-CH2-CHO取代基叫什么
1、烷基：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等可以除去一个或几个氢原子而形成的基团。例如，甲基（-CH3）、乙基（-C2H5）和亚乙基（-CH2CH2-）都是烷基。含氧的取代基：羟基（-OH）：羟基是一个氧原子和一个氢原子组成的基团。羧基（-COOH）：羧基由一个羟基和一个羰基（C=O）组成。
2、取代基优先顺序口诀是-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C- -OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO。口诀（谐音）：索黄纸，献鹿鞍，清泉同春风，求安缺戏迷，刘觅，福禄寿，笑呀笑。
3、第二类定位基吸电子：—NO2，—CN、—SO3H、—CHO、—COCH—COOH、—COOCH—CONH2。苯环上已有的取代基叫做定位取代基。邻对位定位取代基。
4、取代基，指在有机化学中，取代基是取代有机化合物中氢原子的基团。烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等均可以除去一个或几个-H而形成称作取代基的基团，如-CH3甲基，-C2H5乙基，-CH2CH2-亚乙基。有机化合物中最常见的5个取代基依次为：苯基、氯、甲氧基、羟基和乙基。
酰胺的结构?
酰胺结构式为-CO-NH2，由此可以看出与4号碳相连的是酰胺基。有机酰胺中的C-N键比起胺中的C-N键要短很多。这一方面是因为酰胺中C-N键的碳是用sp2杂化轨道与氮成键，而胺中C-N键的碳是用sp3杂化轨道与氮成键，s成分较少。
酰胺结构式如下图所示：酰胺分子中，氮原子采取sp2杂化，孤对电子所在的p轨道和羰基形成P-π共轭。共轭的结果，不但使酰胺分子中的电子云密度和键长趋于平均化，也使C-N单键的旋转受阻，C、N以及与C、N相连的四个原子均处在同一平面上。
酰胺是有机化合物中的一类化合物，其化学结构一般被表示为 R-C（=O）-NH2，其中 R 表示一个有机基团。酰胺是由酰基（R-C（=O）-）与氨基（NH2）组成。其中的酰基可以是脂肪酰基（如甲酰基、乙酰基等）或芳香酰基等。
酰胺是一类化合物，其结构中包含烷基（或芳基）上的酰基（C=O基团）和氨基（NH2）。酰胺的通用结构式为：R-C（=O）-NH2 其中R代表烷基或芳基基团，可以是各种不同的有机基团。具体的酰胺结构式会根据R基团的不同而有所变化。
常见保护基特性、引入和脱除方法
各种基团保护基在化学反应中的特性及处理方法如下：乙酰基（Ac）：易于引入，对温和酸环境稳定，通过碱性条件可脱除。引入可通过乙酸酐或乙酰氯在吡啶中进行，也可使用乙酸酐配合氯化锌或其它Lewis酸，或者乙酸酐、乙酸钠和吡啶。
异丙叉基在碱性稳定，可通过丙酮、2-甲氧基丙烯或2，2-二甲氧基丙烷在特定条件下引入，脱除通常使用乙酸水溶液，硫酸在甲醇水中，4，6-位羟基保护尤为稳定，可用90%醋酸水溶液在60℃进行选择性脱除。
磺酰胺类保护法：以磺酰基保护的磺酰胺是氮保护基团中最稳定的，晶型好，对亲核试剂的敏感性比更为常用的甲酰胺类保护基要差的多。其脱保护的难易程度依赖于胺的结构。对于具有弱碱性胺（如吲哚、吡咯和咪唑）的磺酰胺衍生物可通过简单的碱性水解脱除。
氨基保护Fmoc（氟甲基奎尼酰胺）、Boc（丁醇酸）和tBu（叔丁基）等。
有哪些酰基
苯甲酰基 苯甲酰基是由苯环与羰基相连形成的酰基。在苯甲酸及其衍生物中可以找到这种基团。由于苯环的共轭效应，苯甲酰基具有独特的化学性质。酰氯基 酰氯基是酰基中的氯原子取代氢原子形成的。这类化合物在有机合成中常用作化学试剂，具有高度的反应活性。
无机或有机含氧酸分子中去掉羟基（—OH）后剩余的基团，叫做酰基。在有机化学中，酰基主要指具有结构的基团。醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等几乎都有酰基。
吸电子基团 强吸电子基团：包括叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）和三卤甲基（-CX3），其中X代表氟、氯等元素。 中吸电子基团：包括氰基（-CN）和磺酸基（-SO3H）。 弱吸电子基团：包括甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）和羧基（-COOH）。
、磺酸基（-SO3H）。弱吸电子基团有甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。
包括磺酰基和硫酰基等。磺酰基前体包括磺酰基和硫酰基等。这些前体可以与有机化合物中的碳原子连接，形成砜类化合物，由磺酰基借助硫与两个碳原子连结形成的化合物被称为砜，通常是结晶状稳定化合物，可以通过有机硫化物的氧化或其他方法来制得。
超强供电子基团 氧负离子（-O-）。强供电子基团 二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）。中等供电子基团 酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。弱供电子基团 烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）。
基团优先顺序
1、判断基团优先顺序的规则如下：羧基具有最高优先级，其次是羟基，然后是氨基，接着是醚键，之后是酯基，酰氯，醛基，羰基，卤素原子，羟基烷基，胺基，最后是烷烃链或氢。 在相同元素的情况下，比较所连接的碳原子数量，数量越多，优先级越高。
2、判断基团优先顺序的规则包括：羧基排在首位，随后是羟基、氨基、醚键、酯基、酰氯、醛基、羰基、卤素原子、羟基烷基、胺基，最后是烷烃链或氢。 当基团含有相同元素时，比较所连接的碳原子数目多少来决定优先级。例如，硝基、醛基、羰基、氰基、酯基等，在原子数目相同的情况下，有不同优先顺序。
3、顺序如下：IBrClSPFONCDH，在同位素（isotope）中质量高的顺序在前。首先根据次序规则比较出两个双键碳原子上所连接的两个原子或基的优先次序，当两个原子上的较优原子或基处于双键的同侧时，其构型用Z表示，称为Z式。较优原子或基在异侧时，其构型用E表示，称为E式。
4、基团的优先顺序：原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：（CH3）3C-（CH3）2CH-CH3CH2-CH3-。
5、饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：（CH3）3C-（CH3）2CH-CH3CH2-CH3- 若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。
球常见有机物的缩写符号。
1、对甲苯磺酰基：Ts 以上是部分常见有机物的缩写符号，如需了解更多，请查阅相关资料。
2、BOD（Biochemical Oxygen Demand的简写）：生化需氧量或生化耗氧量（五日化学需氧量），表示水中有机物等需氧污染物质含量的一个综合指示。说明水中有机物由于微生物的生化作用进行氧化分解，使之无机化或气体化时所消耗水中溶解氧的总数量。
3、甲基缩写：Me。乙基缩写：Et。丙基缩写：Pr。丁基缩写：Bu。苯基缩写：Ph。乙烯基缩写：Vi。芳香基缩写：Ar。有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学，是化学中极重要的一个分支。
4、CH3是甲基的缩写。以下是 CH3的含义 CH3是化学中的常见缩写，代表甲基。甲基是一种有机化合物的片段，由一个碳原子和一个氢原子连接而成。在有机化合物中，甲基是一种常见的官能团，参与到许多化学反应中。它存在于各种有机物中，从简单的甲烷到复杂的生物分子，都可见到它的身影。
5、化学的元素字母有C（碳），H（氢），O（氧），N（氮），I（碘），S（硫），P（磷），K（钾），W（钨），H（氢）。化学符号在不同的地区经历过不同的演变，终于在1841年形成了具有世界通用性的化学符号，并且沿用至今。化学元素符号通常用元素的拉丁名称的第一个字母（大写）来表示。
6、而碳的一系列化合物——有机物是生命的基础。 碳是生铁、熟铁和钢的关键成分之一。 碳具有在化学上自我结合形成大量化合物的特性，在生物和商业领域中，碳的化合物扮演着重要的角色。 生物体内的绝大多数分子都含有碳元素。