1甲基2乙苯命名对不对
1、不对。根据有机化学的命名规则，在命名中，首先要确定主链苯环，然后按照依附于主链的基团进行编号，苯环上的甲基基团应该位于1号碳原子位置，而乙基基团应该位于2号碳原子位置。因此，正确的命名应该为1-乙基-2-甲基苯。有机物命名时要注意从主链的一端开始，对每个取代基进行编号。
2、邻甲基乙苯可以系统命名法，以苯为母体，从与苯环上所连的原子或基团最小的碳原子开始编号，按次序规则甲基小于乙基，因此苯环上的甲基是1号乙基是2号，书写时小基团写在前面大基团写在后面，因此可以叫作1-甲基-2-乙基苯。
3、这要看甲基和乙基在苯环上的相对位置，俗称有邻甲乙苯、间甲乙苯、对甲乙苯，系统命名为；2-甲基乙苯；3-甲基乙苯，4-甲基乙苯。
4、甲基乙苯，分子式：C9H12。按照系统命名法，“2-甲基乙苯”是对的.要选择较长的碳链做母体，所以母体应该是“乙苯”.。
5、-二甲基苯甲酸（不能叫“3，6-二甲基苯甲酸”，序数不对）：芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
苯环上连三个饱和碳原子有几种连法?
根据分子式C10H12O2来看，不饱和度为5，分子中除了含苯环和酯基外，不再有不饱和结构。同分异构体异构体有很多。如果苯环上连接—OOCH，还有三个碳原子可形成三个甲基连在苯环上，有6种同分异构体，三个碳原子也可是一个乙基和一个甲基，有10种同分异构体。
饱和碳原子会形成四个键，与这个碳相连的四个原子会形成四面体的形状（如果与这个碳相连的四个基团是相同的，则为正四面体），任何三个键都不可能共面 至于苯环，每个苯环上的碳原子和这些碳原子所成的键一定是共面的，这其中有一个键是与前面说的饱和碳原子所成的键。
间位异构体（meta-异构体）：在苯环上，如果三个取代基位于相邻的碳原子上，称为间位异构体。它们的结构式如下：X|H - C - Y|Z 对位异构体（para-异构体）：在苯环上，如果三个取代基位于对角的碳原子上，称为对位异构体。
苯环只有一个支链一个对称轴，三种（与此支链构成邻间对）。苯环（benzenering）是苯分子的结构。为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，键角均为120°，键长40_。苯的分子式为C6H6。
这种描述有助于理解和识别化合物的结构。综上所述，通过系统命名法，我们可以准确描述和识别一个特定的有机化合物，如1-硝基-3-氯苯，其结构特征为苯环，1号碳原子连接硝基，3号碳原子连接氯原子。这一命名系统不仅有助于化合物的识别和描述，也为后续的化学反应和合成提供了一种标准化的方法。
在这种命名法中，苯环上的碳原子按顺序编号，通常从一个取代基开始编号，然后继续沿着环逆时针方向编号，确保给每个取代基一个唯一的编号。例如，如果氯原子取代了苯环上的第2个碳原子，那么它可以被称为 2-氯苯。前缀命名法：根据取代基的种类，可以使用特定的前缀来命名化合物。
求解大学化学题!!
pH = pka + lg[共轭碱]/[共轭酸]由于[共轭碱]=[共轭酸]，所以pH = pka = 14 - pkb = 14 - 74 = 26 第二问，混合后得到0 .05mol/L 的氯化铵溶液，用弱酸[H+]公式计算。
第一个问，求平衡常数 平衡常数与浓度没有关系，所以千万别被误导。只需要用平衡常数与标准电动势关系的那个公式求就可以。
第一题 先用缓冲溶液公式求出溶液pH 根据ksp求铜离子临界浓度 根据Kf公式，把上步求出铜离子浓度带入，再求一个新的Kf 比较两个Kf的大小。如果新得到Kf大，则产生沉淀，反之亦然 后两道题都是缓冲溶液题，找准酸碱对就行。上边题中涉及到的具体公式我忘了，你自己算算吧。
氢化铝锂将醛还原成醇，条件中应该还有一步水解的反应，像第6题。醛和氨的衍生物的反应。羟醛缩合反应。碘仿反应。由酸制备酰氯的反应。氢化铝锂将酸还原成醇的反应。您的烷基锂试剂好像结构式写错了，请查证。
分析：氨基乙酸上的氮原子有孤对电子，将羧基上的氢离子拉过去而成为双极离子，当溶液中得酸性足够高时，氨基乙酸可质子化为二元酸。这样有两级解离常数：pK1=3pK2=60。确定的pH=00，按照缓冲溶液原理，对应的解离常数是pK1，缓冲体系是H2B与HB。
[H+]={Ka1cH2C2O4/[H+]+Ka1}+cHCl [C2O4-]=Ka1Ka2/[H+]+[H+]Ka1+Ka1Ka2 [HC2O4-]=[H+]Ka1/[H+]+[H+]Ka1+Ka1Ka2 三式联立可得。
邻甲基乙苯系统命名法
邻甲基乙苯可以系统命名法，以苯为母体，从与苯环上所连的原子或基团最小的碳原子开始编号，按次序规则甲基小于乙基，因此苯环上的甲基是1号乙基是2号，书写时小基团写在前面大基团写在后面，因此可以叫作1-甲基-2-乙基苯。
这要看甲基和乙基在苯环上的相对位置，俗称有邻甲乙苯、间甲乙苯、对甲乙苯，系统命名为；2-甲基乙苯；3-甲基乙苯，4-甲基乙苯。
甲基乙苯，分子式：C9H12。按照系统命名法，“2-甲基乙苯”是对的.要选择较长的碳链做母体，所以母体应该是“乙苯”.。
系统命名法的核心在于识别化合物的主要结构，然后按照特定的规则进行命名。对于间甲基乙苯而言，其基本结构是乙苯，即一个苯环连接两个甲基。在乙苯结构中，其中一个甲基位于苯环的3号碳原子上，因此根据系统命名法，它被命名为3-甲基乙苯。这种命名方式使得化学家能够迅速识别出化合物的关键特征。
按照系统命名法，从简单的取代基开始。一般都是如此，如果取代基不是烃基，而是其它的官能团，则要看官能团优先顺序了。 苯的同系物的异构和命名 ★★ 苯是最简单的单环芳烃。苯环上的氢被烷基取代而成的苯的一元取代物没有同分异构，命名时以苯为母体，把烷基作为取代基。