1-溴-2-甲基丁烷（1溴2甲基丁烷 制备）

由1-溴丁烷合成2-甲基丁酸的合成路线?

-溴丁烷强碱条件消除得到1-丁烯，然后和溴化氢加成得到2-溴丁烷，在无水乙醚中和镁反应得到格式试剂，和二氧化碳反应水解得到2-甲基丁酸。

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有机化学

1、【重氮化合物】大多是通式为R—N2—X的有机化合物，分子中含有是一种重氮化合物，其中以芳香族重氮盐最为重要。可用 化学性质活动，是制取偶氮染料的中间体。【偶氮化合物】分子中含有偶氮基（-N=N-）的有机化合物。用通式R-N=N-R表示，其中R是烃基，偶氮化合物都有颜色，有的可作染料。

2、有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学，是化学中极重要的一个分支。

3、四大化学难度排名是有机化学、物理化学、分析化学、无机化学。有机化学是研究有机物质结构、性质和反应的学科，它是化学中的难点和重点，也是最具挑战性的领域之一。有机化学与人类生活密切相关，包括药物、塑料、合成纤维、染料、食品添加剂等方面。

4-溴-1-丁烯和1-溴丁烷分别加入浓硫酸有什么不同现象?

-溴-1-丁烯和1-溴丁烷在加入浓硫酸时会有不同的反应现象：4-溴-1-丁烯加入浓硫酸会发生马克尼科夫反应，生成2-溴-2-甲基丁烷。这是一种消除反应，其中4-溴-1-丁烯中的双键被硫酸的质子攻击，形成一个稳定的碳正离子中间体，然后再被硫酸中的溴离子攻击，形成2-溴-2-甲基丁烷。

正丁醚主要靠浓硫酸除去，硫酸用量加大，反应加快，可通过吸水使平衡正向移动，但同时丁醇的氧化、碳化、消去增多（产生1-丁烯，重排2-丁烯，两者再与HBr加成得2-溴丁烷）。

溴丁烷的制备大多是用氢溴酸与丁醇反应制得，而不是像他说的用单质溴与丁烯加成，那样得到的是1，2-二溴丁烷。用浓硫酸洗涤时，溴化氢被氧化成单质溴而使水相变黄。而如果像他说的那样有单质溴残留，没洗之前也是有色的。

过低会导致反应过慢。太高会导致醇的脱水，生成副产物1-丁烯和丁醚。

氯丁烯属于卤代烃，有两种异构体。能与乙醇混溶，易溶于乙醚，微溶于丙酮和三氯甲烷，不溶于水。库房通风低温干燥，与氧化剂、酸类分开存放，不宜久储，以防聚合。氯丁烯的化学式是C4H7Cl，它与溴化氢加成，得到的应该是一氯一溴丁烷。

鉴别2—甲基—2—溴丙烷与1—溴丁烷,3—溴丙烷

1、分别取样，加入溴水，褪色的一组就是 烯醛溴 在取样，可以使用硝酸银的醇溶液鉴别，根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀，而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀，无现象的是溴苯。卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。

2、上述物质中，1-溴丙烷反应最慢。1-碘丙烷最快， 其次是烯丙基溴， 叔丁基溴。

3、鉴定方法如下：先用氢氧化钠的水溶液，之后反应生成氯化钠，溴化钠，与碘化钠，之后加入足量稀硫酸，后通入氯气，若只有绿色，那说明之前反应的是2-氯丙烷，若是有黄色，则为2-溴丙烷，则有褐色，则为2-碘丙烷，当然这种方法局限性很大，因为浓度不同，颜色也不同。