲苯，化学物质名称，（英语：Mononitrotoluene，methylnitrobenzene或nitrotoluene（MNT或NT），是三种化合物所形成的一类有机物，是一种甲苯的硝化物，或者可以说是硝基苯的甲基化物。它的化学式是 C6H4（CH3）（NO2）.常见的一硝基甲苯有对硝基甲苯和邻硝基甲苯两种，均可用于合成各种染料。
3、对硝基甲苯的相对原子质量为1618。4-硝基甲苯，又名对硝基甲苯，是一种有机化合物，化学式为C7H7NO2，为淡黄色结晶性粉末，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚和苯，主要用于制造对甲苯胺、甲苯二异氰酸酯等，也用作农药、染料、医药、塑料和合成纤维助剂的中间体。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。
2-硝基甲苯的制备
1、甲苯→（浓硫酸，加热）→对甲基苯磺酸→（浓硫酸，浓硝酸，加热）→4-甲基-3-硝基苯磺酸→（H3O+，加热）→2-硝基甲苯。主要是一个磺酸基的对位保护。
2、取20ml硝酸，再取120ml硫酸，缓慢混合，注意搅拌。之后再取10ml一硝基甲苯，混合。然后水浴45分钟，之后将全部产物都倒入冷水中，过滤，再用水洗。最后用碳酸钠（碳酸氢钠）的溶液洗至碱性，最后再用清水冲净，干燥，最后的到二硝基甲苯 。
3、在250ml的三颈瓶中依次加入2g对硝基甲苯，6g重铬酸钾粉末及15ml水。 在震荡下自滴液漏斗滴入10ml浓硫酸。（注意用冷水冷却，以免对硝基甲苯因温度过高挥发而凝结在冷凝管上）。 硫酸滴完后，加热回流0.5h，反应液呈黑色。
4、制备方法：由邻硝基甲苯经氯化而得。先将邻硝基甲苯、无水三氯化铁（催化剂），加入反应器中，于50-60℃通入氯气，至反应物的相对密度达27- 29（48-50℃）或31-32（26-28℃）为止。用5%盐酸洗三次，再用水洗两次，最后加液碱调节pH为7。
5、用还原偶氮法。将4-溴-2-甲基硝基苯和亚铁氰化钾混合，加入到乙醇中，并在室温下搅拌反应数小时。过滤得到沉淀，用水洗涤并干燥。将沉淀与浓盐酸混合，在冰浴中搅拌反应30分钟。用氢氧化钠调节pH值至碱性，并萃取出产物。用无水乙醚提纯产物并干燥即可得到4-溴-2-甲基苯胺。
6、如一个已达平衡的系统被改变，该系统会随之改变来抗衡该改变。正反应速率与逆反应速率相等，反应物的浓度与生成物的浓度不再改变，达到一种表面静止的状态，称为化学平衡状态。通常说的四大化学平衡为氧化还原平衡、沉淀溶解平衡、配位平衡、酸碱平衡。 化学平衡在分析化学中有着极为重要的应用。
甲苯怎么合成硝基甲苯的?
以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子，再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢，就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。甲苯蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 2%～0%（体积）。
甲苯→（浓硫酸，加热）→对甲基苯磺酸→（浓硫酸，浓硝酸，加热）→4-甲基-3-硝基苯磺酸→（H3O+，加热）→2-硝基甲苯。主要是一个磺酸基的对位保护。
第一题，甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。用重铬酸钠氧化甲基变成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然后还原硝基，再进行重氮化氰基取代得到目标产物。第二题，甲苯氧化为苯甲酸，然后硝化得到间硝基苯甲酸。间硝基苯甲酸做成酰氯，然后氨解得到酰胺，酰胺脱水得到氰基。
甲苯用混酸硝化，生成混合的硝基甲苯，其中主要是邻硝基甲苯（约占三分之二）和对硝基甲苯（约占三分之一），经分离即得纯品。将甲苯加入反应器中，冷却至25℃以下，加入配好的混酸（即硝酸25-30%，硫酸55-58%及水20-21%），调节温度不得超过50℃。
TNT 就是三硝基甲苯，或2，4，6-三硝基甲苯。甲苯和浓硝酸，在浓硫酸做催化剂，加油50-60℃之间，发生反应，生成三硝基甲苯，即TNT。高中有机反应，这个属于取代反应。分子结构 硝酸分子为平面共价分子，中心氮原子sp2杂化，未参与杂化的一个p轨道与两个端氧形成三中心四电子键。
甲苯硝化制硝基甲苯为什么用正加法
1、甲苯的硝化制备对硝基甲苯，如果采用间歇硝化的方法。随着反应温度的变化，甲苯硝化时间硝基甲苯的生成比例有明显的变化，即反应温度的升高，有利于间硝基甲苯的生成。
2、甲苯的硝化反应方程式的条件 甲苯的硝化反应方程式是在加热和浓硫酸为条件进行的。
3、催化剂：在硝化反应中，常用的催化剂是浓硫酸或浓硝酸。这些催化剂可以提供H+离子，促进反应的进行。产物与应用：甲苯的硝化反应生成的主要产物是硝基甲苯。硝基甲苯是重要的有机化工原料，广泛应用于染料、颜料、医药等行业。
4、这个带正电端去进攻羧基的间位（定位效应）。甲苯容易发生氯化，生成苯—氯甲烷或苯三氯甲烷，都是工业上很好的溶剂，可以萃取溴水中的溴，但不能和溴水反应，还容易硝化，生成对硝基甲苯或邻硝基甲苯，都是染料的原料，还容易磺化，生成邻甲苯磺酸或对甲苯磺酸，是做染料或制糖精的原料。